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本文使用岛津LC-2010液相色谱仪建立了同时检测17种氨基酸的分析方法。以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,使用C18柱,乙腈/水和pH为6.5的醋酸铵为流动相,紫外检测器于254 nm对17种氨基酸进行同时检测。各氨基酸标准曲线线性相关系数在0.99884至0.99999之间。经多次衍生得出的定量结果的RSD %在0.087 %至3.072 %之间。结果令人满意。

2017年8月29日

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本文使用岛津LC-30A液相色谱仪建立了紫外检测法测定树脂中己内酰胺含量的方法。本方法采用C18色谱柱,水/乙腈=93/7(v/v)为流动相,紫外检测器的检测波长为210 nm。己内酰胺在0.2-50 μg/mL的浓度范围内标准曲线的线性相关系数r=1.0000。对己内酰胺浓度为0.2 μg/mL、5 μg/mL、50 μg/mL的六个平行标准品进行分析,重复性结果(RSD%表示)己内酰胺在三个不同浓度下的保留时间RSD范围为0.0390%-0.101%,峰面积RSD范围为0.165%-2.16%,结果的重复性良好。仪器对己内酰胺检出限为0.0491 μg/mL,定量限为0.164 μg/mL,具有较高的检测灵敏度。实际样品添加低中高不同浓度,回收率为98.3%-103%,结果表明方法可靠。

2017年8月29日

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本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定祛痘除螨类化妆品中甲硝唑与6种抗生素药物的方法。前处理简单,并借助超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离,因此可以快速、准确地测定甲硝唑、美满霉素、土霉素、四环素、金霉素、多西环素和氯霉素等7种物质。这7种物质的线性良好,相关系数均大于0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.04 ~ 0.36%和0.39 ~ 3.85%之间,仪器精密度良好;7种物质的方法检出限在0.15 ~ 0.49 mg/kg之间,定量限在0.47 ~ 1.57 mg/kg之间;样品加标回收率在70.1 ~ 110.0%之间。

2017年8月29日

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本文使用岛津HIC-SP离子色谱仪建立了离子色谱法测定化妆品中氟、溴酸根和碘离子含量的方法。本方法采用阴离子交换色谱柱,流动相为36 mmol/L碳酸钠缓冲液,以电导检测器进行检测。氟、溴酸根和碘离子在一定浓度范围内线性良好,线性相关系数0.999以上;仪器检出限为0.001-0.043 mg/L,仪器定量限为0.004-0.145 mg/L;低、中、高三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.24% ~ 3.79%和0.019% ~0.24%之间;化妆品样品平均加标回收率为96.4%~107.4%。_x000C_

2017年8月29日

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岛津SPD-M30A二极管阵列检测器具有世界领先水平的光谱分辨率、灵敏度,卓越的分离性能,并具备支持超快速分析的出色性能。该检测器结合i-PDeA(intelligent Peak Deconvolution Analysis, 智能峰解卷积分析)功能,可使未分离峰实现完全分离,同时还可对未完全分离的目标组分进行准确的定量分析。本文介绍了使用岛津LC-30A高效液相色谱系统,应用LabSolutions软件i-PDeA功能定量分析未完全分离组分的方法。本方法具有简便、快速、准确的特点。

2017年8月29日

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本文建立了一种使用岛津LC-15C系统测定烟用香精中马兜铃酸A含量的方法。样品经萃取溶剂振荡提取后,离心分离、过滤上机检测。使用外标法绘制马兜铃酸A的校准曲线,校准曲线的相关系数在0.999以上。对0.1和0.3 mg/L的标准工作液连续测定6次,保留时间RSD%在0.03%~0.05%之间,峰面积RSD%在0.70%~2.32%,仪器精密度良好。烟用香精样品加标考察方法检出限和定量限,马兜铃酸A的检出浓度为0.3 μg/g,最低定量浓度为1.2 μg/g。在定量浓度加标考察回收率,两次结果平行性良好,回收率合理,表明前处理方法准确有效。

2017年8月29日

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多溴联苯醚(PBDE)是全球性环境污染物,属于溴系阻燃剂。本文建立了十溴联苯醚(Deca-BDE)的LC-APCI-MS定量分析方法,并对电缆外皮经过索氏提取硅胶柱净化方法之后的样品进行分析测定。

2017年8月29日

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玉米赤霉醇(zeranol, ZER)又名“右环十四酮酚”,属于玉米赤霉菌素,是玉米赤霉菌中二羟苯甲酸内酯的衍生物,为玉米赤霉菌在生长过程中产生的次生代谢产物-玉米赤霉烯酮(zearalenone)的还原产物,属于雷索酸内酯类非甾体类同化激素。

2017年8月29日

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本文建立了液相色谱-离子阱飞行时间串联质谱(LCMS-IT-TOF) 联用分析塑料制品中双酚A,四溴双酚A,全氟辛酸和六溴环十二烷的方法。采用丙酮为萃取溶剂,加速溶剂萃取的前处理方法。以甲醇和水为流动相,电喷雾离子化方式负离子模式检测,化合物的[M-H]提取离子流色谱图作为为定量分析用。

2017年8月29日

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本文使用岛津超快速液相色谱仪UFLCXR和离子阱-飞行时间串联质谱仪LCMS-IT-TOF联用定性检测葡萄酒中农药多菌灵、甲基托布津和甲霜灵。对农药多菌灵、甲基托布津和甲霜灵进行多级质谱分析,使用分子式预测软件对目标离子进行了预测,并推导可能的质谱裂解规律。通过多菌灵、甲基托布津和甲霜灵标准样品和葡萄酒样品测得农药的多级质谱结果分析比较,可以准确地判定被检测的葡萄酒样品中是否含上述农药添加。

2017年8月29日

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