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本文建立了气相色谱质谱联用法测定涂料中6种苯系物（BTEX）苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯。涂料样品经稀释后，经气相色谱质谱进行定性定量分析。苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯在0.05～5 μg/mL浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.9991以上；对0.1 μg/mL标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.010%和4.3%以下，重现性良好；空白添加1μg/mL浓度的平均回收率在84.0~91.0%之间；方法灵敏度满足GB 18581-2009和GB 24410-2009中苯系物含量测定的要求。

挥发性有机物(VOCs)具有渗透、脂溶及挥发性等特性，故极易经由皮肤接触及呼吸系统而对人体造成危害。对土壤中VOCs进行定性定量的检测分析，对于了解当地土壤的污染状况有极其重要的意义。本文采用吹扫/捕集-气相色谱质谱联用仪，建立了一种土壤中VOCs的检测方法，该方法操作简单，灵敏度高，适用性强，适合于批量样品的分析。

采用Tenax TA采样管对大气或工作场所中的苯系物样品进行富集后，利用热脱附和GCMS仪联用分析并建立了苯系物含量的测定方法。在5~200 ng的范围内建立苯系物的标准曲线，相关系数在0.9998以上，平行6次测定苯系物保留时间RSD在0.378%以下，峰面积RSD在4.44%以下。当采样量为3L时，方法最低检出限在0.015~0.033 ?g/m3之间，定量限为0.049~0.110 ?g/m3之间，可以用于空气中苯系物含量的快速测定。

本文利用正己烷超声提取碾碎的药片，结合岛津GCMS-QP2010Ultra仪器，建立了药品中16种邻苯二甲酸酯测定的气相色谱质谱联用方法。在0.1~5?g/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r为0.9943~0.9996，且面积重现性良好，RSD小于5%。该方法操作简单，检出限为0.43~4.43?g/mL，样品加标回收率为73.15~111.06%。该方法可用于药品中邻苯二甲酸酯的快速测定。

本文利用正己烷超声提取饮料，结合岛津GCMS-QP2010 Ultra仪器，建立了饮料中16种邻苯二甲酸酯测定的气相色谱质谱联用方法。在0.025~1?g/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r为0.9993~0.9999，且面积重现性良好，RSD小于3%。该方法操作简单，检出限为0.005?g/mL，样品加标回收率为77~107%。该方法可用于饮料中邻苯二甲酸酯的快速测定。

本文利用固相萃取整体捕集剂MonoTrap RSCC18，60℃下顶空萃取烟草中的香味成分，经二氯甲烷洗脱后，采用岛津全二维气相色谱质谱联用仪（GC×GC-qMS）进行定性分析，从中鉴定出322种组分。与常规气相色谱质谱联用法（GCMS）相比，该方法在烟草香味成分的研究过程中具有较大的优势。

紫苏叶挥发油是从天然紫苏属植物的叶子中提取的挥发油，属于一种天然提取物，是一种香料，同时也有一定的药用价值。本文采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)对市购的一种紫苏叶挥发油进行定性分析，共鉴定出质谱相似度和反向检索相似度分别大于800和900的化合物165种。结果表明，全二维气相色谱较常规气相色谱具有更大的峰容量、更强的分离能力和高灵敏度，结合岛津GCMS-QP2010 Ultra四极杆气质联用仪的ASSP高速扫描技术，能够为天然提取物等复杂样品的测定提供准确的分析结果。

应用岛津多维气质联用仪（MDGCMS-QP2010Ultra）建立了尼古丁对映异构体的分离方法，并通过与GCMS单柱数据对比，展现了MDGCMS在分离中的优势。

本文利用岛津GCMS-QP2010 SE建立了塑料玩具中可迁移有机锡化合物的分析方法。样品经HCl水溶液提取，四乙基硼酸钠衍生化，正己烷萃取后，采用GCMS内标法进行定量检测。结果表明，在0.1~7.5 μg/mL浓度范围内6种有机锡化合物线性良好，相关系数均在0.995以上。以0.3μg/mL标准溶液进行重复性实验，各组分峰面积RSD均小于5%（n=6）。样品的回收率在83.3~120.7%之间，能满足日常检测的要求。

建立了猪肉中盐酸克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺的三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS的检测方法。样品经提取后，用稀盐酸反萃取，萃取液调pH至5.2后用SCX固相萃取柱净化，分离的残留物经BSTFA:TMCS（99:1）衍生化试剂衍生后进GC-MS/MS测定。在0.2~10 ?g/L浓度范围内，线性良好，相关系数在0.999以上。1?g/kg和5?g/kg的加标浓度下，回收率均大于70%，三种组分的检出限为0.003~0.008 ?g/kg，完全满足日常食品安全监管工作的要求。