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本文参考美国药典《USP232》对重金属元素的限量要求，采用微波消解西药样品，氢化物发生电感耦合等离子体发射法（HVG-ICP-AES）测定西药样品中砷和汞的含量。实验结果表明，砷和汞线性关系及重现性良好，定量准确，回收率在87.60％~98.33％之间，砷的检出限为0.03 mg/kg，汞的检出限为0.01 mg/kg。HVG-ICP-AES测定西药中砷和汞的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，完全能够满足美国药典对重金属限量值的测定要求。

采用氢氟酸和高氯酸的混合酸为溶剂，微波消解法处理高碳铬铁样品，电感耦合等离子体发射光谱仪测定溶液中的硅、磷和锰，利用仪器扣背景的功能消除高浓度基体的干扰。结果表明，样品不经基体匹配可以直接测定。该方法线性相关系数大于0.99994，能够同时测定三种金属元素，具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足分析的要求。

本文参考标准，SN/T 1911-2007《进出口卷烟纸中铅、砷含量的测定电耦合等离子体原子发射光谱法》，YC/T 279-2008《烟用接装纸中镉、铬、镍的测定 石墨炉原子吸收光谱法》，使用硝酸高氯酸湿法消解测定了烟草和烟用接装纸中的铅、镉、铬、镍含量。实验结果表明铅在0～100μg/L,镉在0～10μg/L,铬、镍在0～50μg/L范围内有良好的线性关系，相关系数r≥0.9998，铅、镉、铬、镍仪器检出限分别为2.0μg/L、0.35 μg/L、1.26 μg/L，加标回收率在83～115%之间，结果良好，可以满足烟草制品中上述元素的测定要求。

本文参考美国药典USP对注射剂的限量要求，采用稀酸稀释注射药样品，超声波雾化器电感耦合等离子体发射法（UAG-ICP-AES）测定注射剂样品中无机杂质元素的含量。实验结果表明，各元素线性关系良好，定量准确，回收率在90.0~96.8%之间， UAG-ICP-AES测定注射药中无机杂质元素的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，能够满足美国药典对注射药无机元素限量值的测定要求。

参考《GB 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)》方法标准，采用ICP-AES标准加入法直接测定了柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)中11种杂质元素，该方法无需分离基体、无需样品前处理且不加内标，实验操作简便，测定结果准确，可满足柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32)中杂质元素的检测技术需求。

柱后缓冲电导法采用柱后调节PH值，电导检测器检测的方法检测有机酸，它避免了经常使用的紫外法选择性低，直接电导法灵敏度低的缺点，是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。

三聚氰胺（melamine）含氮量为66.6％，折合成粗蛋白含量为416.27%，加入宠物饲料和牛奶中可以大幅提高蛋白质测定表观含量，但食用后可诱发肾衰竭并导致死亡，因此一直禁止在饲料和食品中使用。2007年，国内外发生多起宠物因食用添加了三聚氰胺的宠物食品而致死的例子，大量相关产品被召回。2008年9月，国内发生奶粉中三聚氰胺导致婴幼儿肾结石和肾功能衰竭甚至死亡的恶性事件。

溴酸盐在国际上被定为2B级的潜在致癌物。在国际上，世界卫生组织和美国环保局所规定的饮水中溴酸盐最高允许浓度在0.01 mg/L以内。本文应用岛津离子色谱仪及Merck SeQuant阴离子抑制器，开发了自来水中溴酸根离子的检测方法，供水质检测相关人员参考。

建立了高效液相色谱荧光检测血浆中胆碱的方法。样品经乙腈去蛋白，异氰酸萘酯衍生后，采用亲水作用色谱分离荧光检测器测定的方法，在5.0~30.0 μmol/L的范围内，线性关系良好，相关系数r大于0.999，回收率在83.7~95.1 %之间。

本文使用岛津LC-30A液相色谱仪建立了水质中阿特拉津的快速检测方法。本方法采用C18色谱柱，甲醇/水=65/35(v/v)为流动相，紫外检测器的检测波长为223 nm，二氯甲烷作为萃取剂。在0.03-1.00 μg/mL的浓度范围内标准品的线性相关系数r=0.9994，曲线线性关系良好。对添加浓度为1.0 μg/L的六个平行样品进行分析，保留时间的RSD %为0.068 %，浓度结果的RSD %为4.183 %，结果的重现性良好，在此浓度下平均回收率为97 %。方法的最低检出限为0.1 μg/L，最低定量限为0.35 μg/L，具有较高的检测灵敏度。