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在线凝胶色谱串联气相色谱-质谱（GPC-GC/MS）结合QuEnChERS方法分析烟草制品中多农药残留，方法操作简单，重复性好，检测灵敏度高，定量准确。

本文建立了岛津在线GPC-GCMS系统测定人体血液中17种有毒物质的方法。血样经乙腈简单提取后，经过GPC系统进行净化，去除血液中的蛋白质、脂肪及色素等大分子物质后，大体积进样到GCMS进行分析。使用外标法绘制17种有毒物质的校准曲线，线性良好，相关系数为0.99以上；标准溶液连续6次进样，测得结果保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06%和5.25%以下，表明仪器精密度良好。

本文建立了土壤中55种挥发性有机污染物的测定方法。样品经处理后用GCMS进行定性定量分析。55种挥发性有机污染物在40～800 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数>0.999。各个组分检出限为0.3~1.5μg/kg。样品添加回收率为84.8%~111.7%，能够满足土壤中55种挥发性有机污染物的测定。

利用顶空固相微萃取与气相色谱质谱法联用对干红葡萄酒中香气成分进行分析。研究了萃取温度、时间、盐浓度对萃取的影响，优化了萃取条件。检出4种醇类物质，8种酯类物质，4种有机酸类物质，并赋予其香气特征。

本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra建立了一种快速测定蜂蜜中21种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。蜂蜜加水溶解，使用正己烷提取后进样分析。结果显示，方法在0.01~1.00?g/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.996，以3倍信噪比计算检出限为1.0~10.0 ?g/L，各组分峰面积RSD

本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了地表水中挥发性有机物的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.997；峰面积重复性良好，RSD小于6.20%。该方法可用于地表水中挥发性有机物的快速定性定量测定。

本文采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010Ultra对牛奶中氯羟吡啶残留量进行测定。标准溶液浓度在1~500 μg/L范围内，标准曲线线性良好，r=0.9999，组分的检出限为0.60 μg/L，平均加标回收率为79.96%，浓度为1 μg/L标样连续进样5针峰面积RSD为3.58%。

采用全二维气相色谱质谱联用法（GC×GC-qMS），以极性柱InertCap Pure Wax(30 m × 0.25 mm ×0.25 ?m)作为第一维色谱柱，弱极性柱BPX-5 (2.5 m × 0.1 mm ×0.1 ?m)为第二维色谱柱，对火锅底料中的挥发性组分进行分析。在相同条件下，1#火锅底料有193种组分，2#火锅底料有112种组分,信噪比大于200。实验结果显示，GC×GC-qMS在火锅底料香味成分分析及研究领域有很大的优势。

建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）同时检测葱和韭菜中50多种农药残留分析方法。试样用乙腈提取后，加入盐，离心使有机层分离，用SPE柱净化、浓缩，以环氧七氯为内标，采用GC-MS/MS的方法对多种农药残留进行定性与定量分析。结果表明：在1~100?g/L的范围内，各农药的相关系数r均在0.999以上。对1.0 ?g/L的葱基质配制标准溶液进行重复性实验，其峰面积的相对标准偏差（RSD%）在7.0% (n=6) 以下，50多种农药的最低检出限（LOD）均在1.0 ?g/kg以下。在1.0 ?g/kg和5.0 ?g/kg的加标浓度下，多数农药的加标回收率在60.0~120.0%之间，完全满足日常检测对农药残留分析的要求。

本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030对化妆品中23种邻苯二甲酸酯进行同事检测。样品用正己烷萃取，离心分离后上样，进行GC-MS/MS分析。该方法操作简便，定性定量准确，灵敏度高，检出限低，DINP和DIDP的检出限为10.0 μg/L，其余各组分的检出限为1.0 μg/L，可用于化妆品中PAEs的检测。