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红葡萄酒中共存成分过于复杂,多数多酚化合物难以通过常规的HPLC同时分析进行分离定量。但如果使用岛津全二维液相色谱仪Nexera-e,可有效地进行分离。组合使用岛津Nexera-e和光电二极管阵列检测器(PDA),仅进行一次分析,便可在复杂的共存成分中,以最佳波长对目标成分进行分离和定量。

2014年10月20日

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岛津公司在Co-Sense for Impurity系统的基础上不断改进,研发出了2D LC/MS杂质鉴定系统。该系统沿承了使用非挥发性缓冲盐的优势,在杂质捕集方面做了更加便利的设计。相比Co-Sense for Impurity 系统,该系统使用多个loop环取代捕集柱,不但增加了捕集的容量而且节省了探索捕集条件的时间;同时2D部分增加了紫外检测器,可以更加灵活的监控杂质的出峰。

2014年10月15日

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本文将向您介绍使用Shim-pack MAqC-ODS I 测定法莫替丁中杂质的示例。通过LC/MS分析杂质峰时,如果使用含烷基磺酸钠等不挥发性离子对试剂,LC/MS的接口处可能会残留析出物。并且,如果使用其他分离模式,为防止流路内残留的离子对试剂引起的背景值上升,需要进行长时间的清洗。使用本文中介绍的Shim-pack MAqC-ODS I 进行分析,事先通过Co-Sense for LC/MS自动预处理系统对流动相进行脱盐处理,则能够进行LC/MS 测定。

2014年8月18日

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人工光合作用是指利用光催化剂和太阳能生产出高能材料的技术,其作为新一代可再生能源而备受瞩目。在研究课题之一的光化学二氧化碳催化还原反应中,有时甲酸是主产物。分析甲酸时,通常使用液相色谱仪、离子色谱仪和毛细管电泳等仪器。为了分析在有机溶剂中溶解的甲酸,需要用水或流动相对有机溶剂稀释10 倍以上,因此难于进行低浓度分析。而气相色谱(GC)可以在不稀释有机溶剂的情况下直接测定,使用BID-2010 Plus,能够高灵敏度的检测甲酸,实现了ppm 级的分析。本文将为您介绍使用GC-BID,对以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂的样品中甲酸进行分析的示例。

2014年7月23日

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本文将为您介绍使用GC-BID对各种有机溶剂配制的甲酸溶液进行高灵敏度分析的示例。介质阻挡放电等离子体检测器(BID)可以检测ppm级的甲酸,如果能用色谱柱分离氧气等共存成分,则可进行高灵敏度测定。

2014年7月20日

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测定蛋氨酸代谢途径中的蛋氨酸合成酶活性和亚甲基四氢叶酸还原酶活性时,可将同型半胱氨酸作为指标。本文为您介绍Meyer Children's Hospital, Mass Spectrometry,Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.(Florence, Italy)使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8040 对同型半胱氨酸进行测定的方法。

2014年6月19日

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测定氨基酸代谢中的富马酰乙酰乙酸水解酶活性时,可使用代谢中间产物富马酰乙酰乙酸或琥珀酰丙酮(SuAC)作为指标。本文为您介绍Meyer Children's Hospital, Mass Spectrometry,Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.(Florence, Italy)使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8040 对琥珀酰丙酮进行测定的方法。

2014年6月15日

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腺苷脱氨酶(ADA)是影响细胞内核酸代谢重要的酶类。它将核酸碱基的腺苷(ADO)、脱氧腺苷(dADO)转变为肌苷、脱氧肌苷(图1)。本次分析通过对腺苷和脱氧腺苷进行测定,从而确认ADA酶活性。本文介绍Meyer Children's Hospital, Mass Spectrometry,Clinical Chemistry and Pharmacology Lab.(Florence, Italy)使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8040 进行测定的方法。

2014年6月11日

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根据反离子的不同,有效药物成分(Active Pharmaceutical Ingredients : API)的理化性质和药物动力学性质会发生变化,因此在药物开发阶段通过选择各种反离子,从而决定最适合的盐。在合成阶段,催化剂和离子等无机杂质的残留会影响产品的溶解性和稳定性,因此杂质分析非常重要。为了从合成的API 中去除杂质,通常使用HPLC 进行制备和纯化。使用醋酸、甲酸、三氟醋酸和盐作为添加物,使流动相的后处理操作简单。在肽的固相合成中,使用三氟醋酸对固相进行萃取,三氟醋酸则为主成分肽的反离子。多数情况下,会以醋酸根和氯离子置换盐后再使用。因此,有时这些离子会成为API 的反离子或杂质离子。本文将介绍药物中的醋酸根、甲酸根、氯化物以及三氟醋酸根离子的分析示例。

2014年5月28日

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根据反离子的不同,有效药物成分(Active Pharmaceutical Ingredients: API)的理化性质和药物动力学性质会发生变化,因此在药物开发阶段通过选择各种反离子,从而决定最适合的盐。在合成阶段,催化剂和离子等无机杂质的残留会影响产品的溶解性和稳定性,因此杂质分析非常重要。使用离子色谱法,能够对药物中含微量离子的杂质进行高灵敏度分析。还可通过向洗脱液添加有机溶剂,更快地洗脱主成分,从而缩短分析时间。本文将介绍药物中主要的反阳离子,即钠、钾、镁、钙的分析示例。

2014年5月27日

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