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超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水中7种环境雌激素
2018.03.30
本文建立使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用技术测定水中7种环境雌激素方法。通过使用杂质延迟法,消除双酚A和壬基酚的系统残留对检测的影响,从而提高环境雌激素中双酚A和壬基酚的检测灵敏度。其中7种环境雌激素的线性良好,相关系数均大于0.999,定量限为0.16 μg/L~0.48 μg/L之间。仪器重复性良好,不同浓度标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.15%和4.90%以下,空白基质加标回收率在83.5%~109%之间。
产品:
行业:环境
nSMOL技术结合UHPLC-MSMS定量分析血浆中单抗类药物英利昔
2018.03.30
本文建立了一种使用nSMOL技术结合岛津LCMS-8060测定复杂生物基质中单抗类药物英利昔的定量方法。以英利昔的特征肽段SINSATHYAESVK作为定量肽段;STAYLQMNSLR和VLIYFTSSLHSGVPSR作为定性肽段。方法特异性考察结果表明所选择的三个特征肽段均具有良好的选择性。在0.02~50 μg/mL范围内SINSATHYAESVK具有良好的线性关系,相关系数0.9960,方法定量限为0.02 μg/mL,6次重复分析RSD为6.40%。另外,三个浓度水平质控样品的精密度和准确度结果均满足方法验证的要求。利用nSMOL前处理试剂盒能够实现单抗药物Fab区域的选择性酶解,极大降低了酶解产物的复杂性,本方法无需经过固相萃取净化过程,即可采用LC-MS/MS方法在7分钟内完成样品分析,具有分析速度快、通用性好的优势。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
中心切割液相色谱定量婴幼儿奶粉中维生素A、D和E (2D-HPLC)
2018.03.30
本实验使用岛津LC-20ADXR和LC-20AD组成中心切割液相系统,建立了维生素A、D、E的同时定量方法,并用于婴幼儿奶粉中VA、VD3和VE的含量检测。奶粉样品经过皂化、提取和过滤后,直接进入中心切割系统定量分析。一维分离后得到VA和VE的含量;VD2和VD3在一维无法实现分离且受基质干扰较大,切入二维色谱柱做进一步分离,从而实现VD3与基质及VD2的分离,最终实现微量VD3的含量测定。本方法具有较好的重复性(0.14%-0.4%)、较好的回收率(91%-98%)和较高的检测灵敏度。其中,VA、VD3和VE的LOD分0.030, 0.015, 0.071 ?g/mL。除可准确定量奶粉中VA、VD3和VE,本系统还具有以下优势:第一,轻松实现维生素系统与普通一维液相的切换(无须任何系统改建和调试);第二,只需一个检测器即可实现VA、VD3和VE的一维和二维检测;第三,无须捕集柱捕集馏分,减少了捕集柱更换成本,同时减小阀切换带来的压力波动和对色谱柱的损伤。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
拉米夫定片参比制剂和4种仿制制剂的含量有关物质分析
2018.03.30
建立了一种使用岛津LC-2030C高效液相色谱仪结合网络版LabSolutions CS软件测定拉米夫定片含量及有关物质的方法,以LabSolutions CS软件对数据进行管理,有效地保障了数据的可靠性。本试验利用LabSolutions CS软件对系统适用性检查结果进行自动评价,结果表明拉米夫定及其各杂质峰之间的分离度符合要求。参比制剂和4种仿制制剂的含量均在标示量的90% ~110%之间,有关物质的量均符合中国药典2015年版的限量规定,但仿制制剂与参比制剂的杂质谱存在一定的差异。
产品:液相色谱仪
行业:医药
应用真菌毒素筛查系统测定牛奶中的黄曲霉毒素M1
2018.03.30
本文建立了一种使用岛津i-Series方法包霉菌毒素筛查系统对牛奶中的黄曲霉毒素M1进行检测的方法。实验结果表明:该方法线性范围宽,在0.1 μg/L~ 20 μg/L浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。0.2 μg/L、1 μg/L和10 μg/L 三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.12~0.22%和0.08~1.83%之间,仪器精密度良好;牛奶样品加标回收率大于97%。经验证,采用真菌筛查系统检测AFM1简便、快速、准确。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
离子色谱法检测水中三种消毒副产物
2018.03.30
本文使用岛津HIC-SP离子色谱仪建立了离子色谱法测定水中亚氯酸根、溴酸根和氯酸根等三种消毒副产物的方法。本方法采用碳酸钠/碳酸氢钠洗脱体系,使用岛津公司新款阴离子交换色谱柱Shim-pack IC-SA4以及岛津新款膜抑制器EDS-20Asf,以电导检测器进行检测。三种消毒副产物在0.025~10 mg/L的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R均高于0.99。对三种消毒副产物浓度为0.05 mg/L、0.1 mg/L和2.0 mg/L的六个平行标准品进行分析,重复性结果(RSD%表示):三种消毒副产物在三个不同浓度下的保留时间RSD范围为0.11%~0.21%,峰面积RSD范围为1.56%~7.47%,结果的重复性良好。三种消毒副产物的检出限为0.002~0.004 mg/L,定量限为0.005~0.012 mg/L,具有较高的检测灵敏度。纯水样品添加0.05和0.1 mg/L三种消毒副产物,回收率为94%-104%,结果表明方法可靠。自来水样品中检出氯酸根离子,含量为0.14 mg/L。
产品:液相色谱仪
行业:环境
Nexis GC-2030对氢载气有机化合物种类的分析示例
2018.03.23
本应用新闻将针对新型GC Nexis GC-2030中使用氢气作为载气,分析典型有机化合物混合溶液的实例展开介绍。
产品:气相色谱仪
行业:环境
LC-ICP-MS直接测定血浆中Pt元素含量 (LC-ICP-MS)
2018.03.15
采用样品无稀释、高效液相色谱仪直接进样,电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)测定了血浆中Pt元素的含量。分析结果表明,线性范围在0.5~500 ng/mL范围内,线性r为0.9996,方法检出限0.16 ng/mL,考察 1、20和400 ng/mL的准确度范围为100.7 ~106.7%之间,重复性实验RSD<1.4%(n=15),2天测定的重现性RSD<2.9%,适用于生物样品采样量少且大批量分析。
产品:元素分析
行业:临床检验
ICPMS-2030测定中药材甘草中多种金属元素的含量
2018.03.15
本文使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定中药材甘草中多种金属元素的含量。实验结果表明,该方法操作简单,定量准确,线性范围宽,RSD0.9995,加标回收率在87%~110%之间,可满足中药材甘草中多种金属元素高低含量的同时分析。
产品:元素分析
行业:医药
HPLC-ICP-MS测定植物源性海产品中的形态砷 (LC-ICP-MS)
2018.03.15
参考SN/T 3933-2014《出口食品中砷形态的测定方法 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱》标准,建立了一种测定植物源性食品中形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)。样品经过处理后,采用高效液相色LC-20Ai对不同形态砷进行分离,电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。线性范围在1~50 ng/mL范围内回归系数大于0.9997,准确度值95.9~104.9%,重现性低于2.90%,方法检出限1.10~1.90 μg/kg,适用于植物源性食品中形态砷的分析。
产品:元素分析
行业:食品安全
HPLC-ICP-MS测定动物源性水产品中的形态砷 (LC-ICP-MS)
2018.03.15
参考SN/T 3933-2014《出口食品中砷形态的测定方法 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱》标准,建立了一种测定动物源性食品中形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)。样品经过处理后,采用高效液相色LC-20Ai对不同形态砷进行分离,电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。线性范围在1~50 ng/mL范围内回归系数大于0.9997,准确度值95.9~104.9%,重现性RSD低于3.01%,方法检出限1.10~1.90 μg/kg,适用于动物源性食品中形态砷的分析。
产品:元素分析
行业:食品安全
ICPMS-2030快速测定全血中多元素的含量
2018.03.15
参考标准SF/Z JD0107017-2015 《生物检材中32种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》,微波消解法处理样品,使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了全血样品中多种金属元素的含量。结果表明,分析元素均检出限低;各元素线性关系良好,相关系数均大于0. 9998;加标回收率均在90%~120%之间,满足分析要求。该方法操作简单快速,精密度和准确度高,可满足全血样品中多种金属元素成分分析的要求。
产品:表面分析
行业:临床检验
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