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QuEnChERS在线GPC-GCMS法测定中草药中33种农药残留(GPC-GCMS)
2017.08.29
本实验建立了对中草药中的农药残留分析的在线凝胶渗透色谱-气相色谱质谱（GPC-GCMS）联用检测方法。样品采用改良后的QuEChERS方法提取，使用基质固相分散法（d-SPE）净化，在样品预先取样完毕并加水充分溶胀的准备工作完成后，单个样品的前处理时间可在15分钟内完成。经GPC-GCMS分析，结果显示该方法各组分分离良好，灵敏度高，重现性好。该方法可实现对中草药中农药残留准确、灵敏的定性定量检测。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药
热裂解-气相色谱质谱联用法测定电子产品中的多溴联苯醚
2017.08.29
建立了热裂解-气相色谱质谱联用法测定电子产品中的多溴联苯醚的方法。结果显示，十溴联苯醚的RSD(%,N=5)小于6%，该方法可用于聚合物中多溴联苯醚的快速筛查定量
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：工程材料
加速溶剂萃取-气相色谱质谱联用法测定土壤中的有机磷农药
2017.08.29
研究了气相色谱质谱联用法测定土壤中有机磷农药残留的方法。采用加速溶剂萃取法进行提取，浓缩后用气相色谱质谱联用法进行选择离子检测。结果表明，12种有机磷农药在10-500 μg/L范围内线性良好，三水平添加回收率保持在70%-120%之间，相对标准偏差（n=3）小于11%，方法检出限为0.02-0.16 μg/kg。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
GPC-GCMS法测定食用油中残留农药(GPC-GCMS)
2017.08.29
本文建立了岛津在线GPC-GCMS系统测定食用油中19种有机氯、有机磷和菊酯类残留农药的方法。将食用油样品溶解，经正己烷饱和的乙腈简单提取后，通过GPC系统进行净化，去除萃取液中的油脂及色素等大分子物质，大体积进样到GCMS进行分析。使用外标法绘制19种农药的校准曲线，线性良好，相关系数为0.995以上；标准溶液连续6次进样，测得结果保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.08 %和8.7 %以下，表明仪器精密度良好。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMS法测定牛奶中邻苯二甲酸酯类含量
2017.08.29
本文利用正己烷超声提取牛奶，结合岛津GCMS-QP2010 Ultra仪器，建立了牛奶中16种邻苯二甲酸酯测定的气相色谱质谱联用方法。在0.025~1?g/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r为0.9993~0.9999，且面积重现性良好，RSD小于3%。该方法操作简单，检出限为0.005?g/mL，样品加标回收率为71.0~94.0%。该方法可用于牛奶中邻苯二甲酸酯的快速测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
全二维气相色谱质谱法分析香精中的邻苯二甲酸酯类化合物
2017.08.29
本文建立了全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)检测香精中邻苯二甲酸酯类化合物含量的方法。结果表明，全二维气相色谱较常规气相色谱具有更大的峰容量、更高的分辨率和灵敏度，在二维空间内将邻苯二甲酸酯类化合物与香精组分分离，可以有效减少基质对目标组分的干扰，提高了分析方法的准确度。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMS结合HS-20顶空自动进样器测定烟草包材中18种挥发性有机物
2017.08.29
本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了烟草包材中18种挥发性有机物的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.998；峰面积重复性良好，RSD小于6.82%。该方法可用于烟草包材中挥发性有机物的快速检测。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMS法测定涂料中乙二醇醚及酯类化合物含量
2017.08.29
建立了气质联用仪检测涂料中5种乙二醇醚及酯类化合物的分析方法，样品经乙腈提取后，用GCMS进行检测。5种乙二醇醚酯类化合物在0.5~20 mg/L浓度范围内，相关系数均在0.999以上。对基质加标样品连续5次进样，各组分峰面积的RSD%均小于5%。5种乙二醇醚及酯类化合物的加标回收率在96.7~106.4%之间，均能满足日常检测的要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
GC-MS/MS结合QuEChERS方法测定茶叶中多农药残留
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测茶叶中61种农药多残留的分析方法。在2~200 ?g/L浓度范围内，各农药的相关系数均在0.999以上。对50?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%均小于3.2%。当样品称样量为5g时，绝大数农药的最低检出限（LOD）在5.0 ?g/kg以下。在0.01mg/kg和0.1mg/kg的加标浓度下，大部分农药的加标回收率在70.0~110.0%之间，完全满足日常检测对茶叶中农药残留分析的要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GC×GC-qMS法定性分析白酒中的风味物质
2017.08.29
本文采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)对两种白酒样品中的风味成分进行定性分析，分别定性出816和422种化合物。结果表明，全二维气相色谱较常规气相色谱具有更大的峰容量、更高的分辨率和灵敏度，结合岛津GCMS-QP2010 Ultra四极杆气质联用仪的ASSP高速扫描技术，能够为复杂样品的测定提供准确的分析结果。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMSMS测定辣椒油中苏丹红类非法添加剂
2017.08.29
本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定辣椒油中苏丹红I和苏丹红II的分析方法。该方法在1~120 μg/L的浓度范围内，两种苏丹红的线性相关系数均在为0.998以上，对5 ?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%为8.9%以下。在10 μg/kg的加标浓度下，加标回收率在77.72%~92.38%之间，利用3倍的信噪比计算检出限，苏丹红I、II的检出限分别为0.29 μg/L和0.69 μg/L，完全满足日常检测的要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GC-MS/MS法测定大气总悬浮颗粒物中6种硝基多环芳烃含量
2017.08.29
本文建立了岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040测定大气总悬浮颗粒物中6种硝基多环芳烃含量。采用二氯甲烷：丙酮=1:1对大气采样滤膜进行萃取，萃取液浓缩后直接进GC-MS/MS分析，通过串联质谱的MRM方式，有效降低基质干扰。在1~100 μg/L的浓度范围内，各硝基多环芳烃的线性相关系数均在为0.999以上，对1.0和2.0 μg/L的标准溶液连续8针进样，峰面积的RSD%在9%以下。在1 ng的加标浓度下，加标回收率在69~85%之间，6种NPAHs的最低检出限均在0.3μg/L以下，完全满足日常监测对大气总悬浮颗粒物中硝基多环芳烃的测定要求，为建立大气总悬浮颗粒物中的硝基多环芳烃测定提供了一个快速、简便、准确的测定方法。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境

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