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GC-MS分析酒精类洗手液中的杂质
2021.07.16
由于最近手消毒剂的需求增加,正在生产各种手消毒剂。 为了评估这些手消毒剂的质量,美国食品和药物管理局(FDA)宣布了一种使用GC-MS的分析方法(FDA的手消毒剂分析法)。这种分析法中可以使用乙醇或异丙醇评估消毒剂, 并可以筛查FDA的“手消毒剂指导原则”中规定的有害杂质。此外,可以在与杂质分析相同的分析条件下进行酒精浓度的定量。在本文中,参考FDA的手消毒剂分析法,使用GCMSQP2020NX进行了消毒用乙醇中杂质的定量以及酒精浓度的定量。通过使用本文所述的分析条件,可以测定酒精类手消毒剂中的杂质浓度以及酒精浓度。此外,证实可以在宽浓度范围内检测到指定杂质,并且充分满足系统适用性。此外,可以通过在扫描模式和SIM模式之间高速切换的FASST分析来鉴定指定杂质以外的化合物。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
GCMS法测定润滑油脂中2,4,6-三叔丁基苯酚含量
2021.08.16
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了润滑油中2,4,6-三叔丁基苯酚含量的检测方法。2,4,6-三叔丁基苯酚标准曲线在0.5~10 mg/L浓度范围内,相关系数在0.999以上。取浓度为1.0 mg/L标准溶液连续6次进样,峰面积RSD%小于2%。加标回收率测试中,内燃机油和齿轮润滑脂两样品的平均加标回收率分别为100.1%和103.4%,满足定量检测的要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:工程材料
使用红外显微镜用金刚石ATR物镜DAOS分析纤维状异物
2021.08.24
红外显微镜用于分析小于100μm的微小异物。红外显微镜和FTIR一样,可以根据样品的特点,选择透射法、反射法和ATR法。其中,ATR法是使ATR棱镜与样品密切接触,检测样品表面的反射光的方法,可应用于直接分析附着在产品上的异物等场合。本文介绍了使用可以棱镜密切接触时进行可视观察的红外显微镜用金刚石ATR物镜DAOS,分析过滤器捕集的纤维状异物的案例。
产品:光谱仪
行业:食品安全
顶空-GCMS法测定消费品中13种可挥发性有机物含量
2021.09.07
本文建立了顶空-气相色谱质谱联用仪测定消费品中13种可挥发性有机物含量的分析方法。结果表明,在0.1-2.5 µg标准曲线浓度范围内,13种可挥发性有机物的线性相关系数均在0.9993以上,线性关系良好。配制6瓶浓度为0.1 µg的标准品连续进样,峰面积的相对标准偏差(RSD)均在5%以下,精密度良好。本方法操作简单、灵敏度高,可为消费品中13种可挥发性有机物的含量测定提供参考。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:工程材料
ICP-MS测定中链甘油三酸脂中杂质元素含量
2021.09.07
本文参考2020版《中国药典》,建立了采用微波消解处理样品,使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定中链甘油三酸脂中Cr、Cu、Pb、Ni、Sn杂质元素含量的方法。实验结果表明,该方法各元素标准曲线线性良好(r>0.9997),限值浓度加标回收率在98.0%~103.0%之间,测定结果准确,满足测试需求,适用于中链甘油三酸脂中杂质元素含量的测定。
产品:元素分析
行业:医药
利用UV-Vis DiffusIR测定热致变色材料漫反射光谱
2021.09.26
颜色因温度变化而发生变化的现象称为热致变色。导致此现象的原因有很多,包括分子结构的异构化或固相、液相的转移。热致变色材料经常用作收据等热感记录纸和工业设备异常发热的示温涂料等。在对热致变色材料热物理性能进行功能设计时,需要评价颜色发生变化的温度和反应前后的颜色。使用配备有PIKE Technologies公司制造的UV-Vis DiffusIR漫反射装置的紫外可见分光光度计系统,可在调整温度的同时,通过原位测定粉末或涂抹在基板上的样品的紫外可见光谱,评价不同温度下颜色的变化。本文将介绍基板上层状聚丁二炔(PDA)从30℃到250℃每升温10℃时的漫反射光谱测定案例。
产品:光谱仪
行业:工程材料
提高药物组分纯化工作的效率、缩短纯化时间、干燥时间、降低溶媒成本
2021.09.26
HPLC制备在制药领域中被用于各种目的,例如合成化合物的纯化,杂质结构分析所需的纯化等。另一方面,大量粗样品的纯化和回收液的干燥需要大量时间。此外,使用HPLC制备进行纯化会使用大量溶剂,因此购买和废弃溶剂所需的费用成为实验必须考虑的因素。本文介绍了使用超临界流体色谱制备仪“Nexera UC Prep”,通过HPLC制备提升纯化工作流程效率的案例。
产品:液相色谱仪
行业:医药
PDA-ELSD触发的制备液相系统对草药全组分馏分收集
2021.09.26
制备液相色谱法是一种从混合物中纯化目标化合物的方法。紫外检测器(UV)或光电二极管阵列检测器(PDA)是制备液相色谱仪的常用检测器。但常规检器(如UV/PDA)无法检测无紫外吸收的化合物,因此在制备纯化过程中,难免会导致组分流失。本文介绍了一种新的PDA-ELSD触发的制备液相色谱系统,在PDA的基础上增加了蒸发光散射检测器(ELSD),可对有紫外吸收和无紫外吸收的化合物进行全面的馏分收集。
产品:液相色谱仪
行业:医药
离子色谱法测定博物馆空气中短链脂肪酸
2021.10.27
本文建立了一种使用离子色谱法测定博物馆空气中短链脂肪酸的方法。在采样点利用酸性气体主动法实地采样,用IC-16进行定性定量分析。结果显示甲酸,乙酸线性良好,标准曲线相关系数均≥0.999;100 ng/mL混标溶液连续分析6次,保留时间RSD< 0.064%,峰面积的RSD< 0.62%;低、高浓度加标样品回收率在99.8%~113.8%之间,相对标准偏差<2.59%,方法准确可靠;检出限在1.605-2.849 ng/mL之间,定量限在5.351-9.496 ng/mL之间。该方法重现性好,灵敏度高,可用于博物馆空气中短链脂肪酸的测定。
产品:液相色谱仪
行业:教育/科研
LC-MS/MS法测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11
2021.10.27
本文建立了一种使用岛津三重四极杆质谱仪测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11的方法。参考国家药品监督管理局的发布的《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11检查项补充检验方法》,乌鸡白凤丸处理后,用超高效液相色谱分离,三重四极杆质谱仪进行定性定量分析。结果显示拟人参皂苷F11线性良好,标准曲线相关系数均≥0.99,准确度在90.6%~110.0%之间;中浓度的标准溶液连续分析6次,其保留时间和峰面积RSD分别为0.20%和1.87%;低、高浓度加标样品回收率在90.31%-94.08%之间,相对标准偏差<2.16%,方法准确可靠;检出限为0.048 ng/mL,定量限为0.145 ng/mL。该方法重复性好,准确度高,可用于乌鸡白凤丸中非法添加西洋参的筛选和检测。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
纤维增强型塑料的压缩弹性模量测试
2021.11.16
一般来讲,对于各项异性的材料,其拉伸与压缩的力学性能一般不一致。为了对材料有更深入的了解,其压缩的弹性模量也是重要考量因素之一。本试验主要使用压缩夹具,配合位移计精准测试样品的应变量,对纤维增强型塑料的压缩性能进行测试。试验便捷且拥有较高测试精度。本试验参考《GB/T 1041-2008塑料压缩性能的测定》标准进行试验。
产品:万能试验机
行业:工程材料
GC-MS/MS法测定中药材芡实中35个农药残留物含量
2021.11.16
本文参考2020 版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第五法《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》,建立了GCMSMS测定芡实中35个禁用农药残留物的方法。在5~100 μg/L(以甲胺磷计)浓度范围内建立内标基质标准曲线,线性关系良好,相关系数r均大于0.995。STD3 (限量值浓度) 的芡实基质标连续分析6次,35个禁用农药残留物峰面积精密度均在10%以内。该方法适用于2020 版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片(植物类)中35个禁用农药残留物的准确定量测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
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