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岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
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水泥及熟料分析操作流程（SOP）
GCMS法测定烟草中1-丙醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇与丙三醇
2017.08.29
本文利用岛津公司GCMS-QP2010Ultra气质联用仪，建立了烟草中多元醇类的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数R大于0.999；峰面积与回收率重复性良好。该方法适用于烟草中多元醇的定性定量分析。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
岛津红外拉曼一体式显微镜测试锂电池负极材料
2025.01.17
锂电池负极材料作为新能源动力电池的核心材料之一，电池性能的提升依赖于负极材料技术的创新突破。锂电池负极按照材料组分可分为两大类：碳材料和非碳材料。其中碳材料负极进一步分类为天然石墨负极、人造石墨负极、碳纳米管、石墨烯、碳纤维等。其中，碳材料使用红外测试没有信号，拉曼可以得到比较好的信号。2016年发布的国家标准GB/T 32871-2016《单壁碳纳米管表征 拉曼光谱法》和2020年发布的团体标准T/CSTM 00166.1-2020《石墨烯材料表征 第1部分：拉曼光谱法》分别为拉曼技术检测负极材料做了相应的规范和指导。本文参考以上标准，使用岛津红外拉曼一体式显微镜AIRsight对锂电池负极材料分别进行了红外和拉曼测试，获得满意的结果。
产品：
行业：新能源/汽车/锂/钠离子电池
顶空气相色谱质谱法检测药品包材中溶剂残留
2017.08.29
本文利用岛津公司的HS-20顶空自动进样器和GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了药品包材中溶剂残留的测定方法。该方法灵敏度高，操作简单，可用于药品包材中溶剂残留的快速定性定量测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药
ICPMS-2050LF测定快递包装材料中重金属元素含量
2025.01.17
使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测试了微波消解后快递包装材料中重金属元素含量。该方法操作简单，分析速度快，灵敏度高，可以对多元素含量进行同时测定。各元素在0.4倍和1.0倍法规限值浓度水平加标回收率在81.1~107.2%之间，回收率良好。加标样品的RSD≤2.64%，测试结果稳定。
产品：
行业：工程材料/塑料/橡胶
GC-MS/MS法测定复杂基质（生姜、油麦菜）中多农药残留
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测复杂基质（生姜、油麦菜）中50多种农药多残留（农业部年度考核农药）的分析方法。为减少基质增强效应对农药残留分析的影响，采用空白基质配制标准曲线，在1~100 ?g/L浓度范围内，各农药的相关系数均在0.997以上。对1?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%均小于8.0%，绝大数农药的最低检出限（LOD）在1.0 ?g/kg以下。在1?g/kg和5?g/kg的加标浓度下，大部分农药的加标回收率在70.0~120.0%之间，完全满足日常检测对农药残留分析的要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
AOE-LC-MS/MS用于污水中全氟化合物(PFAS)检测
2025.01.17
本文利用岛津AOE和三重四极杆质谱仪联用系统建立了污水中36种PFAS（含13种内标）检测的分析方法。本方法分析时间为16 min，方法中包含污水的上样、富集和分析测定过程。方法学参数表明，在0.5-100 ng/L线性范围内，23种目标PFAS线性相关系数良好，保留时间精密度相对标准偏差（RSD）为0.04%~0.09%之间，由校准曲线计算的浓度的相对标准偏差在3.05%~18.16%间。2.5 ng/L和10.0 ng/L的加标回收实验中，各化合物的平均加标回收率在67%~151%之间，满足定量要求。
产品：
行业：环境/水质
GC-MS/MS法测定化妆品中12种致敏源
2017.08.29
本文建立了三重四级杆气质联用仪检测化妆品中12种致敏源的测定方法。结果表明，采用GCMS-TQ8030分析12种香料化合物，在0.01~1.0 mg/L浓度范围内线性良好，0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD均小于3.5 %(n=5)，各组分回收率均在80％以上，完全满足检测的要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
利用Q-TOF结合PEAKS软件对多肽药物进行氨基酸序列确证
2025.01.20
本文采用岛津LCMS-Q-TOF液质联用系统，对多肽类药物生长抑素进行了分析，获得其二级质谱图，并结合PEAKS软件DB search功能进行数据分析，对生长抑素的氨基酸序列进行了确证。实验结果显示，该方法可以确证多肽类药物生长抑素的氨基酸序列，并且可以推测出序列中氨基酸的修饰位点。
产品：
行业：医药/生物药
吹扫捕集-GC-MS/MS法测定环境水中的痕量甲基汞
2017.08.29
建立了吹扫捕集进样，三重四极杆气相色谱质谱联用法检测环境水中的甲基汞的方法。该方法检测灵敏度高，可直接检测低至0.5 ng/L添加浓度的甲基汞，回收率和重复性良好。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
反相离子对色谱分析寡核苷酸的高效方法开发
2025.01.20
核酸类药物（如反义寡核苷酸）通过与细胞内外的靶标（基因和蛋白质）相互作用而发挥功效。核酸药物通过化学合成生产，但合成工艺会引入杂质，如较短和较长长度的产物和保护基团。因此，需要适当分离靶寡核苷酸。 对于LC分离，一种常用的模式是反相离子对色谱（RP-IP）。根据离子对试剂的浓度和有机溶剂的组成，RP-IP色谱分析获得的分离效果模式可能会有所不同。此外，根据产物的长度、核酸碱基和修饰的存在，分离行为会有所不同。因此，必须要优化每个寡核苷酸序列的分离。本文介绍了如何利用LabSolutions MD（一款支持方法开发的专用软件)分别在初始筛选和优化阶段高效实现寡核苷酸和相关杂质的最佳分离。
产品：
行业：医药
吹扫捕集法结合三重四极杆气质联用仪测定水中5种臭味物质含量
2017.08.29
本文建立了吹扫捕集法结合三重四极杆气质联用仪测定水中5种臭味物质含量的方法。本方法样品处理简单，检测灵敏度高，方法重现性好，标准曲线线性良好，相关系数均大于0.999。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
在线变相聚焦-SFE-SFC-MS联用系统分析大鼠血浆中22种手性药物
2025.02.19
手性分离在生物分析中具有重要作用，但由于生物样品中含有高浓度的蛋白质和各种内源性化合物，复杂的生物基质会干扰手性拆分效果。本文建立了一种在线变相聚焦-超临界流体萃取-超临界色谱联用系统（在线变相聚焦- SFE-SFC系统）用于分析大鼠血浆中手性药物的方法。该法的变相聚焦策略可改善手性药物的色谱峰形和分离度，实现19个药物的分离度(R) ≥ 1.5，3个药物分离度(R)在0 ~1.5之间；超临界流体选择性萃取策略可以同时去除血浆样品中的水和干扰组分，有效地减轻基质效应；低、中、高三水平浓度加标实验，其手性药物回收率在75.8~117.2%之间。基于在线变相聚焦- SFE-SFC-MS联用系统可同时实现萃取、纯化、脱水和分离，为手性药物对映体的研究提供了高通量、自动化的手性拆分方法。
产品：
行业：教育/科研/医药临床/医药/化学药

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