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顶空气质联用法检测粘贴剂中苯和甲苯的含量
2017.08.29
本实验采用外标法顶空进样,气相色谱质谱联用仪测定粘贴剂中苯和甲苯的含量,检测灵敏度高,苯及甲苯的最低检出限在0.364 ng和0.031 ng;方法重复性好,苯的峰面积RSD为4.28%,甲苯的峰面积RSD为5.26%;标准曲线线性良好,相关系数均大于0.999;样品中添加0.60 mg/kg苯的平均回收率为91.0%。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
使用顶空固相微萃取-气相色谱法/质谱法(HS-SPME GC/MS)分析水中的挥发性PFAS
2024.10.22
全氟和多氟烷基物质(PFAS)是公认的具有健康和环境问题的环境污染物,因为它们可能具有毒性、持久性,并且在环境、消费品和工业产品中普遍存在。PFAS包括一大类具有不同物理化学性质的化学品。这些性质会影响它们的毒性和环境归宿。此外,需要不同的分析技术来监测这些不同的类别。本研究中评价的PFAS类别包括PFI、FTI、FTAC、FTMAC、FTOH和FASA。 在本应用中,开发了一种顶空固相微萃取-气相色谱/质谱(HS-SPME GCMS)分析方法来分析水中的挥发性PFAS。目前,已经确定了几种PFAS标准方法,如EPA方法1633、8327、533和537.1。所有这些方法都通过液相色谱/质谱(LC/MS)来分析这些化合物。然而,由于各种原因,LC/MS无法分析所有PFAS化合物。例如,缓冲流动相中FTOH的电离抑制以及电喷雾电离中PFI和FTI的电离挑战已有报道1。因此,必须开发补充分析方法来提供一套完整的PFAS分析解决方案。 作为LC/MS的补充技术,HS-SPME GC/MS至关重要,因为它具有许多优势,例如能够分析复杂基质中的这些化合物。 与其他分析技术相比,HS- SPME GC/MS分析具有样本前处理少(无需溶剂萃取)、污染源少和分析误差小的特点。此外,该技术可全自动。因此,可以减少工作量。
产品:
行业:环境
气相色谱质谱联用法检测白酒中甘油
2017.08.29
白酒样品不经前处理或经甲醇稀释定容后,直接注入气相色谱-质谱联用仪中分析其中甘油的含量,方法简单、快速、灵敏。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GCMS法检测尿液中阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱
2024.11.20
本文使用岛津气相色谱-质谱联用仪GCMS-QP2020 NX建立了尿液中阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱三种莨菪烷类生物碱的定性筛查方法。取尿液参照《法庭科学 生物检材中东莨菪碱、山莨菪碱和阿托品检验 气相色谱-质谱法和液相色谱-质谱法》征求意见稿,采用液液萃取法提取后,上机分析。结果表明,对照溶液连续进样6次,峰面积相对标准偏差RSD均小于5%,重复性良好;平均回收率在66.11~106.62%之间。本方法可为尿液中莨菪烷类生物碱提供快速定性筛查做参考。
产品:
行业:医药
SPME-GCMS法测定面包中挥发性风味物质
2017.08.29
应用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)提取,采用气相色谱-质谱(GCMS)联用仪对小麦麸皮面包中挥发性风味物质进行检测。结果显示小麦麸皮面包中检出58种挥发性风味物质,分别由醇类、烷烃类、醛类、酯类、酮类物质组成。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
台式MALDI-TOF MS测定反义寡核苷酸药物的序列
2024.11.20
反义寡核苷酸药物(ASO)是目前研究较多的核酸类药物,而核苷酸序列确认是ASO质控中的重要环节。本文介绍了应用台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱MALDI-8020快速测定反义寡核苷酸药物的核苷酸序列的案例,通过对ISD(源内裂解)模式产生的碎片离子进行分析,实现ASO核苷酸序列的确认。该方法操作简便,图谱简单易解析。
产品:
行业:医药
在线凝胶色谱串联气相色谱-质谱法检测肉制品中农药残留
2017.08.29
建立了在线凝胶色谱串联气相色谱-质谱(GPC-GC/MS)分析肉制品中农药残留的方法。样品经改良后QuEnChERS方法提取,采用分散SPE法净化,经GPC-GC/MS在线净化、分离和检测。方法操作简单,检测灵敏度高,重复性好。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
LCMS-QTOF用于测定依那普利中N-亚硝基依那普利
2024.11.20
本文利用岛津超高效液相色谱-飞行时间质谱仪,建立了依那普利中杂质N-亚硝基依那普利的检测方法。N-亚硝基依那普利在0.5~20 ng/mL浓度范围内,其相关系数大于0.999,精确度在96.3~103.5%;低中高三个浓度回收率为92.27~107.78%;对不同浓度的标准溶液平行6次,其面积RSD为1.17~1.99%,仪器精密度良好。该方法可有效应对依那普利中的亚硝胺类基因毒性杂质N-亚硝胺依那普利的检测。
产品:
行业:医药/化学药
MonoTrap-GCMS检测空气中的多环芳烃的含量
2017.08.29
采用MonoTrap RSC18 TD固相萃取整体捕集剂作为大气采样器采集空气中多环芳烃,经Optic-3多功能进样系统热脱附,使用GCMS测定空气中16种多环芳烃的含量。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
HPLC法测定饲料添加剂淫羊藿提取物中黄酮醇苷含量
2024.12.20
本文建立了HPLC法测定饲料添加剂淫羊藿提取物中黄酮醇苷含量的方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示,朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ等5种化合物在线性范围内线性关系良好;重复性考察中目标物保留时间相对标准偏差不大于0.15%,峰面积的相对标准偏差在0.02%~0.995%之间,重复性好;低中高三水平的加标实验中,目标物的加标回收率在83.5%~97.0%之间。
产品:
行业:食品安全/添加剂
GCMS法测定柿子椒中22种有机磷农药含量
2017.08.29
本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra建立了一种快速测定柿子椒中22种有机磷农药含量的方法。试样用乙腈提取后,离心分离,用SPE柱净化、浓缩,采用GCMS对多种农药残留进行定性与定量分析。结果显示,方法在0.01~0.60?g/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.999,以3倍信噪比计算检出限为0.1~1.76?g/L,各组分峰面积RSD
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
使用分析/制备切换LC-MS系统实现合成肽的高效制备纯化工作流程
2024.12.24
21世纪初,抗体药物等生物制药应运而生,但由于其生产工艺采用了基因技术,因此仍有许多挑战需要克服。因此,中分子药物受到重视,肽类药物是中分子药物中的一种,其具有制造成本低,分子量小,易被细胞吸收,进入人体后可通过特定的三维结构防止药物降解等优点,因此,中分子药物目前备受重视。由于此类肽类与小分子药物一样通过化学合成产生,因此有必要对最终合成产物进行纯化、分馏和纯度确认。本文以应用01-00650-EN和01-00651-EN为基础,介绍了使用制备纯化液相色谱仪Nexera Prep(图1)对合成肽进行多步无缝制备纯化工作流程(优化分离条件、放大、分馏和确认纯度/回收率)的案例研究。
产品:
行业:医药
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