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水泥及熟料分析操作流程（SOP）
气相色谱法测定保健食品中EPA、DHA和AA的含量
2023.02.01
本文使用GC-2030建立了保健食品中EPA、DHA和AA含量的分析方法。样品经皂化和甲酯化处理后，加入异辛烷提取，氮吹浓缩后上机测试。结果表明，在0.01~2.0 mg/mL的浓度范围内，EPA甲酯、DHA甲酯和AA甲酯的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为0.01 mg/mL的标准溶液重复进样6次，各目标物和内标物二十三酸甲酯的峰面积比值的相对标准偏差均小于2%。对测试样品进行加标回收实验，各目标组分加标平均回收率在87.6%~102.8%之间。方法稳定可靠，可用于保健食品中EPA、DHA和AA含量的测定。
产品：气相色谱仪
行业：食品安全
LC-MS/MS分析畜禽养殖废弃物中的磺胺类、喹诺酮类以及四环素类抗生素残留
2023.02.02
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定养殖废弃物中喹诺酮类、磺胺类、四环素类兽药残留量的方法。样品经过EDTA-Mcllvaine提取液、甲醇提取，正己烷除脂后，旋蒸浓缩。复溶液经HLB小柱净化，上机测定。采用多反应监测模式（MRM）测定，外标法绘制校准曲线。喹诺酮类、磺胺类、四环素类的校准曲线线性范围在0.5~200 μg/L间，相关系数0.995以上。在猪粪基质中分别进行低、中、高三个浓度（25、50、100 μg/kg）的添加回收试验，每个加标浓度重复6次，添加回收率在83-108%之间，相对标准偏差不超过7.6%。该方法具有分析速度快、重复性好、灵敏度高的特点，适合畜禽养殖废弃物中喹诺酮类、磺胺类、四环素类抗生素的残留的检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMS法测定茶叶中9种有机杂环类农药残留量
2023.02.24
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了茶叶中9种有机杂环类农药残留量的检测方法。样品粉碎后经溶剂提取、使用QuEChERS净化法处理、溶液浓缩后上机测试。实验结果表明：在0.02-1.00 μg/mL浓度范围内，9种有机杂环类农药组分线性相关系数均在0.995以上，检出限在0.09-3.05 μg/L之间。取浓度为0.04 μg/mL标准溶液，连续进样6次，峰面积相对标准偏差小于5%，重复性良好。在空白样品中进行0.02和0.1 mg/kg两个不同浓度加标实验，回收率在70%-115%之间。本方法适用于茶叶中9种有机杂环类农药残留量的测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
台式X射线CT系统XSeeker 8000介绍
2023.02.24
本文介绍了台式X射线CT系统XSeeker 8000虽然体积小，但可以从金属制品到树脂制品、电子产品等各种产品的内部结构进行三维无损观察和分析。另外，设定项目也少，拍摄简单，即使是新手也可以轻松使用。
产品：非破坏检查装置
行业：工程材料
LC-MS/MS法分析肉类中美度铵残留
2023.04.03
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了肉类中美度铵残留量的测定方法。样品经碳酸氢铵-乙腈缓冲液提取，固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱法测定。结果显示该方法在0.5~100 ng/mL浓度范围内建立校准曲线，线性相关系数均大于0.997，线性良好；0.5 ng/mL美度铵保留时间RSD为0.14%，峰面积RSD为5.03%；猪肉、虾中美度铵的检出限分别为0.2和0.3 μg/kg，定量限分别为0.7和1.0 μg/kg，5、10、50 μg/kg加标回收率在81.8%~109.5%之间。该方法分析速度快，灵敏度高，准确度好，适用于肉类产品中美度铵的残留量测定，也可为相关从业人员分析检测提供参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMS法测定大米中9种二苯醚类除草剂残留量
2023.04.25
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立了大米中9种二苯醚类除草剂残留量的检测方法。在0.02~1.00 µg/mL浓度范围内，9种二苯醚类除草剂标准曲线线性关系良好，相关系数均大于0.999。0.02 µg/mL标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%均小于5%。加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度分别为0.01、0.05和0.10 mg/kg，回收率分布在72.0%~113.6%之间。实验结果表明：该方法前处理操作简单，灵敏度高，结果可靠，可为大米中9种二苯醚类除草剂残留量测定提供参考。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
LC-MS/MS测定土壤中12种除草剂残留量
2023.04.25
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了土壤中12种除草剂同时测定的方法。实验结果表明，在1.0-100 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性相关系数在0.9982-0.9999之间，曲线各浓度点准确度在91.9%-109.6%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.07%-0.13%和1.97%-3.85%之间。5.0、20和100 μg/kg三个不同浓度加标回收率在75.3%-93.0%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.6%-4.6%之间。该方法简单，稳定，准确，供相关人员参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：环境
微波消解-ICP-OES法测定固体废物中六价铬的含量
2023.05.30
本文参考《固体废物 六价铬的测定 微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法》（DB37/T 4542-2022），使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了碱体系微波消解-ICP-OES测定固体废物中六价铬含量的方法。实验结果表明，该方法标准曲线线性良好，检出限低，准确度高，重复性好，适用于固体废物中六价铬含量的测定。
产品：元素分析
行业：环境
LC-MS/MS测定水产品中安眠酮残留量
2023.05.30
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了水产品中安眠酮测定的方法。实验结果表明，在0.1-100 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性相关系数R为0.9994，曲线各浓度点准确度在94.2%-104.4%之间。0.4 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.12%和1.52%。0.2、2.5和25 μg/kg三个不同浓度加标回收率在89.7%-91.9%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.14%-3.63%之间。该方法简单，稳定，准确，供相关人员参考。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
顶空-气相色谱法测定医用注射器中环氧乙烷残留量
2023.07.13
本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明，在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9994，线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次，测定值相对标准偏差为3.11%，加标回收率在90.2% ~ 97.5%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于医用注射器中环氧乙烷残留量的测定。
产品：液相色谱仪
行业：临床检验
气袋采样/气体进样器-气相色谱法测定固定污染源中8种苯系物
2023.08.16
伴随着社会发展进程的不断加快，各行各业都处于飞速发展进程，尤其是工业领域的变革发展，在一定程度上带动了我国经济水平的提升。于此同时，大量废气排放在人们日常生活环境中，促使大气环境污染问题十分严重，在这种情况下展开固定污染眼废气监测工作十分重要。 为贯彻《环境保护法》《大气污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro进行了固定污染源废气中8种苯系物的相关测定。 本文参考HJ 1261-2022 《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》，引入气体进样器，建立了一个简便、快速分析固定污染源废气中苯系物的检测方法。方法检出限低，重现性好，可以为苯系物的监测和环境治理提供参考。
产品：气相色谱仪
行业：环境
LC-MS/MS法检测和定量厄贝沙坦原料药中的叠氮杂质
2023.08.16
在沙坦类抗高血压药物中检测到叠氮杂质——叠氮甲基联苯四唑（AZBT），它是一种致突变杂质。因此，欧洲药品管理局（EMA）、英国药品与保健品管理局（MHRA）和加拿大卫生部等监管机构要求进行了药品召回。韩国食品和药品安全部（MFDS）相应发布了测定沙坦原料药中AZBT的LC-MS/MS方法作为测定指南，努力确保药品安全。 叠氮杂质可以在含有四唑环的沙坦原料药（API）的合成过程中形成。在沙坦中，四唑环通过适当的腈和叠氮基之间的反应形成，这可能同时产生作为副产物的痕量叠氮杂质。除了国内管制成分AZBT之外，还有各种类型的叠氮杂质。因此，本应用报告旨在介绍对厄贝沙坦原料药中4种叠氮杂质的LC- MS/MS分析方法的评价。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药

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