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高效液相色谱法测定乳制品中泛酸的含量
2024.04.22
本文建立了高效液相色谱法测定乳制品中泛酸含量的方法。样品参照GB 5009.210-2023 《食品安全国家标准 食品中泛酸的测定》中的前处理方式，进行提取、上机分析。结果显示泛酸在1.0~32.0 μg/mL浓度范围内具有较好的线性关系，线性相关系数r为0.9999，定量限为0.10 μg/mL。2 μg/mL标准品溶液连续进样6针，保留时间RSD%为0.13%，峰面积RSD%为0.55%，系统精密度良好。1 μg/mL、4 μg/mL、16 μg/mL加标样品的平均加标回收率分别为90.43%、92.83%、94.33%。实验表明，该方法完全满足征求意见稿中的各项规定，可用于食品中泛酸的检测。
产品：
行业：食品安全
直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定奶粉中的铅和镉含量
2017.08.29
本文通过优化实验方法，将奶粉样品以超纯水稀释后，采用直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定了奶粉中的铅和镉含量。测定铅元素时，采用标准加入法有效降低了基体干扰，涂覆/富集循环功能有效提高了样品分析的灵敏度；测定镉元素时，通过实验发现奶粉基质对镉元素的干扰小，且镉元素本身的灵敏度相对铅元素高，故采用标准曲线法直接快速测定奶粉中的镉含量。上述方法减少了样品前处理的步骤，降低了潜在污染的可能，提高了分析速度和工作效率，同时保证了奶粉样品中铅镉含量分析结果的准确度，可作为一种常规监测技术对乳制品中一些有毒元素进行快速简单测定。
产品：原子吸收分光光度计
行业：食品安全
差减-GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量
2024.04.23
本文参考GB 5009.191《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》标准修订中第二章中第三法，建立了GCMSMS法测定食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的检测方法。食品样品分为两份，加入氘代内标后碱性条件下水解，并加入试剂终止水解反应，试液经液-液萃取脱脂后，用苯基硼酸衍生，衍生液使用GCMSMS检测，内标法进行定量。在3~1000 ng浓度范围内，三种脂肪酸酯相关系数均大于0.995；加标样品平行处理6次，其目标物的平均回收率在75.8-104.3%之间，其6次平行的RSD在1.26-7.81%之间，该方法灵敏度高、抗基质干扰能力强、重复性好，可用于食品中氯丙醇酯及缩水甘油酯含量的测定。
产品：
行业：食品安全
红外显微镜法测定液晶显示器背光模组中的微小异物
2017.08.29
近几年，液晶显示器得到广泛应用，背光模组是此类显示器中的重要部件，本文介绍了使用红外显微镜法测定液晶显示器背光模组中微小异物的方法。
产品：傅立叶变换红外光谱仪
行业：环境
气相色谱法测定纺织品中8种磷酸酯类化合物含量
2024.05.15
磷酸酯类化合物通常作为阻燃剂及增塑剂添加到纺织产品中，但因对人体有害被归为限用物质。本文使用GC-2030（FPD检测器）建立了纺织品中8种磷酸酯类化合物含量的分析方法。结果表明，本方法磷酸酯类化合物的回收率较高，重复性良好，操作简单便捷，分析速度快，适用于纺织品中磷酸酯类化合物的测定。
产品：
行业：工程材料/家居建材
傅里叶红外光谱仪和衰减全反射附件测定生物柴油含量
2017.08.29
建立了傅立叶红外衰减全反射测定生物柴油(FAME)含量的方法。FAME的线性范围为0~176 g/L，线性相关系数达0.999，检出限为0.485 g/L，定量下限为1.62 g/L，回收率为92.7%。
产品：傅立叶变换红外光谱仪
行业：食品安全
LCMS-QTOF用于光刻胶中感光树脂定性分析
2024.05.15
树脂是光刻胶的主要成分之一，本文采用岛津高效液相色谱—四极杆飞行时间质谱联用系统，建立了光刻胶中酚醛树脂的轮廓分析方法。光刻胶原液经四氢呋喃稀释，C18色谱柱分离，LCMS-QTOF正负离子模式同时采集，LabSolutions Insight Explore软件解析。结果显示，该树脂正离子模式以[M+NH4]+、[M+Na]+为主，负离子为[M-H]-峰，是一种以甲酚或二甲酚为起始，二甲酚或三甲酚为延长单元的聚合物，端聚合度（DP）2-10。该方法灵敏度高，分离度好，适用于光刻胶树脂成分分析。
产品：
行业：电子电器/半导体
傅里叶变换红外衰减全反射法测定柴油中脂肪酸甲酯含量
2017.08.29
本文建立了傅立叶变换红外衰减全反射法测定柴油中脂肪酸甲酯含量的方法。该方法在低浓度0~12.2 g/L（体积分数约0~1.39%）范围内线性关系良好，线性相关系数为0.998，方法检出限为0.77 g/L，精密度为RSD=5.19%，回收率为90%~112%。
产品：傅立叶变换红外光谱仪
行业：化工/石化
iMScopeTM QT对豆科植物种子萌发过程中谷氨酸脱羧酶活性定位的可视化
2024.05.17
检测体内酶促反应时，通常使基质和酶先发生反应，然后使反应产物进一步发生显色反应，并测量吸光度等。在传统方法中，需要基质和酶先进行一次反应，然后通过二次反应显色。在新方法中，通过在组织表面进行检测，可以实现酶活性的可视化。本报告介绍了能够进行高空间分辨率质谱成像的iMScope QT在酶组织化学中的应用。
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行业：医药
气相色谱法分析烟草中的植物碱性物质
2017.08.29
香烟中的组分十分复杂，烟气中共有400多种致癌物质，其中对人体危害最大的是烟碱、焦油、一氧化碳、氰化物及放射性物质。烟碱属于烟草中的植物碱性物质的一种，常规的烟草中的植物碱性物质总量的测定是采用的光谱法，本文提供的气相色谱法来分析烟草中的植物碱性物质，有操作简单，分析时间短，精度高的特点。
产品：气相色谱仪
行业：食品安全
GCMS法测定纺织品中24种多环芳烃含量
2024.06.18
本文参考相关国家标准，利用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了纺织品中24种多环芳烃（PAHs）的检测方法。在5~200 ng/mL浓度范围内，24种PAHs各组分线性关系良好，相关系数均达到0.996以上。取浓度为5 ng/mL的24种PAHs标准溶液进行重复性测试，各组分峰面积RSD均小于6%。样品加标回收率实验中，24种PAHs组分平均回收率在81%~99%之间。该方法操作简便，能够有效的测定纺织品中24种PAHs的含量。
产品：
行业：工程材料/家居建材
气相色谱法测定食品接触材料中2-巯基咪唑啉的含量
2017.08.29
本文建立了一种测定食品接触材料中2-巯基咪唑啉含量的气相色谱方法。样品经甲醇索氏提取、浓缩定容后，用气相色谱进行定性和定量分析。2-巯基咪唑啉在2～50 mg/L浓度范围内线性良好，相关系数为0.9999。对10 mg/L 2-巯基咪唑啉标准溶液进行精密度实验，6次分析保留时间及峰面积的相对标准偏差分别为0.018%、2.73%，系统精密度良好，样品添加回收率为92%~112%，能够满足食品接触材料中2-巯基咪唑啉的检测要求。
产品：气相色谱仪
行业：食品安全

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