T3/Q10.TOC自动进样显示待机不进样

T3/A10.由于基线位置过高,TOC主机状态未达到准备就绪状态,自动进样暂停,请检查确认以下项目:1、二氧化碳吸收瓶是否使用时间已久,二氧化碳吸附量达到饱和,如是则需更换;2、检测器反射管是否开始出现腐蚀现象,如是,留意更换卤素脱除器及检测器的状态,达到不能使用的状态则需及时更换。

T3/Q9.TOC-L样品处理

T3/A9.在保证TOC检测能力的前提下,对样品进行稀释处理,使酸、碱、盐的浓度降低到1000mg/L以下。对碱性样品还要进行中和处理。

X3/Q1. XRF分析中,WC碾钵制样后微量元素分析误差大

可能是容器元素的混入。容器中含有少量的B、Ti、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Zr、Ba等元素。

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S3/Q5. 同一样品岛津粒度仪测试得出的结果和其他品牌的结果不一致?

S3/A5. 激光粒度测试法是一种间接测量粒径分布的方式。首先通过激光照射样品,检测器得到散射光的分布信号,再通过一定的算法得出粒径分布数据。由于不同公司采用的算法不一样,因此不能简单进行数据比较。

S3/Q4. 样品粉末加入后,一直悬浮在液面上,无法形成均匀的分散液?

S3/A4. 加入几滴中性洗涤剂后,样品在水中分散良好。有些样品是属于有机性粒子,在水中难于分散,在开启超声波的同时,还需要借助一些分散剂(如中性洗涤剂、十二烷基磺酸钠、六偏磷酸钠等),帮助将粒子分散。
对于较难形成分散体系的样品有以下几点可以作为操作参考:
a. 采用加入少量分散溶剂进行轻轻研磨使其形成糊状物;
b. 加入少量分散剂,如中性洗涤剂、离子对试剂、六偏磷酸钠等,其中中性洗涤剂和离子对试剂不应使分散体系形成泡沫;
c. 更换其他表面张力较小的分散溶剂,但分散溶剂对样品应为不溶状态。

S3/Q3. 样品测量过程中,粒度分布峰一直跳动变化?

S3/A3. 样品池测试过程中是否一直有气泡,在低转速下开启超声1分钟后,气泡赶净,数据稳定正常。气泡也是一种粒子,在激光粒度仪中也会产生信号,干扰样品的信号。

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