S3/A2. 通常将样品超声波处理1分钟后再测试，肩峰消失。很多样品容易发生团聚，需要使用超声处理，破坏样品团聚再测定。

S3/A1. 激光粒度测试中，需要输入样品折射率，样品的折射率分为实部和虚部两部分，实部可以通过工具书或网络查找；虚部代表样品对光的吸收度，通常可以通过样品颜色判断，颜色越浅，虚部选择数值越小。例如：一般无色或白色样品，选择0.00~0.05，黑色样品选择0.50~1.00。

TA3/A11. 半结晶时间是指结晶过程进行一半的时间。我们的软件可以对结晶峰积分峰面积，但是不能准确积分峰面积一半处的位置，只能手动调节位置尝试，或者额外购买部分面积解析软件，对其进行精确计算。

TA3/A10. 玻璃化转变时，在热分析谱图上相应出现一个台阶，台阶的阶差的一半处，台阶的起始点，两点切线的交点即为玻璃化转变温度。实际操作中，选中谱图中带分析热变化曲线，点击菜单栏中“分析”→ “玻璃化转变”即可。

TA3/A9. 样品污染到检测器，很可能会影响到后面的测量结果。建议先用棉签沾酒精轻轻擦拭检测器表面，将大部分污染物清洁干净，再在通入空气的条件下升温到400~600℃，并保持半小时左右。

TA3/A8. DSC测试应尽量避免样品分解物溢出污染检测器，所以在测试结束后要及时停止升温，从而避免样品高温分解。DSC测试时通入的20~50mL/min惰性气体，可以帮助将溢出的气体及时清除。而当溢出物太多而污染检测器，要及时清洁。

TA3/A7. 不一定。DSC用坩埚分为密封和不密封两种，一般的固体样品，可以选择不密封坩埚，但是要用卷边器将样品压在坩埚中，目的是使样品与坩埚紧密接触，从而改善样品-坩埚-检测器的导热性；而对于液体样品，为了防止样品溅出污染检测器，一般要求使用密封坩埚。

TA3/A6. 测量时没有使用干燥气，导致基线波动，数据重复性差。指导改进后，数据正常。在低温测量时，因为用到液氮降温，所以要从“dry”口通入300-500mL/min的高纯氮，这样可有效避免检测器结露影响测量结果。

TA3/A5. 环氧树脂样品通常会加入大量玻璃纤维，影响有机部分的热分析测量，建议加大进样量和提高升温速度以提高响应信号。

TA3/A4. 首先检查吊杆是否与炉子壁接触（特别是高温型的铂金吊杆）。然后检查吊杆、吊篮及坩埚是否干净，如不干净先升温至仪器的最高使用温度（中温型1000℃，高温型1500℃）保温10min清洁后再做样测试。