L1/A182.如果是PDA检测器，选择“PDA数据处理“界面查看数据，对该界面的数据参考操作指南进行积分；如果是紫外、荧光、ELSD等检测器采集的数据在“数据处理”界面查看并进行积分；如果这三种检测器串联，在“数据处理”界面的快捷菜单上，可通过切换“检测器A”的图标的下拉选项，进而实现不同检测器数据切换。积分方法参考操作指南

L1/A181.在方法视图中，先在“定量处理”选项--定量方法--选”内标法”，然后再在“化合物”项--类型--选“内标或目标”，同时在“内标组”一栏下，内标物和目标物，填写同样的数字，即表示是同组

L1/A180.色谱图视图下，右击选择“检查噪音/漂移值”

L1/A179.“批处理在解析”-右击”表样式“-将”背景“”背景文件“添加到批处理在解析表格中，在”背景“处打勾，在”背景文件“处选择背景数据。

L1/A178.可以。主要原因是客户打印机选择错误，建议客户在“文件”-“打印设置”-“打印机”-“SkyPDF Pro Driver”，将打印机设置为SkyPDF Pro Driver即可解决问题。

L1/A177.在方法视图中，峰纯度标签下，选择一段基线较平稳的时间，用于计算噪音，再勾选“根据当前噪音计算光谱”。

L1/A176.根据岛津软件的峰面积计算结果，单位为uV×s

L1/A175.在报告模板中的峰纯度模板框中，双击出现“属性”对话框，在“峰纯度”标签下选择“识别峰”填写对应的ID号，或者选择“色谱图1”填写对应的峰号

L3/A33. 出负峰的因素有：1）测试目标物的折光率比溶剂小，因此目标物经过示差折光检测器后出现负峰。如有硅油与THF的折光率相近（或更小），同样采用示差折光检测器、THF体系测试硅油分子量，硅油出现负峰。在此情况下，应选择与目标物的折光率差异较大的溶剂作为洗脱流动相，如甲苯作为硅油GPC分析的溶剂。2）检测器的极性选择问题。

L3/A32. 欧洲药典（EP）7.0版使用低分子量肝素钠(数均分子量3800)的宽分布对照品，只用1根色谱柱，样品、盐和溶剂峰难以基线分离。欧洲药典（EP）7.0根据紫外和示差色谱图的峰面积计算对照品色谱图中每个时间点的分子量，通过对保留时间与每个时间点分子量的3次多项式拟合，得到校正曲线。其计算方法没有涉及具体细节，例如怎样确定紫外和示差检测器串联的时间差，制作标准曲线中分子量选取的范围及选取方式等，选择的差异均可影响测试结果。2015版中国药典虽然也选取了宽分布对照品，但对照品说明书提供了宽分布标准品，可通过标样表中的累计面积值找到对应的保留时间，再用标样表中的分子量与保留时间建立校准曲线，且只需使用示差检测器，方法简单，减少误差。