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ICP-MS测定原料药碳酸镧中杂质元素含量

本文使用3%甲醇作为增敏剂,建立了使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定原料药碳酸镧中杂质元素含量的方法。分析结果显示,线性范围 0.1-2.0 μg/L之间,各元素线性相关系数均大于0.9995,仪器检出限在0.003-0.05 μg/L之间,加标回收率在102.0%-118.0%之间,该方法检出限低、准确度良好、分析效率高,可以为碳酸镧原料药元素杂质控制提供可靠数据支撑。

ICP-MS测定卡铂中银元素含量

本文参考《European Pharmacopoeia》10.0,建立了使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定卡铂中银元素杂质含量的方法。实验结果表明,该方法银元素标准曲线线性良好(r=0.99999),加标回收率在100.4%~104.6%之间,测定结果准确,满足测试需求,适用于卡铂中银元素杂质含量的测定。

ICPMS-2030系列测定运动营养品中的营养元素及有害元素

参考GB 5009.268-2016 《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》,加入硝酸和过氧化氢对运动营养品进行微波消解,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定了运动营养品蛋白粉中钾、钠、钙、镁、砷、镉、铬、铅、汞、铜、锰、镍、锶、钴等23种元素的含量。分析结果表明,方法检出限低,准确度好,加标回收率88.5%~113%,适合运动营养品中营养元素及有害元素的同时检测。

HPLC-ICP-MS测定化妆品中的硫柳汞和苯基汞含量

参考国标GB/T 37649-2019《化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》,建立了甲醇溶液提取,使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列·联用分离测定化妆品中硫柳汞和苯基汞的方法。该方法线性回归系数大于0.9995,加标回收率在92.0~106.5%之间,方法定量限为0.12 mg/kg,小于标准要求的1 mg/kg,适用于化妆品中的硫柳汞和苯基汞分析。

ICPMS-2030测定化妆品中铬、砷、镉、锑、铅元素含量

本文参考标准《GB/T 35828-2018 化妆品中铬、砷、镉、锑、铅的测定 电感耦合等离子体质谱法》,使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定了化妆品样品中铬、砷、镉、锑、铅含量,并进行加标回收率验证。实验结果表明,该方法灵敏度高,定量准确(加标回收率为92.8~111.8 %),可满足化妆品中铬、砷、镉、锑、铅元素含量的测定要求。

ICP-OES法测定碳化硅陶瓷中的氧化物含量

参考GB/T 6901-2017《硅质耐火材料化学分析方法》及GB/T 37254-2018《高纯碳化硅 微量元素的测定》,使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)分析了碳化硅中多种元素氧化物的含量。分析结果显示,该方法各元素检出限为0.005~27.125 mg/kg;相对标准偏差(RSD)0.13%~2.61%,重复性良好,样品加标回收率为90.6%~106%,该方法适用于碳化硅中的氧化物含量测定。

ICP-OES测定煤中全硫和磷的含量

本文参考《煤中全硫、磷的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》(SN/T 5304-2021),使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)建立了测定煤中全硫和磷含量的方法。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好(r>0.9999),方法检出限低,测定结果准确,重复性良好,满足煤中全硫和磷含量的测定要求。

ICPE-9820测定电子电气材料中砷、铍、锑元素含量

本文参考《GB/T 33351.2-2021 电子电气产品中砷、铍、锑的测定 --第2部分 电感耦合等离子体发射光谱法》,使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)建立了测定电子电气聚合物材料塑料中砷、铍、锑含量的方法。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好(r>0.9998),测定结果准确,加标回收率在97.0~101.8%之间,重复性良好(RSD<2.93%,n=3),适用于电子电气聚合物材料中砷、铍、锑元素含量的测定。

GC-MS/MS结合岛津气味分析系统测定果酒中的气味物质

本文利用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000多功能自动进样装置的SPME进样方式,并利用岛津Smart MRM气味数据库建立了发酵青梅酒和调制青梅酒中150种气味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,使用样品中估算出的浓度与气味阈值进行比较,筛查出特征气味成分。该方法操作简单便捷,分析速度快,适合果酒样品中气味物质的筛查。

GC-MS/MS法测定中药材青风藤中35个农药残留物含量

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材青风藤中35个禁用农药残留物的检测方法。本方法依照2020年版 《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 µg/L(以对硫磷计)浓度范围内建立基质校准曲线,线性关系良好,相关系数r均大于0.999。取校准曲线最低点连续分析6次,35个禁用农药残留物峰面积RSD均在11.43 %以内。该方法适用于《中国药典》2020年版规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的定量测定。

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