水泥生产所使用的原材料中水溶性六价铬含量可能较高，同时浇注料、耐火砖、部分钢渣六价铬含量较高，包括研磨体的高铬球由于六价铬含量高会带到水泥中对六价铬结果产生影响。为避免可能造成的危害，国家标准委批准发布了《水泥中水溶性铬（Ⅵ）的限量及测定方法》（GB 31893-2015），标准将水泥中水溶性六价铬测试方法为二苯碳酰二肼分光光度法，限定值为≤10mg/kg。本文使用岛津UV-2600i紫外可见分光光度计测定了水泥中水溶性六价铬的含量，测定结果稳定，连续六次吸光度RSD为0.1%。

使用大样品室里V型样品台及微小样品测试系统对尺寸较大及较小的镜头样品进行测试。V型样品台便于支撑圆柱形的样品，平板样品台配合微小样品测试系统可以测试微小样品，既保证了光斑的大小及位置又保证了较大的光强度，使得光谱信噪比大大改善。紫外-可见-近红外分光光度计丰富的配件可满足不同尺寸样品测试快捷、方便、准确性高的要求。本文使用岛津UV-3600Plus、大样品室V型样品台及微小样品测试系统测试了不同尺寸镜头样品的透过率。

本文利用岛津Nexera UC Prep超临界流体制备色谱系统建立了合成原料药的分析和制备方法。以满足合成原料药快速分析和大量制备纯化的目的。重复性实验结果显示，色谱峰的保留时间RSD%为0.18%，峰面积RSD%为1.8%，重复性良好。Nexera UC Prep对合成原料药的制备回收率为80.4%。

本文使用岛津临床超高效液相色谱仪LC-30A CL与三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用建立了人血浆中20种内源性激素及7种外源性激素同时测定的方法。使用同位素内标、标准样品及基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围宽，标准曲线相关系数均大于0.994，方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用定性定量测定阿胶药材的方法。参照《中国药典》2020年版，阿胶<含量测定>项对阿胶的定量要求，使用胰蛋白酶酶解阿胶样品，选择阿胶的特征肽作为定性依据，驴源多肽A1和驴源多肽A2作为定量依据；建立了m/z 539.80>612.40和m/z 539.80>923.80检测离子对，m/z 469.25>712.30和m/z 469.25>783.40检测离子对，m/z 618.35> 779.40和m/z 618.35> 850.40检测离子对，且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比均远远大于3:1。该方法满足《中国药典》2020年版要求，可实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性定量分析。

本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪LCMS-8050，建立了鸡肉中氯霉素的定量分析方法。参考《ISO/AWI 13493：肉与肉制品中氯霉素含量的检测方法》标准，鸡肉样品经乙酸乙酯提取，氮吹浓缩，流动相初始比例溶液复溶，正己烷萃取，液相色谱-串联质谱测定，内标法定量。结果显示氯霉素线性良好，标准曲线相关系数≥0.9999，准确度在97.3~106.4%之间。0.1 μg/kg、1 μg/kg浓度的加标回收率在91.1～93.81%之间。该方法可满足鸡肉样品中氯霉素的定性定量测定。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考国家药典委员会公示的《黄芩配方颗粒》质量标准中的分析条件对黄芩配方颗粒的特征图谱进行了分析。实验结果显示：黄芩苷色谱峰的理论塔板数为85235，符合系统适用性要求；空白溶液在黄芩7个特征峰位置无明显色谱峰，不干扰分析测定；黄芩对照药材参照物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.01%~0.06%和0.32%~0.92%之间，仪器精密度良好；供试品色谱图与对照药材参照物色谱图中特征峰的保留时间一致，峰2与黄芩苷对照品参照物峰的保留时间相对应，且各特征峰相对保留时间在规定范围内，符合《黄芩配方颗粒》质量标准相关规定。

本文建立了一种高效液相色谱法测定生活饮用水中4种拟除虫菊酯含量的方法。样品参照最新版《生活饮用水卫生标准》中的前处理和实验条件进行上机分析。4种拟除虫菊酯在0.025-5 mg/L浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数均＞0.999，检出限在0.72-0.94 µg/L，定量限在2.21-2.83 µg/L，加标回收实验回收率在96.9-102.1%之间，连续6次进样保留时间RSD%为0.019-0.083%；峰面积RSD%为0.050-0.898%，系统精密度良好。方法准确可靠，灵敏度高，可用于实际饮用水样的检测。

本文利用岛津电感耦合等离子体质谱仪（ICPMS-2030）与岛津惰性液相系统LC-20Ai联用系统，建立了测定污染土壤中蚯蚓的形态汞含量的测试方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai对不同形态汞进行分离，电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030进行定量分析。实验结果表明：该方法线性范围在1~20 ng/mL范围内回归系数大于0.9992，加标回收率在95.5% - 102.8 %之间，该方法可适用于土壤中生物样本体内不同形态汞含量的测定。

参考国家标准《GB/T 33647-2017 车用汽油中硅含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》，利用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820测定了车用汽油中硅元素含量。分析结果表明，该方法检出限为0.013 mg/kg；仪器精密度优良，RSD值小于3.02%（n=6）；低、中、高浓度样品加标回收率为95%-100%。该方法灵敏度高，重复性良好，可用于车用汽油中硅含量的快速测定。