采用微波消解前处理法溶解各种电缆线样品，用ICP-AES法测定电缆线样品中的有害元素Pb。方法简便可靠，是适合于RoHS项目分析的有效可行的方法。

应用岛津多维气质联用仪（MDGCMS-QP2010 Plus）建立了烷基苯及二甲苯化工合成产品的分析方法，并结合化工合成领域分析要求及多维气质联用仪的特点，简单阐述了多维气质联用技术在有机化工合成领域中的应用。

混合烃组分复杂，同时含有偶数和奇数碳烃，由于相邻碳数的非正构烷烃之间在一维GC分离中存在部分组分重叠现象，因此要实现不同碳数中烯烃和芳烃的分离，MDGC/GCMS系统是个很好的选择。MDGC/GCMS使用两根不同极性的色谱柱分离样品，在第一根色谱柱中未能充分分离的组分可通过中心切割技术导入到第二根色谱柱中进一步分离，实现常规的单柱系统难以实现的高分离性能。本文采用MDGC系统对该混合烃中的烯烃和芳烃进行了分析。

本文采用微波消解ICP-AES法测定了石油硫含量测定用标准物质（GBW(E)060109）中的硫含量。实验结果表明，硫元素回收率和重复性良好，测定结果与标定值吻合，硫元素的方法检出限低，测试精密度相对较高，适合轻质油品如汽油、柴油中硫含量的日常检验需要。

使用TOC-V分析仪，可以简便地测定氯碱行业使用的高盐水中总有机碳含量，从而起到提高离子膜系统寿命的作用。

本文使用岛津傅里叶变换红外光谱仪IRTracer-100和多次衰减全反射附件对汽油中的甲缩醛进行分析，使用1046 cm-1处峰高作为定量依据，在0~10%浓度（体积比）范围内，相关系数为0.998，检出限为0.029%，精密度RSD%为1.66，回收率为107%~115%。该方法测定过程简单、定量相关性良好、结果准确性高、重现性好。

本文采用IC PE-9820与IsoMist电子控温雾化室，在-10℃温度条件下，测定了汽油样品中的多元素。实验结果表明，该方法各元素检出限0.00057~0.038 mg/Kg。样品检测结果RSD值<3.0%，回收率98.5~106.0%，可满足汽油样品中多元素的快速检测。

本文建立了傅立叶变换红外衰减全反射法测定柴油中脂肪酸甲酯含量的方法。该方法在低浓度0~12.2 g/L（体积分数约0~1.39%）范围内线性关系良好，线性相关系数为0.998，方法检出限为0.77 g/L，精密度为RSD=5.19%，回收率为90%~112%。

本文建立了傅立叶变换红外衰减全反射法测定柴油中脂肪酸甲酯含量的方法。该方法在低浓度0~12.2 g/L（体积分数约0~1.39%）范围内线性关系良好，线性相关系数为0.998，方法检出限为0.77 g/L，精密度为RSD=5.19%，回收率为90%~112%。

参照中国石油化工行业标准SH/T 0712-2002《汽油中铁含量测定法（原子吸收光谱法）》，使用火焰原子吸收光谱法测定了汽油中的铁元素含量。