本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定粮食中玉米赤霉烯酮的方法。实验结果表明在浓度范围10 μg/L ~ 500 μg/L内，校准曲线相关系数为0.9998；进样量2 μL，仪器检出限为1.5 μg/L，定量限为5 μg/L。三个浓度下标准品的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.15%和0.28~1.71%之间；玉米样品平均加标回收率为92.7%~104.0%。该方法简便快速，且易操作。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A快速测定粮食中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的方法。玉米样品磨碎、过筛后用水匀浆提取，提取液经过免疫亲和柱净化，超高效液相色谱LC-30A紫外检测器检测。实验结果表明线性范围0.05 μg/mL~ 10 μg/mL，相关系数大于0.9999；标准样品的仪器检出限为0.016 μg/mL，仪器定量限为0.05 μg/mL；0.2 μg/mL、1.0 μg/mL和5.0 μg/mL 三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.041~0.043%和0.11~1.57%之间；玉米样品三个浓度加标回收率在81.2~90.0%之间。该方法简便快速，且易操作。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定粮食中伏马毒素的方法。实验结果表明B1、B2在浓度范围0.125 μg/mL ~ 2.5 μg/mL之间时，曲线相关系数均大于0.9995；进样量2 μL，仪器检出限分别为0.02和0.01 μg/mL，仪器定量限为0.06 和0.03 μg/mL；三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.048~0.085%和1.337~1.798%之间；玉米样品平均加标回收率为78.4%~87.5%。该方法简便快速，且易操作。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定粮食中赭曲霉毒素A的方法。实验结果表明在浓度范围0.5 μg/L ~ 50 μg/L内，校准曲线相关系数大于0.9999；进样量2 μL，仪器检出限为0.15 μg/L，定量限为0.5 μg/L。三个浓度下标准品的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.31%和0.41~1.91%之间；玉米样品平均加标回收率为88.3%~96.7%。该方法简便快速，且易操作。

本文使用岛津HIC-SP离子色谱仪建立了离子色谱法测定化妆品中氟、溴酸根和碘离子含量的方法。本方法采用阴离子交换色谱柱，流动相为36 mmol/L碳酸钠缓冲液，以电导检测器进行检测。氟、溴酸根和碘离子在一定浓度范围内线性良好，线性相关系数0.999以上；仪器检出限为0.001-0.043 mg/L，仪器定量限为0.004-0.145 mg/L；低、中、高三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.24% ~ 3.79%和0.019% ~0.24%之间；化妆品样品平均加标回收率为96.4%~107.4%。_x000C_

本文建立了一种使用岛津Prominence GPC凝胶渗透色谱系统对低分子量肝素钠的重均分子量及分子量分布进行测定的方法。本方法采用低分子量肝素钠作为标准品，由GPC软件进行窄分布标样校正法计算，建立相对分子量校准曲线，采用三阶方程拟合。对低分子量肝素钠未知样品进行重均分子量及分子量分布进行测定，考察数均分子量及多分散系数的重复性，结果表明低分子量肝素钠样品的△Mn均小于其rm值，△D均小于其rD值。本方法可用于快速、准确测定低分子量肝素钠的分子量。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A无需衍生快速测定粮食中黄曲霉毒素的方法。实验结果表明G1、B1线性范围0.2 μg/L ~ 50 μg/L，G2、B2线性范围0.06 μg/L ~ 15 μg/L，相关系数均大于0.9999；进样量2 μL，仪器检出限为0.002 ~ 0.019 μg/L，仪器定量限为0.007 ~0.065 μg/L；三个浓度(G1、B1为0.5、2、10 μg/L，G2、B2为0.15、0.6、3 μg/L)标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.11~0.39%和0.13~1.34%之间；玉米样品三个浓度加标回收率为88.8%~108%。

本文建立了一种使用岛津Prominence GPC系统对玻璃酸钠的重均分子量及分子量分布进行测定。本方法采用聚苯乙烯硫酸酯钠盐作为标准品，由GPC软将进行普适校正计算，建立相对分子量校准曲线，采用线性回归方程。对未知样品1和2进行重均分子量及分子量分布进行测定，考察数均分子量及多分散系数的重现性，结果表明两个样品重复分析两次的△Mn均小于其rm值，△D均小于其rD值。本方法可用于快速、准确测定玻璃酸钠分子量。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定化妆品中溶剂绿7、食品红9、食品红7、食品黄3、酸性黄1、食品红17、食品红1、酸性红87、橙黄Ⅰ和酸性橙7十种着色剂的方法。本方法前处理简单，分析速度快，线性良好，线性相关系数均大于0.9994；重复性好，不同浓度的精密度实验结果表明保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.09~0.88%和0.05~3.24%之间；灵敏度高，10种物质的检出限和定量限分别介于0.0051~0.0606 mg/L和0.0205~0.2423 mg/L之间；定量准确，样品加标回收率在在64.0~120.5%之间。

本文使用岛津超高效液相色谱仪，建立了化妆品中三种非法添加剂含量测定的方法。本方法采用C18色谱柱，磷酸氢二钠/甲醇=40/60 (v/v)为流动相进行梯度洗脱，二极管阵列检测器检测。三种添加剂在5-100 μg/mL的浓度范围内具有良好的线性，相关系数均在0.9994以上。对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.095%和1.37%以下，表明仪器精密度良好，方法检出限在0.004-0.11 mg/kg之间，定量限在0.014-0.37 mg/kg之间。实际样品添加不同浓度，回收率为86.1%-108.3%，结果表明方法准确可靠。