采用混合酸（硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸）敞开消解方法前处理锌矿石样品，ICP-AES法测定了锌矿石GBW07237标准物质中的多种金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r>0.9994可同时测定锌矿石中的多种金属元素，该方法检出限低，精密度高，RSD<2%，分析结果与标准值相吻合。

本文参考美国药典USP<232>对原料药品中无机杂质元素的限量要求及USP<233>对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药样品，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9996，加标回收率在93.8%～106%之间，RSD小于6%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。

本文参考GB 16889-2008《生活垃圾填埋场污染控制标准》和HJ 564-2010《生活垃圾填埋场渗滤液处理工程技术规范（试行）》，采用ICP-AES法测定了欧洲标准物质LGC-6177垃圾填埋场渗滤液中的10种金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好r>0.99995，方法检出限低，精密度高，RSD小于2.0%，测定结果与标准值吻合，可同时测定垃圾渗滤液中的多种金属元素。

本文参考美国药典USP<232>对无机杂质元素的限量要求及USP<233>对杂质元素的测定方法，利用电感耦合等离子体光谱法（ICP-AES）测定了口服药样品中的重金属元素和其它杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9998，加标回收率在92.5%～110%之间，RSD小于5%。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足美国药典对药品中杂质元素限量值的测定要求。

本文参考美国药典USP<232>对重金属元素的限量要求，采用微波消解口服西药样品，氢化物发生电感耦合等离子体发射法（HVG-ICP-AES）测定口服药样品中砷和汞的含量。实验结果表明，砷和汞线性关系及重现性良好，定量准确，回收率在90.3%～103.7%之间，砷的检出限为0.015 μg/g，汞的检出限为0.003 μg/g。HVG-ICP-AES测定口服药中砷和汞的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，完全能够满足美国药典对重金属限量值的测定要求。

本文参考行业标准YS/T 677-2008附录B对锰酸锂中锂、钾、钠、铁、钙、铜含量进行测试。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9998，加标回收率在93.5%～106%之间，RSD小于3%。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足锰酸锂中锂、钾、钠、铁、钙、铜规定含量及限量要求的测试。

本文参考美国药典USP<232>对注射剂的限量要求，采用稀酸稀释注射药样品，超声波雾化器电感耦合等离子体发射法（UAG-ICP-AES）测定注射剂样品中无机杂质元素的含量。实验结果表明，各元素线性关系良好，定量准确，回收率在90.0~96.8%之间， UAG-ICP-AES测定注射药中无机杂质元素的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，能够满足美国药典对注射药无机元素限量值的测定要求。

采用偏硼酸锂碱熔-ICP-AES法测定了石灰岩样品中硅酸盐相的Ca、Al、Mg、K、Ti、P和Si元素的主成分含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好(r>0.9999)，精密度高RSD<4%，测定结果准确，分析结果与标准值相吻合。可满足硫化物矿石样品中硅酸盐相的主成分元素的分析要求。

采用偏硼酸锂碱熔-ICP-AES法测定了地矿标准物质中的11种常量元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好(r>0.999)，精密度高RSD<3%，测定结果准确，分析结果与标准值相吻合。

茶叶样品经酸消解后，赶酸定容，采用超声波的雾化的方式，电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中镧、铈、镨、钐、钇等多种微量稀土元素。本文方法简便、快速，与ICP-AES主机测定相比，得到更低的检出限，各元素方法检出限均<0.0043 mg/L。回收率在91.0%~106.0%范围内，相对标准偏差<7%。