参考中华人民共和国化妆品卫生规范，采用酸消解萃取的前处理方式，电感耦合等离子体发射光谱测定了化妆水、美白霜中的铅、镉、锑含量，实验结果表明，这三个元素在0～100 μg/L浓度范围内有良好的线性关系，相关系数r≥0.9996，铅、镉、锑的检出限分别是1.9 μg/L、0.19 μg/L、4.7 μg/L，加标回收率在86%～98%之间，该方法具有灵敏度高，测定快速的特点，可以满足化妆品中金属元素限值的要求。

本文参考GB 2762-2012《食品中污染物限量》标准，采用微波消解氢化物ICP-AES法测定了GBW10010大米标准样品中的砷和汞含量。实验结果表明，砷和汞元素线性关系及重现性良好，该方法测定快速、定量准确，测定结果与标准值吻合，砷和汞元素方法检出限为0.01～0.006 mg/kg，完全可以满足大批量大米中砷和汞元素限量值的测定要求。

本文参考GB 2762-2012《食品中污染物限量》标准，采用微波消解ICP-AES法测定了GBW10010大米标准样品中的镉含量。实验结果表明，镉元素线性关系及重现性良好，该方法测定快速、定量准确，测定结果与标准值吻合，方法检出限为0.006 mg/kg，完全可以满足大批量大米中镉元素限量值的测定要求。

本文使用ICP-AES内标法测定了管线钢X80中的10种杂质元素，实验结果表明，该方法所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，线性相关系数大于0.9996，RSD基本小于3.0%。该方法可以满足管线钢样品中Al、As、Cu、Cr、Mn、Mo、Ni、Ti、V和Zn等 10种元素含量的测定要求。

采用全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000配合氢化物发生器附件，测定了地表水中的汞元素的含量，实验结果表明，仪器在0～1 μg/L浓度范围内有良好的线性关系，线性相关系数r=0.9985，仪器检出限0.06 μg/L，加标量为0.1 μg/L时，回收率为87%，加标量为0.5 μg/L时，回收率为94.8%，该方法可以满足GB 3838-2002地表水环境质量标准IV、V类水中汞≤0.001mg/L的测定要求。

本文参考美国药典《USP232》对原料药品中无机杂质元素的限量要求及《USP233》对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9999，加标回收率在86.6%～104.0%之间，RSD小于2.85%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。

参考《工作场所空气有毒物质测定》GBZ/T 160.10－2004、GBZ/T 160 5－2004、GBZT 160.13-2004和GBZT 160 25-2004方法标准，使用ICP-AES法分别测定了质控滤膜GBW(E) 080211和GBW(E) 080212中的铅、镉、锰、锌含量。实验结果表明，铅、镉、锰、锌线性关系及重复性良好，质控滤膜测定结果与标定值吻合，各元素的方法检出限良好。该方法快速高效，定量准确，适用于工作场所空气中重金属浓度的监测、评价、管理及职业卫生监督检查等。

本文参考2010年《中国药典》，湿法消解滑石粉矿物性药品，利用全谱型ICP-AES测定了滑石粉中的金属元素。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.99992，加标回收率在92.0%～106.4%之间，RSD小于3.32%。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足《中国药典》对矿物性药品中金属元素的测定要求。

采用微波消解处理海马、蜈蚣、僵蚕等3样品，使用ICP-AES 进行测定， 研究了动物性中药各金属元素的含量。实验结果表明，各元素线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在94.6~113.5％之间，快速、高效，完全能满足中药金属元素含量的测定要求。

样品经硝酸溶解后用电感耦合等离子体发射光谱测定了Mg、Al、Si、P、Mn、Fe、Co、Cu、Zn九种杂质元素的含量，通过选择合适的波长，采用标准加入法有效消除镍基体及镍的谱线干扰。该方法简便、快速，定量准确，回收率在91%～103%之间，可以满足日常快速定量分析的要求。