本文参考CSM 07 01 94 01-2003《生铁及铸铁-锰、磷、铬、镍、钼、铜、钒、钴、钛、铝含量的测定-电感耦合等离子体发射光谱法》，采用ICP-AES内标法测定了铸铁中的11种杂质元素，实验结果表明，该方法所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，线性相关系数大于0.99969，RSD在0.06～1.38%之间。该方法可以满足铸铁样品中Al、As、Cu、Cr、Mn、Mo、Ni、Sn、Ti、V和Zn等 11种元素含量的测定要求。

本文利用ICP-AES测定涂料中的17种金属元素，样品置于硝酸和双氧水的介质中在微波的条件下消解，考察涂料中的重金属总的含量；各个元素平均回收率为85.6% ~ 112.5%，相对标准偏差为0.5%~3.45%。

本文参考美国药典《USP232》对无机杂质元素的限量要求及《USP233》对杂质元素的测定方法，利用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定了西药药品中的重金属元素和其它杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.99956，加标回收率在84.5%～106.7%之间，RSD小于2.30%。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足美国药典对药品中杂质元素限量值的测定要求。

本文参考美国药典《USP232》对重金属元素的限量要求，采用微波消解西药样品，氢化物发生电感耦合等离子体发射法（HVG-ICP-AES）测定西药样品中砷和汞的含量。实验结果表明，砷和汞线性关系及重现性良好，定量准确，回收率在87.60％~98.33％之间，砷的检出限为0.03 mg/kg，汞的检出限为0.01 mg/kg。HVG-ICP-AES测定西药中砷和汞的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，完全能够满足美国药典对重金属限量值的测定要求。

本文参考《YST568.8-2008 氧化锆电感耦合等离子体发射光谱法》，采用全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000氢氟酸进样系统，直接测定氧化锆标准物质中的多元素含量。实验结果表明，测定元素线性关系及重复性良好，定量准确，该方法检出限在0.0003～0.28 mg/L，线性相关系数大于0.99915，RSD在1.30%～4.92%。该方法具有快速简便，省时省力，不需要赶氢氟酸酸，采用微波消解后直接进样测定，可满足氧化锆中多元素杂质含量的工业分析要求。

金属钕样品经酸消解后直接用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中镧、铈、钐、钇等15种稀土杂质元素含量。本文在优化仪器的工作条件下，通过基体匹配，有效消除了基体干扰的影响。方法简便、快速，可满足工业分析要求。回收率在90.2%～108.2%范围内，相对标准偏差<3%(n=3)，溶液检出限均<0.15 mg/L。

采用全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000测定钛合金中铝（Al）、铬（Cr）、铁（Fe）、钼（Mo）、硅（Si）和锆（Zr）等6种元素的含量，该方法前处理简单，采用基体匹配制作标准曲线，克服了物理干扰和基体效应的影响，所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，线性相关系数大于0.99975，RSD在0.04%～1.23%之间。该方法可以满足钛合金样品中Al、Cr、Fe、Mo、Si和Zr等6种元素含量的测定要求。

本文利用ICP-AES测定复合氧化锆中的杂质金属元素，包括Fe、Al、Y、Na、Ti五种元素，样品以浓硫酸和硫酸铵溶解，并采用基体匹配法补偿基体效应。各个元素平均回收率为91% ~ 107%，相对标准偏差为0.53%~1.8%。

本文参考《GBT21918-2008食品中硼砂的检测》方法标准，利用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定了面粉中硼元素的含量。面粉样品经HNO3 +H2O2 微波消解，无需赶酸，直接使用ICP-AES上机测定。实验结果表明选择B元素的分析波长为249.773 nm，相关系数 r=0.99998，方法检出限为0.09 mg/kg，测定下限为0.30 mg/kg，加标回收率在97.20%～99.32%之间。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，完全能够应对不同类型食品中硼砂、硼酸的检测工作。

废水样品经酸消解后，使用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中铅、镉、砷、铜、铬、锌、镍、锰等多种重金属元素的含量。本文方法简便、快速，可满足废水样品中重金属的分析检测要求。