本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了稻谷中恶草酮含量测定方法。该方法在0.005~0.1?g/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.999，且面积重复性良好，0.01?g/mL恶草酮峰面积RSD为2.19%，检出限为0.0003 μg/mL（3倍信噪比），加标回收率平均值为82.5%。该方法操作简单，可用于稻米中恶草酮含量的测定。

本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了化妆品中α-氯甲苯含量测定方法。该方法在1~100 ?g/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.9995，且面积重复性良好，RSD为4.07%，检出限为0.102 μg/mL（3倍信噪比），加标回收率平均值为102%~105%。该方法操作简单，可用于化妆品中α-氯甲苯含量的测定。

本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了小麦粉中过氧化苯甲酰含量测定方法。该方法在1~20 ?g/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.9999，且面积重复性良好，RSD为1.83%，检出限为0.134 μg/mL（3倍信噪比），加标回收率平均值为85%~90%。该方法操作简单，可用于小麦粉中过氧化苯甲酰含量的测定。

本文使用岛津气相色谱仪建立了测定食用油中抗氧化剂叔丁基对苯二酚（TBHQ）含量的方法。食用植物油中的叔丁基对苯二酚经80%乙醇提取、浓缩、定容后，用气相色谱仪检测。结果表明在50~250 ?g/mL的范围内，相关系数r2在0.999以上。对高、中、低三个不同浓度的加标样品各重复三次进行回收率测定，加标回收率在78.4~105.6%之间，RSD在5.3~12.8%之间，方法的检测限为0.06 ?g/mL。该方法适用于食用油样品中的TBHQ含量测定。

本文建立了气相色谱法测定环境地表水中的苯胺的方法。水样经二氯甲烷萃取，干燥浓缩定容后直接上机分析。实验结果表明，该方法在0.1~100 mg/L的范围内线性良好，检出限为0.05 μg/L(S/N=3)，重现性好，可用于环境地表水中苯胺的快速监测。

本文应用QuEChERS前处理方法结合气相色谱（电子捕获检测器）建立了绿茶中27种有机氯农药和拟除虫菊酯农药的多残留快速分析方法。2.5g样品用10mL乙腈超声提取后，以石墨化碳与伯仲胺混合型分散固相萃取净化，氮吹近干后以正己烷复溶，用气相色谱进行检测。在0.05 ~ 0.20 mg/kg的添加水平，农药的平均回收率是62.38% ~ 103.54%，相对标准偏差（n=3）是1.16% ~ 8.85%，检出限为0.004 ~ 0.016mg/kg。

建立了气相色谱-双塔进样系统分析蔬菜等农作物中有机氯及拟除虫菊酯类农药的方法。样品经乙睛提取，佛罗里硅土小柱净化后，用GC分离和检测。有机氯及拟除虫菊酯农药在0.02~0.2mg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上，样品加标回收率在65~120%之间，0.1mg/L有机氯及拟除虫菊酯标样连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。

建立了化妆品中苯系物、二氯乙烷类、二氯乙烯类等15种有毒溶剂的顶空-气相色谱测定方法。试样用纯水充分溶解，移取适量样品溶液经顶空处理，通过气相色谱仪进行分析。采用程序升温,保留时间定性,外标法定量。并用气相色谱质谱联用法进行确证。方法准确可靠，重复性好。

建立了气相色谱法测定水产品中氯霉素的残留量，对行业标准进行了部分改进，降低了方法检出限，同时简化了样品前处理。在1~100 ng浓度范围内，氯霉素衍生物的峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数大于0.999。对50 ng的氯霉素标样衍生物重复进样6次，峰面积重复性小于4.0%，样品的添加量在1.5和10 ?g/kg时，其加标回收率在70~100%之间；氯霉素的最低检出限为0.07 ?g/kg，定量限为0.20 ?g/kg，完全满足日常检测对氯霉素的要求。

本文介绍了一种测定土壤和沉积物中12种挥发性芳香烃的顶空气相色谱法的方法。该方法线性良好，回收率结果令人满意。当样品量为2 g 时，12种目标物的方法检出限为2.0~4.2 ?g/kg，定量限为8.0~16.8 ?g/kg，方法的灵敏度满足相关标准的要求。