建立了气相色谱法测定水产品中氯霉素的残留量，对行业标准进行了部分改进，降低了方法检出限，同时简化了样品前处理。在1~100 ng浓度范围内，氯霉素衍生物的峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数大于0.999。对50 ng的氯霉素标样衍生物重复进样6次，峰面积重复性小于4.0%，样品的添加量在1.5和10 ?g/kg时，其加标回收率在70~100%之间；氯霉素的最低检出限为0.07 ?g/kg，定量限为0.20 ?g/kg，完全满足日常检测对氯霉素的要求。

本文介绍了一种测定土壤和沉积物中12种挥发性芳香烃的顶空气相色谱法的方法。该方法线性良好，回收率结果令人满意。当样品量为2 g 时，12种目标物的方法检出限为2.0~4.2 ?g/kg，定量限为8.0~16.8 ?g/kg，方法的灵敏度满足相关标准的要求。

本文建立了适用于固体废物和固体废物浸出液中37种挥发性有机物的测定方法，该方法线性良好，回收率结果令人满意，能满足分析的需求。

涂料是由颜料、树脂、添加剂和溶剂组成的复杂混合物。涂料的成分不同，性能也大不相同。为了新工艺的研究开发和加强品质管理，分析涂料中的成分就显得非常重要。本文采用液体进样-气相色谱法，建立了一种电泳漆中异丙醇、正丁醇、乙二醇丁醚等有机溶剂的检测方法，该方法操作简单、灵敏度高、适用性强，适合于电泳槽液样品的分析。

建立了气相色谱法检测牙膏中丙二醇、乙二醇和二甘醇的分析方法。试样用甲醇提取过滤后，取上清液直接注入气相色谱仪进行分析。采用程序升温,保留时间定性,外标法定量。并采用气相色谱-质谱联用法进行确证。方法操作简便快速,结果稳定可靠。

建立了气相色谱法检测化妆品中保湿剂(1,2-丙二醇、乙二醇、1,4-丁二醇、二甘醇和甘油)的分析方法。试样用甲醇提取过滤后，取上清液直接注入气相色谱仪进行分析。采用程序升温,保留时间定性,外标法定量。并采用气相色谱-质谱联用法进行确证。应用该方法测定化妆品中保湿剂含量，回收率在88%~98%之间，方法操作简便快速,结果稳定可靠,可用于化妆品中保湿剂含量的质量控制。

本文应用QuEChERS前处理方法结合气相色谱（配火焰光度检测器）建立了绿茶中9种有机磷类农药残留的快速分析方法。5g样品用10mL乙酸乙酯-正己烷（VV = 11）均质提取后，以石墨化碳与伯仲胺混合型固相分散净化，高速离心后过滤膜，用GC-FPD进行检测。在0.02 ~ 0.10 mg/kg的添加水平，9种有机磷农药的平均回收率是62.29% ~ 123.80%，相对标准偏差（n=5）是1.25% ~ 9.69%，检出限是0.0039 ~ 0.0173 mg/kg。本方法简便快速，准确性好，杂质干扰少，适用于绿茶中有机磷类农药残留测定。

建立了顶空-气相色谱法检测水中吡啶的分析方法。方法操作简便快速，定量准确，加标回收率在93%~104%之间，定量限为0.08 mg/L，完全满足环境水质中吡啶测定的要求。

本文采用二氯甲烷萃取水中微量有机磷农药，使用RTX-1701毛细管色谱柱，FPD检测器进行测定。6种有机磷农药的平均加标回收率在80%~105%，平行6次测定相对标准偏差小于4 %，方法最低检出限在0.0014~0.0024 mg/L，可用于地表水中有机磷农药的测定。

本文参照食品安全国家标准GB 5413.23-2010《婴幼儿食品和乳品中碘的测定》，对鸡蛋中碘的含量进行了测定分析。该方法线性良好，回收率结果令人满意，能满足分析的需求。