ssh_qianlili 在 星期三, 02/01/2023 - 17:08 提交
参考国标《电子电气产品六种限用物质的检测方法》(GB/T 26125-2011)规定的方法,使用能量色散型X射线荧光光谱仪EDX-7200对ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)材质中的RoHS限用有害元素进行工作曲线法定量分析。该方法快速无损分析,操作简单,无需化学前处理,对环境友好。
ssh_qianlili 在 星期一, 12/26/2022 - 11:41 提交
近年来,以核酸药物为首的功能性核酸备受关注,在研发和评价这种功能性核酸时,热稳定性是很重要的指标,它是控制结构和功能的因素。此外,热稳定在基于核酸杂交的方法(如PCR和DNA微阵列)中也是必不可少的。本文使用紫外可见分光光度计UV-1900i和Tm分析系统(TMSPC-8)进行了核酸的解链温度测试,对于核酸药物热稳定性评价起到指导作用。
ssh_qianlili 在 星期一, 12/26/2022 - 11:39 提交
土壤有机质主要来源于土壤中动、植物的残体以及微生物生命活动所产生的有机物质,其含量将决定植物的生长发育,并且对土壤的养分结构、理化性状起着关键性作用。本文使用总有机碳分析仪TOC-L CPH和SSM-5000A固体样品模块,采用加酸预处理方法测试了土壤标样ERM-510501和ERM-510503中总有机碳含量,再乘以与有机质的换算系数1.724,间接测定了有机质含量。实验结果表明,该方法操作简单,测试速度快,准确度高,适合土壤等样品中有机碳含量测试。
ssh_qianlili 在 星期一, 12/26/2022 - 10:50 提交
电动车的核心是电池,电池的关键是正极材料,正极材料性能的基础在前驱体。锂电池三元前驱体材料主要以共沉淀法合成,将镍、钴、锰的硫酸盐配制成可溶性的混合溶液,然后与氨,碱混合,通过控制反应条件形成类球形氢氧化物,前驱体材料中少量的有机物残留严重影响锂离子电池的性能。本文使用总有机碳分析仪TOC-L CPH和SSM-5000A固体样品模块,采用差减法和加酸预处理方法同时测试了锂电池前驱体粉末中总有机碳含量,间接测定了有机物残留量,同时进行了加标回收实验。实验结果表明,两种测试方法结果相吻合,加标回收率在96.0%-105%之间,该方法可以为锂电材料生产工艺监控提供参考。
ssh_qianlili 在 星期一, 12/26/2022 - 10:48 提交
扫描探针显微镜是利用探针针尖尖端原子与样品表面原子或分子存在极微弱的引力或斥力,使得探针微悬臂发生不同程度的弯曲,最终会导致激光在检测器上的位置发生变化,从而得到样品的表面形貌信息。由于探针针尖直接作用于样品表面,因此其针尖的尺寸对于样品的表面形貌测试非常重要。本文采用扫描探针显微镜,使用不同曲率半径的探针,对相同样品的表面形貌进行了对比测试,希望能够帮助大家对SPM测试时的探针选型提供一定的指导参考。
ssh_qianlili 在 星期一, 12/26/2022 - 10:46 提交
本文建立了使用超高效液相串联LCMS-2050分析阿托伐他汀钙片中杂质的方法,展示了LCMS-2050新功能在杂质分析中的应用。Mass-it技术的引入,可以直观的了解色谱峰中的质量信息,并且不会遗漏低紫外吸收的成分;同时可以使用源内CID辅助对杂质结构的解析。
ssh_qianlili 在 星期一, 12/26/2022 - 10:41 提交
本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 µg/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9997,曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 µg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%,方法检出限为0.20 mg/kg。10.0 mg/kg浓度加标回收率为93.4%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析,适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。
ssh_qianlili 在 星期一, 12/26/2022 - 10:40 提交
本文建立了岛津凝胶渗透色谱仪(GPC)对药用辅料聚乙二醇4000相对分子量及其分布的测定方法。采用聚乙二醇系列分子量对照品制作校准曲线,相关系数R值为0.9999,线性良好;聚乙二醇对照品溶液平行测定6次,峰面积和保留时间RSD值均小于0.5%,重复性良好;实际样品测试结果满足药典要求。
ssh_qianlili 在 星期一, 12/26/2022 - 10:28 提交
本文采用岛津生物惰性超高效液相色谱仪建立了小干扰RNA(siRNA)定量方法。结果表明:生物惰性液相色谱管路经peek材料内衬后,全流路不含不锈钢材质,可以抑制金属吸附,因此siRNA在此系统中无明显残留。在1~100 μg/mL线性范围内线性良好,线性相关系数为0.9998。精密度实验中,2 μg/mL标准溶液保留时间RSD小于0.08%,峰面积RSD小于2.70%。分析实际siRNA制剂样品,测定样品中siRNA含量为1.21 mg。实验结果表明,该方法能快速准确地定量分析siRNA。
ssh_qianlili 在 星期一, 12/26/2022 - 10:26 提交
本文参考《HJ 960-2018 土壤和沉积物氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-高效液相色谱法》,采用Essentia LC-16氨基甲酸酯分析系统,使用ShimNex UP C8色谱柱,对土壤样品进行分析。结果表明:以外标法定量,10种氨基甲酸酯农药在0.05 µg/mL~5.00 µg/mL范围内线性相关系数r值均大于0.998,各浓度校准点准确度在94.8%-106.9%之间;对低中高三个浓度水平的混合标准溶液连续进样6次,目标组分保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%-0.08%和0.96%-1.99%之间。该方法操作简单、灵敏度高,准确性好,可用于土壤样品中10种氨基甲酸酯农药的测定。
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