本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合HS-20 NX顶空Trap模式测定人体血液中8种苯系物的含量。结果表明，使用Trap模式进样，8种苯系物在0.5~50 μg/L范围内线性良好，线性相关系数R均大于0.999；低浓度回收率范围为77.49%~107.81%，相对标准偏差RSD为2.72%~5.00%；高浓度回收率范围为83.23%~109.94%，相对标准偏差RSD为2.79%~4.97%；顶空Trap模式富集效率较传统Loop模式更高，可大大提高血液中8种苯系物的检测灵敏度。

本文参考国家职业卫生标准《GBZ/T 309-2018 尿中丙酮的测定 顶空-气相色谱法》，利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空进样器，建立了尿液中丙酮含量的测定方法。在1.0~160 mg/L范围内建立标准曲线，丙酮相关系数为0.9996，线性关系良好。取浓度为1.0 mg/L的标准溶液，连续6次进样，丙酮峰面积RSD值为2.12%，重复性良好。对尿液样品进行5.0 mg/L的加标实验，平均加标回收率为99.78%。该方法简单快捷，重复性好，能够有效、准确的分析尿中丙酮含量。

伴随着社会发展进程的不断加快，各行各业都处于飞速发展进程，尤其是工业领域的变革发展，在一定程度上带动了我国经济水平的提升。于此同时，大量废气排放在人们日常生活环境中，促使大气环境污染问题十分严重，在这种情况下展开固定污染眼废气监测工作十分重要。 为贯彻《环境保护法》《大气污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro进行了固定污染源废气中8种苯系物的相关测定。 本文参考HJ 1261-2022 《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》，引入气体进样器，建立了一个简便、快速分析固定污染源废气中苯系物的检测方法。方法检出限低，重现性好，可以为苯系物的监测和环境治理提供参考。

使用岛津临床质谱建立了血清中9种水溶性维生素的检测方法。该方法线性良好，校准曲线相关系数均大于0.99；质控测定的准确度均在89.90%~105.40%之间；质控测定的精密度RSD均在1.02%~4.69%之间。该方法检测效率高、准确性好、可靠性出色，可用于人体内水溶性维生素的精准检测，为临床医学提供参考依据。

本文利用岛津超高效液相色谱与三重四极杆质谱联用，建立了生活污水中12种毒品及代谢与可替宁的分析方法。本方法利用LCMS-8060NX超高灵敏度的特性，对目标物进行针对性参数优化后，污水样品无需复杂前处理，直接进样分析，定量限小于1 ng/L。本方法采用内标法定量，各化合物线性相关性良好，相关系数在 0.999以上。低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性，平行测试6次，各组分的回收率和相对标准偏差分别87.57%~124.23%和1.38%~11.33%之间，方法准确可靠。

本文建立了LC-MS/MS方法同时检测人血浆中的10种抗结核药物异烟肼（INH）、乙胺丁醇（EMB）、吡嗪酰胺（PZA）、利福平（RIF）、利福布汀（RFB）、利福喷汀（RFP）以及4种二线抗结核药物乙硫异烟胺（ETH）、丙硫异烟胺（PTO）、氨基硫脲（THS）和氯法齐明（CFZ），包含了几乎所有常用的抗结核药物。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白质，7分钟内即可完成检测。结果表明，INH、EMB、PZA、RIF、RFB、RFP、ETH、PTO、THS和CFZ分别在5 - 7500、1 - 1500、5 - 50000、5 - 7500、1 - 3000、10 – 10000、 1 - 3000、1 - 3000、2 - 4000 和 0.1 - 200 ng/mL范围内具有良好的线性关系，R > 0.99。结果表明，该方法在灵敏度、分离效率和简便性方面取得了显着进步。

本文利用CLAM-2030自动样品处理仪串联超高效液相色谱三重四极杆质谱系统，建立了人血浆中7种氨基糖苷类抗生素和万古霉素的自动化高通量检测方法。血浆样品经CLAM-2030蛋白沉淀，离心过滤后，即可自动转移至LC-MS/MS进行数据采集。经基质效应、提取回收率、线性、精密度及准确度等方法学评价，结果显示该方案快速、稳定、可靠，可以替代繁琐的人工操作，提高检测效率。

本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定猪肉中曲美他嗪残留量的方法，考察了方法的专属性、基质效应、线性、灵敏度、精密度和回收率。结果显示曲美他嗪在0.2 ng/mL~40 ng/mL线性范围内线性良好，标准曲线相关系数大于0.999，方法灵敏度及精密度均满足检测需求。该方法操作简单，特异性好，灵敏度高，分析速度快，可以为检测动物源性食品中曲美他嗪的残留量提供参考。

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱质谱联用仪LCMS-2050检测扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量的新方法。样品以50%甲醇水溶液溶解定容，滤过后上机分析。采用外标法定量，在1~500 µg/L范围内，相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.05~0.07%和0.37~1.26%之间。该方法灵敏可靠，4-氯苯胺定量限为1 ppm，远低于浓度限度值17 ppm；三个浓度样品加标回收率在93.1~97.4%之间；残留实验结果为阴性，可为扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量测定提供参考。

本文利用岛津公司新型小型化单四极杆液质联用仪，对川楝子中川楝素的含量进行测定。在0.2~10 µg/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999，方法检出限为0.018 μg/mL。0.2 µg/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于0.97%。三个浓度水平的加标回收率为91.16%~103.04%。该方法灵敏度高，重复性好，能够有效的测定川楝子中川楝素的含量。