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GCMS负化学电离法测定环境水中得克隆残留量

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合负化学离子源(NCI),建立了环境水中得克隆类物质残留量的检测方法。样品经溶剂提取、复合硅胶柱净化、溶液浓缩后上机测试。实验结果表明:在0.5~50 ng/mL浓度范围内,得克隆组分线性良好,线性相关系数均在0.9997以上,仪器检出限在0.10~0.17 ng/mL之间。取浓度为1.0 ng/mL标准溶液,连续进样6次,得克隆化合物峰面积相对标准偏差小于8%,重复性良好。在空白地表水样品中进行50 ng/L和100 ng/L两个不同浓度加标实验,回收率在87.5%-109%之间。该方法灵敏度高,适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中得克隆含量的测定。

GCMS法测定纺织品中6种喹啉类化合物含量

本文采用溶剂超声提取,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了6种喹啉类化合物含量的检测方法。结果表明,在0.05~2.0 μg/mL浓度范围内,6种喹啉类化合物线性、重复性良好,样品加标回收率良好。该方法完全满足定量检测分析的要求。

GCMS法测定纺织品中15种硝基苯类化合物含量

本文采用溶剂超声提取,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了15种硝基苯类化合物含量的检测方法。结果表明,在0.1~5.0 μg/mL浓度范围内,15种硝基苯类化合物线性、重复性良好,样品加标回收率良好。该方法完全满足定量检测分析的要求。

GCMS法测定塑料中四溴双酚A含量

本文建立了气相色谱-质谱联用法测定塑料中四溴双酚A的检测方法。在0.1~5.0 mg/L范围内建立标准曲线,四溴双酚A的相关系数为0.9999,线性关系良好。取浓度为0.1 mg/L的标准溶液,连续6次进样,四溴双酚A峰面积RSD为3.0%,重复性良好。对塑料样品进行10 mg/kg的加标实验,平均加标回收率为96.7%。该方法简单快捷,能够准确分析塑料中四溴双酚A的含量。

GC-FID-MS法结合大气浓缩仪测定环境空气中57种臭氧前体物

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX(配FID和中心切割)结合电子制冷型大气浓缩仪Markes UNITY-xr建立了环境空气中57种臭氧前体物的测定方法。乙烷、乙烯、丙烷、丙烯和乙炔5种臭氧前体物采用FID进行检测,外标法定量;其余52种臭氧前体物采用MS进行检测,内标法定量。结果显示:在1~20 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好,FID数据相关系数均在0.999以上,MS数据相对响应因子RSD%<30%,满足标准DB37/T 4434-2021《环境空气 57种臭氧前体物的测定 罐采样/气相色谱-氢火焰离子化检测器/质谱联用法》的要求。浓度为2 nmol/mol标气,连续进样6次,峰面积RSD%范围在0.37~5.79%之间,精密度优良。加标实验中,加标浓度为2 nmol/mol,各组分回收率在73.95~113.72%之间。本方法定量准确可靠,可用于环境空气中臭氧前体物的测定。

GCMS法测定大米中9种二苯醚类除草剂残留量

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立了大米中9种二苯醚类除草剂残留量的检测方法。在0.02~1.00 µg/mL浓度范围内,9种二苯醚类除草剂标准曲线线性关系良好,相关系数均大于0.999。0.02 µg/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%均小于5%。加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度分别为0.01、0.05和0.10 mg/kg,回收率分布在72.0%~113.6%之间。实验结果表明:该方法前处理操作简单,灵敏度高,结果可靠,可为大米中9种二苯醚类除草剂残留量测定提供参考。

GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中84种挥发性有机物

本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中84种挥发性有机物的测定方法。在0.01~1.00 μg/L浓度范围内,各化合物标准曲线线性良好,相关系数R均在0.998以上,检出限在0.01~7.08 ng/L。取次低浓度点的标准溶液连续进样6针,各化合物峰面积RSD均小于9.0 %,精密度良好。在0.18 μg/L的实际样品加标水平下,各化合物的回收率在80.4~114.0 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于水中多组分挥发性有机物的检测。

顶空-气相色谱法测定容器类药包材中环氧乙烷残留量

本文使用Nexis GC-2030结合HS-20 NX顶空进样器建立了容器类药包材中环氧乙烷的定量分析方法,并使用GCMS进行定性验证。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水,按药包材环氧乙烷测定法公式稿中方法二提取后,上机分析。结果表明,在0.4~20 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数R为0.9994,线性关系良好。对照品溶液重复进样6次,峰面积相对标准偏差为2.84%。对容器类药包材样品进行加标回收实验,加标平均回收率在100.5%~104.8%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。

医用一次性使用重力输液器拉伸强度试验

本文介绍了使用岛津EZ-LX电子万能试验机,遵循《GB 8368-2018一次性使用输液器 重力输液式》和 《ISO 8536-4:2010 医用输液器具 第4部分:一次性使用输液器,重力输液式》标准,测定输液器及其组件的拉伸强度。本试验适用于医用一次性使用输液器具(重力输液式)实施质量控制、产品研发和性能调整等方面的应用。

EDX-7200分析铜合金中的RoHS限制物质

IEC62321方法标准中规定,电子电气产品中的RoHS限制物质Cd、Pb、Hg、TCr、TBr,可以使用EDX进行筛选分析。本文使用岛津EDX-7200仪器,分析铜合金中的Cd、Pb、Cr含量,分析精密度RSD值优于4.5%,分析准确度的相对误差优于10%,可应用于铜合金样品的RoHS限制物质Cd、Pb、Cr的筛选分析。

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