药品的残留溶剂分析是药物分析的热点，已经成为药品质量控制的重要组成部分，是相关企业及药品检验实验室的常规检测项目。针对药品以及相关产品中溶剂残留的分析，岛津企业管理(中国）有限公司分析中心精心编写了本册《化药及相关产品中溶剂残留检测应用文集》，该文集介绍了成品药、原料药、药物辅料以及药物包材的分析方法，涉及顶空、气相、气质等仪器。

本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪建立了电子烟烟油中10种生物碱成分的测定方法。结果表明：该方法在0.25~40 μg/mL范围内标准曲线均线性良好，线性相关系数R大于0.998，各组分方法检出限为0.02~5.26 μg/g，样品加标平均回收率在82.6~116.7%之间。该方法前处理过程简单，线性良好，重复性好，可适用于电子烟烟油中10种生物碱成分的测试。

本文参考《SF/T 0108—2021 油漆检验 裂解-气相色谱/质谱法》标准相关要求，使用PY-3030D+GCMS-QP2020 NX，检测了1份检材油漆与2份样本油漆。采用直接裂解法上机测试，通过分析直接裂解法总离子流图中的主要裂解产物（峰高≥基峰峰高5%）得到样本油漆与检材油漆中主要裂解产物的情况，经过比对分析后推断油漆是否同源。使用PY-GCMS法测试分析，通过简单取样称样处理，经气相色谱分离和质谱定性检测，获得油漆成膜物质中高分子树脂及其他有机化合物的成分信息，是司法鉴定中分析油漆及比对检验的一种有效手段。

本方法参考HJ759-202X 《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》（征求意见稿），使用岛津GCMS-QP2020 NX结合UNITY-xr电子制冷型大气浓缩仪，采用SIM模式建立了环境空气中64种挥发性有机物的测定方法。结果显示：在0.10~5.0 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.997以上。0.25 nmol/mol标准使用气连续6针测试峰面积RSD%范围为1.4~7.7%，表明方法的精密度优良。加标浓度为0.25 nmol/mol时，各组分的回收率在74.8~125.5%之间。本方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于环境空气中微量挥发性有机物的检测。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中9种防晒剂的检测方法。结果表明，9种防晒剂在2.0~100 mg/L的浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，线性相关系数均在0.997以上，方法回收率在69.5～119.9%之间，对浓度为2.0 mg/L的标准样品连续进样5次，相对标准偏差均小于5.0%，重复性良好。本方法样品经过简单的提取即可上样分析，能够准确的测定化妆品中9种防晒剂的含量。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中5种禁用有机磷类阻燃剂的测定方法。结果表明，磷酸三丁酯、磷酸三（2-氯乙）酯和磷酸三甲酚酯等5种有机磷阻燃剂在0.02~1.0 mg/L的浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，线性相关系数均在0.9998以上，方法回收率在86.6～119.6%之间，取浓度为0.02 mg/L的标准样品连续进样5次，相对标准偏差均小于5.0%，重复性良好。本方法根据不同基质采用不同的前处理方法，可有效去除基质的干扰，能够准确的测定化妆品中5种有机磷阻燃剂的含量。

本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX，建立了电子烟烟油中9种新型合成大麻素含量的检测方法。样品加甲醇溶解，经振荡、超声萃取后用滤膜过滤，采用SIM采集模式进行检测。在0.05~2.0 mg/L浓度范围内，各化合物线性相关系数均大于0.999。取浓度为0.05 mg/L的标准溶液，连续进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差均小于6%。在10.0 mg/kg加标水平下，各组分加标平均回收率在96.0%~98.8%之间。本方法操作简单，可为电子烟烟油中合成大麻素类物质的测定提供参考。

本文利用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000多功能自动进样装置的SPME进样方式，并利用岛津Smart MRM气味数据库建立了发酵青梅酒和调制青梅酒中150种气味物质分析方法，采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析，使用样品中估算出的浓度与气味阈值进行比较，筛查出特征气味成分。该方法操作简单便捷，分析速度快，适合果酒样品中气味物质的筛查。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材青风藤中35个禁用农药残留物的检测方法。本方法依照2020年版 《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 µg/L（以对硫磷计）浓度范围内建立基质校准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.999。取校准曲线最低点连续分析6次，35个禁用农药残留物峰面积RSD均在11.43 %以内。该方法适用于《中国药典》2020年版规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的定量测定。

本文使用岛津HS-20顶空进样器结合GCMS-QP 2020NX气相色谱质谱联用仪，建立了测定食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的顶空-气相色谱质谱法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数R均在0.999以上，仪器检出限分别为0.13和0.02 μg。以6针平行进样测试考察方法重复性，两个组分的峰面积RSD均小于7.0%。方法重复性良好，操作简单，可应用于食品中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的测定。