本文利用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX和北京踏实德研全自动热脱附仪 AutoTDS-V1型，建立了环境空气中34种挥发性有机物的检测方法。结果表明，在标准曲线浓度范围内，各化合物的线性良好，相关系数均在0.997以上。在空白样品中进行加标回收率试验，加标浓度为10 mg/L，各组分的加标回收率均在75∽124%之间。本方法可为环境空气中挥发性有机物的测定提供参考。

本方法参考HJ759-202X 《环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》（征求意见稿），使用岛津GCMS-QP2020 NX结合ENTECH 7200液氮制冷型大气浓缩仪，采用SIM模式建立了环境空气中64种挥发性有机物的测定方法。结果显示：在0.10~5.0 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.998以上。0.25 nmol/mol标准使用气连续6针测试，峰面积RSD%范围在3.6~7.8%之间，表明方法的精密度优良。加标浓度为0.25 nmol/mol时，各组分的回收率在71.1~134.6%之间。本方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于环境空气中微量挥发性有机物的检测。

本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了人造肉中16种多环芳烃的检测方法。实验结果表明：在1.0-100 ng/mL浓度范围内，16种多环芳烃组分线性良好，线性相关系数均在0.999以上，各化合物检出限在0.02-0.15 ng/mL之间。取浓度为5.0 ng/mL标准混合溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.01%-0.03%和1.5%-3.7%之间，精密度良好。在空白样品中进行0.02、0.4和2.0 μg/kg三个不同浓度加标实验，回收率在83.5%-103.7%之间。该方法简单，稳定，准确，适用于人造肉中16种多环芳烃的测定。

本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了血浆中氟乙酰胺含量的检测方法。在0.01~0.5 μg/mL浓度范围内，氟乙酰胺线性相关系数为0.997。取浓度为0.01 μg/mL血浆基质标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为1.76%。在加标回收实验中，每0.5 mL血浆样品中加标氟乙酰胺0.1 μg（加标浓度0.2 μg/mL），测得加标回收率结果为74.5%，三份加标样品回收率RSD%为3.62%。实验结果表明：血浆样品前处理操作简单便捷，方法灵敏度高，结果准确，为疑似中毒血浆中氟乙酰胺含量测定提供了参考。

本文参考GB/T 40263-2021《纺织品 短链氯化石蜡的测定》，采用溶剂超声提取法，萃取纺织品中的短链氯化石蜡（SCCPs），利用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX进行检测。在10~50 μg/mL浓度范围内，SCCPs线性相关系数为0.997。取浓度为20 μg/mL标准溶液，连续6次进样，SCCPs峰面积重复性结果小于2%。加标回收率在102.46~108.64%之间。该方法完全满足检测分析的要求。

本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX，结合程序升温进样技术（PTV），建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μg/L浓度范围内，甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μg/L基质标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg，4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明：该方法样品前处理操作简单，灵敏度高，结果准确，完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第一法要求。

本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合吹扫捕集PTA 3000建立了环境水中9种酯类化合物的测定方法。样品置于棕色吹扫捕集瓶中，酯类化合物经吹扫捕集富集后用GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，内标法定量。9种酯类化合物浓度在5~200 μg/L范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.997以上。取浓度20 µg/L标准溶液放入6个棕色吹扫捕集瓶中连续进样，峰面积RSD%为2.2~4.6%，表明方法的精密度良好。加标浓度为20 µg/L时，各组分的回收率在79.2～108.6%之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，满足日常水质中酯类化合物的检测要求。

本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了水产品中16种三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂的检测方法。实验结果表明：在5~100 ng/mL浓度范围内，16种除草剂组分线性良好，线性相关系数均在0.998以上；取浓度为5 ng/mL标准混合溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和4.0%，精密度良好。在空白样品中进行0.5、2和10 μg/kg三个不同浓度加标实验，回收率在82.8%-108.9%之间。该方法简单，稳定，准确，适用于鱼、虾、蟹、贝、海参、龟鳖类、藻类等水产品可食部分中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量的测定。

本文采用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了一种快速测定血液中20种有机氯类杀虫剂的检测方法。在0.5~10 μg/mL 浓度范围内，20种有机氯类杀虫剂线性良好，相关系数达到0.990以上；取浓度为1.0 μg/mL的20种有机氯混合标准溶液，连续进样6次，峰面积的相对标准偏差均小于5%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于血液中20种有机氯类杀虫剂的检测。

本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX结合负化学离子源（NCI）建立了食品中11种醚类除草剂残留量的检测方法。样品均质处理后经溶剂提取、浓缩、固相分散萃取净化后上机测试，分析结果表明：该方法在25~1000 ng/mL浓度范围内，11种测定组分线性相关系数均大于0.998，标准曲线线性良好。各组分检出限在0.15~6.81 ng/mL之间，满足标准中定量限0.01 mg/kg要求。样品加标平均回收率在67~125%之间。该方法灵敏度高，线性良好，重复性好，可适用于动物性及植物性食品中11种除草剂组分的检测。