sys_admin 在 星期二, 01/19/2021 - 16:25 提交
本文利用DANI HSS 86.50顶空进样器和GCMS-QP2020联用,建立了测定环丙沙星中氯乙烷含量的分析方法。实验结果表明:该方法的线性良好;对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在83.74~ 104.03%之间,平行3份样品的峰面积RSD%值在1.14 ~ 3.50%之间,表明回收及精密度良好。该方法为环丙沙星中氯乙烷的检测提供很好的参考。
sys_admin 在 星期二, 01/19/2021 - 16:22 提交
本文建立了气相色谱质谱联用法测定车辆涂料中11种卤代烃和8种乙二醇醚及酯类化合物的分析方法。涂料样品用甲醇溶液稀释后,经GCMS进行定性定量分析。该方法采用内标法定量,在1-100 μg/mL的范围内,各组分线性相关系数均在0.999以上,线性良好。对10、20和50 μg/mL水平的标准溶液重复进样6针,各组分的保留时间、峰面积与内标峰面积比的相对标准偏差均小于0.02%和5.0%。平行处理6份加标浓度为0.2 mg/g的样品,各组分加标回收率在80.22~ 111.59%之间,加标回收的相对标准偏差在0.69 ~ 7.59%之间,回收及精密度良好。该方法操作简捷,为车辆涂料中11种卤代烃和8种乙二醇醚及酯化合物含量的分析提供很好的参考。
sys_admin 在 星期二, 01/19/2021 - 16:19 提交
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020,建立了工业涂料中乙二醇醚及醚酯类化合物含量的检测方法。8种乙二醇醚及醚酯类化合物在1~10 μg/mL浓度范围内,相关系数均在0.999以上。取浓度为1 μg/mL的混合标准溶液,连续6次进样,各组分峰面积RSD%均小于5%。8种乙二醇醚及醚酯类化合物的加标回收率在93.4~115.7%之间,均能满足日常检测的要求。
sys_admin 在 星期五, 12/18/2020 - 16:03 提交
本文利用岛津Py+GCMS-QP2010 SE系统建立了电子电气产品中邻苯二甲酸酯和溴类阻燃剂的分析方法。相较于传统的检测方法,该法称样后直接上机测定,无需使用有机溶剂,环境友好,能快速筛查出电子电气产品中的邻苯二甲酸酯和溴类阻燃剂,简单快捷。
sys_admin 在 星期一, 12/14/2020 - 14:23 提交
电子烟(E-cigarettes)是一种模仿卷烟的电子产品,有着与卷烟一样的外观、烟雾、味道和感觉。电子烟主要由电子雾化液(含尼古丁、香精、溶剂丙二醇等)、加热系统、电源和过滤嘴四部分组成,通过加热雾化产生具有特定气味的气溶胶供烟民吸食用。GB41700-2022《电子烟》国家标准于2022年4月8日发布,2022年10月1日起实施。中国电子商会团体标准T/CECC001-2021《雾化电子烟装置通用技术规范》和T/CECC002-2021《电子雾化液安全技术规范》于2021年9月16日发布,同年9月28日起实施。岛津分析中心参考 GB41700-2022电子烟)国家标准项目及中国电子商会团体标准,推出本解决方案,希望能对电子烟的检测工作有所帮助。
sys_admin 在 星期三, 11/25/2020 - 11:03 提交
本文利用岛津公司GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能,建立了一种生活饮用水中亚硝胺类化合物的测定方法。水样经固相微萃取方式萃取后采用多反应监测模式(MRM)进行检测。11种亚硝胺类化合物在线性范围内线性关系良好,标准曲线相关系数(R)>0.999,检出限在0.55~79.58 ng/L。取校准曲线次低浓度点的标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD均小于10 %。该方法简单方便,能够有效的监测生活饮用水中亚硝胺类物质的含量。
sys_admin 在 星期三, 11/25/2020 - 10:59 提交
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了汽车材料中18种PAHs的检测方法。在2.5~250 ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好,各组分相关系数均达到0.999以上,方法检出限在0.04~0.82 ng/mL。2.5 ng/mL标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD均小于6.10%。加标量为1.0 mg/kg的加标回收率为97.5%~120.9%。该方法操作简便,能够有效的测定汽车材料中18种PAHs的含量。
sys_admin 在 星期三, 11/25/2020 - 10:31 提交
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中35种禁用农药残留的测定方法。结果表明,化妆品空白基质加标在20~500 µg/L的浓度范围内,各组分校准曲线线性良好,线性相关系数均在0.996以上,方法回收率在73.8~99.0%之间,对浓度为20 µg/L的基质加标样品连续进样5次,相对标准偏差均小于5.0%,重复性良好。本方法可有效去除基质的干扰,能够准确的测定化妆品中的农药残留。
sys_admin 在 星期三, 11/25/2020 - 10:15 提交
本文建立了气相色谱质谱法负化学离子化方式检测运动场地面层合成材料中短链氯化石蜡(C10-C13)(SCCPs)的定量方法。样品经正己烷超声萃取60min,提取液使用浓硫酸净化后,使用GCMS对SCCPs的24组同系物进行分离和检测。在5.0 mg/L浓度下,连续6次进样,SCCPs 24组同系物峰面积RSD%值均小于10.0%。以3倍信噪比(peak to peak)计算检测限,24组同系物检测限在0.049 mg/L-2.53 mg/L之间。加标回收实验中,加标浓度为25 mg/kg和100 mg/kg,SCCPs平均加标回收率为122.2%和107.5%。实验结果证明:此方法能够较为准确的测定运动场地面层合成材料中短链氯化石蜡的含量。
sys_admin 在 星期三, 11/25/2020 - 10:08 提交
生活饮用水水质安全对保障人民生活质量具有重要意义。本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪测定饮用水中16种半挥发性有机物。在0.2-10 µg/mL浓度范围内,标准曲线线性良好,相关系数均在0.995以上。在0.2 ng/mL的浓度下,连续7针进样峰面积相对标准偏差(RSD)均小于6%。在加标浓度为0.2 µg/L和2.0 µg/L时,实际样品加标回收率在72-131%之间。本方法操作简单、灵敏度高、定量数据准确可靠,可有效应对2020版饮用水最新标准中半挥发性有机物的测定。
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