2010版药典新增了采用指纹图谱和特征图谱技术对中药质量进行控制，中药特征指纹图谱具有整体性和宏观性的特点，符合中药的特点，有利于提高中药质量控制水平。本文采用液相色谱法对肿节风浸膏特征图谱进行测定，可满足药典对该药物分析的要求。

本文建立了一种测定薯片中富马酸二甲酯含量的高效液相色谱法。样品经提取后，用液相色谱进行定性和定量分析。富马酸二甲酯在0.1～10 mg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数在0.999以上。对10 mg/L标准溶液进行精密度实验，6次分析保留时间的相对标准偏差为0.068%，峰面积相对标准偏差为0.579%，系统精密度良好，样品添加回收率测试结果在80.9～85.5%之间，最低检出限为0.01 mg/L，能够满足薯片中富马酸二甲酯分析的要求。

建立了高效液相色谱荧光检测血浆中胆碱的方法。样品经乙腈去蛋白，异氰酸萘酯衍生后，采用亲水作用色谱分离荧光检测器测定的方法，在5.0~30.0 μmol/L的范围内，线性关系良好，相关系数r大于0.999，回收率在83.7~95.1 %之间。

5-羟甲基糠醛是重要的平台化合物和合成化学品的基本构成单元，本文是果糖经过脱水反应后生成5-羟甲基糠醛等一系列的水解产物，测定其反应体系中糠醛的含量，5-羟甲基糠醛在100~1200 mg/L浓度范围内线性良好，相关系数大于0.999。

建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定中/长链脂肪乳注射液中大豆油和中链甘油三酸酯的含量。方法采用Shim-pack HRC-SIL色谱柱, 以正己烷- 异丙醇- 冰乙酸为流动相, 蒸发激光散射检测器检测。定量测定的大豆油和中链甘油三酸酯重现性良好，在５-200mg/L浓度范围内, 两组分峰面积的自然对数分别与相应浓度的自然对数呈良好线性关系，相关系数分别为0. 9996和0. 9997，加标回收率在90%以上。本方法准确、快捷、方便, 是直接测定中/ 长链脂肪乳注射液中大豆油和中链甘油三酸酯含量的有效方法。

建立了MonoTrapTM法同时测定环境水样中双酚A(BPA)、雌二醇(E2)、雌酮(E1)和己烯雌酚(DES)的方法。20 mL环境水样经MonoTrap-DCC18富集纯化后使用高效液相色谱分析。四种环境雌激素在1.0~50.0 ng/mL的范围内，相关系数r大于0.99，方法检测限在0.05~0.20 ng/mL之间，回收率在89.6~117.3%之间。

建立超快速液相色谱法同时准确测定硝酸异山梨酯片中的主要成分和杂质的方法该方法简便快速，易操作。硝酸异山梨酯线性范围1.0 ~ 100.0 mg/L，线性相关系数R达0.999以上，LOD和LOQ分别为0.28、0.93 mg/L，回收率88.4 ~ 94.5 %。 5-单硝酸异山梨酯线性范围0.5 ~ 50.0 mg/L，线性相关系数R达0.999以上，LOD和LOQ分别为0.17、0.57 mg/L，回收率96.6 ~ 98.0 %。 2-单硝酸异山梨酯线性范围0.5 ~ 50.0 mg/L，线性相关系数R达0.999以上，LOD和LOQ分别为0.16、0.53 mg/L，回收率96.8 ~ 101.6 %。

采用液相色谱碘柱后衍生法和光柱后衍生法检测中药材中的黄曲霉毒素，比较两者的线性、重现性、检测限、回收率，并应用于实际样品柏子仁的分析。两者的线性、重现性、检测限、回收率均良好且相似，均可用于中药材中黄曲霉毒素的检测。

建立免疫亲和柱净化液相色谱法检测乳粉中黄曲霉毒素M1方法。乳粉样品溶液离心后，经过免疫亲和柱净化，进样液相色谱分析，荧光检测器检测。方法简便快速，易操作。黄曲霉毒素M1线性范围0.1~5.0 ng/mL，线性相关系数R达0.999以上，LOD和LOQ分别为0.10、0.33 ng/mL，回收率87.0 ~ 88.2 %。

本文建立了一种测定香皂添加剂中氯苯胺类杂质的高效液相色谱法。经色谱条件优化，两种杂质组分4-氯苯胺、2,4-二氯苯胺的相关系数均在0.999以上，保留时间的相对标准偏差分别为0.036%和0.080%，峰面积相对标准偏差分别为0.35%和0.78%，检测限分别为0.036 μg/mL和0.088 μg/mL，定量限分别为0.11 μg/mL和0.27 μg/mL。