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G3/Q26.GCMSMS测定中药农残，色谱柱因柱头污染截短后保留时间发生偏移，导致检测异常。
G3/A26.建议重新采集正构烷烃生成新的MRM采集方法
关键词： 保留时间偏移
G1/Q90.GC软件积分识别设置相对保留时间加载方法未显示
G1/A90.需要在方法参数设置窗口点击编辑-性能勾选计算相对保留时间
关键词： 积分识别
G1/Q46. 如何在GCMSsolution软件里使用AART功能校正目标物的保留时间？
G1/A46. 操作步骤如下：
（1） 采集正构烷烃及目标物数据；
（2） GCMS再解析，打开正构烷烃数据，正确识别正构烷烃并填入其保留指数（C数*100），通过创建组分表、加载方法、峰积分在参数栏和结果栏中均显示组分信息；
（3） 打开目标物数据，点击“创建组分表”中“向导(修改)”，选择“修改保留指数”，并加载正构烷烃数据，一步步完成向导后，目标物的保留指数通过软件自动计算出来。保存该数据文件，并另存方法文件为“AART”。
（4） 打开正构烷烃数据，点击“创建组分表”中“调整保留时间[AART]”，加载刚才保存的方法文件“AART”，则目标物的保留时间被自动校正过来，保存该方法文件。
L1/Q108. GPC软件如何直接绘制指定的累积质量分数对应的分子量与保留时间校准曲线？
L1/A108. 不能直接绘制，可以在碎片数据表中查出指定的累积质量分数对应的分子量和保留时间数据，然后再用其他数据处理软件进行绘制。
关键词： GPC校准曲线
L1/Q93. CLASS-VP相对保留时间计算设置？
L1/Q68. 再解析窗口色谱图显示中如何去除边框线只保留保留时间那根线？
L1/A68. 建议用户将数据中的色谱图信息导出成ASCII文件，借助于工具软件进行绘图可以实现需求。
关键词： 色谱图边框
L1/Q65. LC的数据后处理中，若保留时间偏，峰识别时可否手动识别峰？
L1/Q29. 相对保留时间的数据处理，如何操作？
L1/A29. 在数据处理方法“性能（Performance）”中，选择“计算相对保留时间(Calculation of Relative Retention Time)”，指定“Reference Peak”，即可实现计算。
关键词： 相对保留时间
L2/Q4. 保留时间和峰面积的重复性效果不好，是何原因？
L2/A4. 保留时间不一致，往往是系统压力不稳定造成的，可能的原因是流动相脱气不充分、泵送液异常，色谱柱污染堵塞也会导致系统压力变大保留时间有偏差，建议做好脱气工作，清洗系统，逐一排除，做好色谱柱维护工作，保证每次重复进样前系统均已恢复到初始压力值。峰面积重复性不好，在确保样品和流动相都是现配现用的情况下，一般建议用户做好色谱柱的日常维护工作，确保同批次样品分析和不同批次样品分析前都具有稳定的系统压力值。每天开机必须进行自动进样器排气，可以尝试更换洗针液，2-3次的清洗进样器系统和进样针，另外也要注意检测器的能量是否具备做样的状态，如果灯的强度不够必须更换，如果是检测器污染了影响信号的响应还要做必要的流通池清洗。
L3/Q5. 高浓度样品和稀释50倍之后的样品保留时间相差较大，是什么原因？
G1/Q37. GCsolution数据处理时，两个相邻的色谱峰，保留时间相差0.4分钟，不管怎么修改时间窗或时间带，软件只识别一个组分？
G1/A37. 用户处GC是双塔进样，双流路分析,用两根不同极性的色谱柱，由于柱子极性不同，这两个相邻组分在另一个方法中分离得比较开，在加载方法时用户加载错了流路(即方法)，故不管怎么修改时间窗或时间带,在那个保留时间范围内只有一个组分，因此软件只识别一个组分。
关键词： 双流路分析
GCsolution