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A3/Q50.标准加入法吸光度值为负数

A3/A50.检查测试MRT表格是否执行过错误的BLK操作，建议使用蒸馏水重新执行BLK，然后确认测试液吸收值是否正常；还不正常确认谱线搜索及仪器原点位置

关键词： 吸光度负值
A3/Q44.石墨炉分析没有吸光度

A3/A44.如果原子化阶段出峰没有吸收值，确认软件采集阶段号是否对应原子化阶段；没有出峰确认石墨管是否损坏,石墨炉温度是否不准,清洁GFA和温度传感器试一试。

关键词： 吸收值
A3/Q36. 氢化物发生器测试时吸光度很低，甚至没有吸光度？
A3/A36. （1）吸收池光路没调好， （2）标液及还原剂失效（应现用现配）， （3）盐酸不纯（优级纯的盐酸）， （4）样品流速太低（应该在5～6mL/min）， （5）吸收池老化， （6）吸收池与氢化物发生器的连接管堵塞， （7）其它各连接部件连接处有漏气或者连接黑色胶管内有水。
关键词： 氢化物 吸光度
A3/Q1. 在仪器和标样都正常的情况下为什么测钠时没有吸光度或吸光度很低？

A3/A1. 钠的谱线搜索图如下，通常软件会默认强度较强的589.6nm峰当作钠峰，但钠的实际分析波长为589.0nm，所以测的时候没有吸光度，可通过点击图中“波长记忆”将波长改为589.0nm即可。

关键词： 钠 没吸光度
A2/Q6. 石墨炉分析没有吸光度怎么办？
A2/A6. （1）确认谱线搜索是否能通过; （2）确认标准溶液是否配错; （3）确认自动进样器进样针位置是否调好，样品是否注入到石墨管里; （4）确认石墨管是否损坏,石墨炉温度是否不准,清洁GFA和温度传感器试一试。
关键词： 没有吸光度
U3/Q11. 测样品吸光值一直变大。
U3/A11. 建议用户用水调零后观察吸光值的变化,再用丙酮水溶液在260nm处观察吸光值是否变化很大,如果两种都稳定那就可以判断是样品不稳定导致
关键词： 吸光度变大
U2/Q2. 透过率或吸光度准确度如何检查？

U2/A2. 用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，在规定的波长处测定并计算其吸收系数，并与规定的吸收系数比较，应符合表中的规定。

波长/nm235(最小)257(最大)313(最小)350(最大)
吸收系数（E11%cm）的规定值124.5144.048.6106.6
吸收系数（E11%cm）的许可范围123.0~126.0142.8~146.247.0`50.3105.5~108.5

 

关键词： 吸光度准确度检查