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L3/Q13. 样品分析中杂质出峰,但目标物不出峰,是什么原因?
L3/A13. 建议从这几个方面进行分析:新的色谱柱是否平衡;系统污染;标样是否有问题等。
关键词: 杂质峰 目标峰
G1/Q44. 气相分析药物中的9种挥发性有机物,其它杂质用甲苯来定量,用户之前的方法是把杂质峰的峰面积加和在一起,再用Excel制作甲苯的校准曲线并对杂质峰进行定量,但这种方法很麻烦,不知道能否直接用LabSolutions软件操作达到对杂质定量的目的?

G1/A44. 可以用组校准的方法来实现,具体操作如下:

a、在再解析打开数据文件,方法视图点“编辑”,输入积分参数,识别参数;

b、输入定量处理参数(定量处理参数使用组校准)

c、输入组名称“甲苯”,浓度(浓度是甲苯浓度)

d、输入化合物名称及组号,把杂质峰和甲苯归在同一组,化合物表中杂质及甲苯的浓度可取平均值,定量时杂质和甲苯单组分的浓度是不准的,准确的浓度是组浓度。

e、该方法可以直接用软件操作实现对杂质峰的定量。

I3/Q12. ICP在测定低含量的杂质时不同分析线有不同的结果,为什么?
I3/A12. 具有两条或两条以上分析线的元素,虽然他们峰形以及背景很好测试结果出现差异是很正常的,因为他们的灵敏度不一样,同时也有可能是存在光谱干扰或电离干扰;回收率好并不能代表方法就可靠,比如光谱分析中,如果有谱线干扰,它的回收也一样可以做得好。