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G1/Q109.内标法建立多点标准曲线时，某个浓度点的面积比为0，其余浓度点正常。
G1/A109.查看该异常浓度点中内标和目标组分是否正常积分并识别。
关键词： 内标法
G1/Q101.GCMS软件中目标物标准曲线相对响应因子（RRF）偏差超过标准允许偏差值
G1/A101.当柱头、进样口端存在污染时，标准曲线响应因子偏差会增大；此外，当曲线高点浓度太高时，响应因子偏差也会增大。建议用户维护进样口、柱头并优化线性范围。
关键词： 标准曲线相对响应因子
G1/Q79.GC建立标准曲线时目标物色谱峰积分但未识别
G1/A79.客户校准曲线-方法视图中的峰识别方式-时间带设置太窄（0.01min)，目标物保留时间波动后未识别峰，建议客户设定较宽的时间带，如0.1~0.5min
关键词： 峰识别方式
G1/Q76.GC测定石油烃时，标准曲线不过原点
G1/A76.1、将空白设置为0浓度点，与其他校准浓度点一并建立曲线。2、老化色谱柱，更换衬管，保证空白干净后再做曲线
关键词： 石油烃校准曲线
L1/Q187.在再解析工具中，两套标准曲线点均选中共同进行校准曲线拟合，发现只用了一套校准曲线点，是什么原因？
L1/A187.在再解析批处理中，仅第一套标准曲线第一个点样品类型选择为“标准”-“初始化校准曲线”，第二套标准曲线第一个点的样品类型选择为“标准”即可。
关键词： 校准曲线，重复
G1/Q62. 在GCMSsolution软件中，制作定量报告时，发现标准曲线级别浓度点带竖线形状的标准差，能否去除？
G1/A62. 可以。在GCMSsolution软件中，制作标准曲线时，每一个级别点只添加一个数据文件进行识别即可。
U1/Q6. UVProbe软件光度法的标准曲线双波长定量时是否可以实现倍数的编辑？
U1/A6. 可以。目前的UVProbe软件版本2.50及以上均可以实现双波长系数的编辑，如下图。旧软件升级，可以由技术部工程师上门，按派遣费工时费计算费用，不收取软件费用。
关键词： 自动调零
L1/Q92. CLASS-VP标准曲线校准浓度级别如何更改？
L1/Q106. 能否用浓度为零，目标峰峰面积也为零的空白溶剂数据做标准曲线？
L1/A106. 目前不能实现，峰面积为零，软件无法识别该点。建议以峰面积不为零的系列标准浓度点绘制标准曲线，提供空白溶剂的色谱图即可。
关键词： LCsolution 标准曲线
L1/Q57. 通过更改进样量来进行标准曲线绘制，如何操作？
L1/A57. 浓度设置方法为（对照品浓度×对照品进样体积/供试品进样体积），其他比照一般校准曲线制作方法操作即可。
关键词： 校准曲线
G1/Q6. GCsolution、GCMSsolution软件操作外标法、内标法时不能保存标准曲线方法，标线数据出现蓝色“R”？
G1/A6. “R”为只读（Read only）标记，表明在其他窗口已经打开该数据文件或方法文件，至相应窗口关闭相应文件，“R”标记消失后即可保存。
G1/Q7. GCsolution、GCMSsolution软件操作中未知样数据加载标准曲线方法后样品的浓度为 0？
G1/A7.
a、未知样的保留时间发生变化，修改峰鉴别窗口中时间窗的大小即可解决。如保留时间相差太大，建议重新制作标准曲线。
b、如果是双流量系统，注意流路的选择，选择不正确则浓度也为0。
c、查看是否有标准曲线，如条件设置不合理无标准曲线，加载之后浓度也为0。
d、可能是样品中不含有此目标化合物，或含量低于仪器对于此目标化合物的检测限，也有可能是积分参数设置不合适，目标化合物的峰未被识别没有色谱峰检测出来。
e、样品量或者稀释因子设置为0，如不涉及稀释则将样品量和稀释因子都设置为1，如进行稀释则填入真实值。