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A3/Q49.标准YBB00172004-2015中盐酸浓度为3%，是否可以测定

A3/A49.标准中使用到的溶剂是3%盐酸，可以上仪器进行分析

关键词：药包材

G1/Q110.GCMSsolution目标化合物内标法浓度求和，组校准如何实现

G1/A110.内标法组校准目前GCMSsolution软件无法实现，但可以使用Labsolutions Insight实现此功能。

关键词：组校准

G1/Q109.内标法建立多点标准曲线时，某个浓度点的面积比为0，其余浓度点正常。

G1/A109.查看该异常浓度点中内标和目标组分是否正常积分并识别。

关键词：内标法

L1/Q244.咨询定量结果浓度如何设置可以计算出含量？

L1/A244.两个方式：1.在批处理分析表里设置样品量和稀释因子；2.在定量浏览器定量结果视图里，点击右键，设置样品量和稀释因子

关键词：计算含量

L1/Q224.液相色谱使用内标法，内标浓度显示为0，质谱显示内标浓度

L1/A224.主要和labsolutions软件有关系，此显示主要和软件有关系，对于液相显示确实是0

关键词：数据处理

E3/Q40. 用工作曲线法进行定量分析。偶尔会出现负值。(例如，Cd: -2.6ppm) 浓度是负数是什么意思?

当含量接近0ppm时，X射线强度的波动，出现低于平均强度以下的情况，显示负值。

负值作为0ppm来处理。

关键词：浓度负数

E3/Q4. 想要分析高浓度的含Sn水溶液，浓度0～10%，建立了工作曲线。高浓度范围强度变化变小, 定量值的偏差好像变大了。这是为什么呢？我应该怎么做才能进行分析呢？

使用荧光X射线测量高浓度水溶液的时候，由于自身吸收造成虽然含量增高但是荧光X射线的强度不升高的情况。

这个时候，可以通过稀释水溶液或变更分析线来进行应对。

什么是自身吸收　　

当要分析元素含量高时，样品中荧光X射线被同元素（自身）吸收，强度减弱的现象被称为自身吸收。

轻元素基体进行重元素分析时更加显著。

应对自身吸收的方法　

关键词：高浓度Sn 工作曲线

L1/Q154. 按标准流程进行内标法定量计算，计算结果显示其中一个未知样品的内标浓度与方法设定不一致

L1/A154. 采集时该数据设置浓度就与其他不同，数据处理时可通过Data File Properties修改，将ISTD Amount后面的Use level 1 conc. in the compound table打勾，内标浓度将与方法中设定一致，或直接修改浓度。建议使用打勾的方法。

关键词：内标法浓度

G1/Q62. 在GCMSsolution软件中，制作定量报告时，发现标准曲线级别浓度点带竖线形状的标准差，能否去除？

G1/A62. 可以。在GCMSsolution软件中，制作标准曲线时，每一个级别点只添加一个数据文件进行识别即可。

关键词： GCMSsolution 校准曲线浓度级别标准差

F3/Q12. 红外液体池测试浓度较高时，用什么溶剂稀释？

F3/A12. 液体池测试高浓度样品，可以不稀释样品，用取样针粘取少量样品，抹在液体池窗片即可，如果必须稀释，可以选择在目标波数处无红外吸收的溶剂。

关键词：液体池高浓度

L1/Q92. CLASS-VP标准曲线校准浓度级别如何更改？

L1/A92. 在“Method”→“Peaks/Groups”表上点击右键“Properties”里，选中“2 Levels”后右键里点Edit后输入数字，按enter确认后点OK。

关键词： CLASS-VP 校准曲线浓度级别

L1/Q106. 能否用浓度为零，目标峰峰面积也为零的空白溶剂数据做标准曲线？

L1/A106. 目前不能实现，峰面积为零，软件无法识别该点。建议以峰面积不为零的系列标准浓度点绘制标准曲线，提供空白溶剂的色谱图即可。

关键词： LCsolution 标准曲线