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E3/Q4. 想要分析高浓度的含Sn水溶液，浓度0～10%，建立了工作曲线。高浓度范围强度变化变小, 定量值的偏差好像变大了。这是为什么呢？我应该怎么做才能进行分析呢？

使用荧光X射线测量高浓度水溶液的时候，由于自身吸收造成虽然含量增高但是荧光X射线的强度不升高的情况。

这个时候，可以通过稀释水溶液或变更分析线来进行应对。

什么是自身吸收　　

当要分析元素含量高时，样品中荧光X射线被同元素（自身）吸收，强度减弱的现象被称为自身吸收。

轻元素基体进行重元素分析时更加显著。

应对自身吸收的方法　

 

 

关键词： 高浓度Sn 工作曲线
G3/Q9. GCMS通常可以检测样品的浓度范围是多少？
G3/A9. a、Scan方式一般测定样品浓度范围是1~100 µg/mL （ppm）。通过浓缩、稀释样品或更改分流比使样品在上述浓度范围内检测。 b、SIM方式的灵敏度比Scan方式灵敏度高一个数量级以上，可以分析浓度更低的样品，比如ppb级别的样品。
关键词： 气相色谱质谱仪 浓度范围
A3/Q9. 火焰和石墨炉分析适合的浓度范围？
A3/A9. 元素浓度配得过高曲线容易弯曲，浓度过低，结果重现性不好，不同元素在仪器上的响应值不一样，所以在分析过程中应该有一个合适的浓度范围。可参考《岛津原子吸收分析条件》手册查阅各元素分析条件及标准配制的浓度范围，也可根据吸光度的经验值判断，一般对于火焰来说比较理想的吸光度范围应该在0.025～0.8Abs，对于石墨炉分析来说应该在0.025～0.5Abs，当然，不同元素响应值不一样，可以在此推荐的范围内适当扩展。
关键词： 浓度范围