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G3/Q30.GCMSMS使用数据库非指定色谱柱时，如何利用数据库建立方法

G3/A30.建议客户先建立scan方法并采集标准品数据，nist库定性识别各化合物得到各化合物的保留时间，将保留时间输入岛津数据库后再生成MRM方法

关键词：定性参数谱库

G3/Q29.GCMSMS香味数据库使用-5色谱柱建立MRM方法时，提示GC采集时间过短

G3/A29.数据库template方法中升温程序时间只有35min，而数据库中保留指数最高的物质2795对应C28出峰时间约为36.8 min。指导客户修改template方法的柱温程序，延长到37 min之后。

关键词：香味数据库采集时间

G3/Q26.GCMSMS测定中药农残，色谱柱因柱头污染截短后保留时间发生偏移，导致检测异常。

G3/A26.建议重新采集正构烷烃生成新的MRM采集方法

关键词：保留时间偏移

L3/Q27. 能否用二甲亚砜冲洗色谱柱？

L3/A27. 二甲亚砜会软化PEEK树脂，可能导致漏液，建议用常规流动相冲洗。

关键词：二甲亚砜色谱柱

L1/Q39. 当批处理表运行方法发生变化时如何平衡色谱柱？

L1/A39. 新建一个平衡色谱柱方法，然后在批处理表转换处使用该方法进一针空白。

关键词：批处理表运行平衡

L4/Q12. 方法里面是否可以记录色谱柱的使用？

L4/A12. 可以，在系统配置里将色谱柱配置加进去即可。

关键词：色谱柱使用记录

L3/Q23. 新换的C18色谱柱，用纯水走过流动相，测试柱效后发现柱效差，怎么办？

L3/A23. 建议用说明书注明的试剂重新活化下色谱柱，避免使用纯水系做流动相，并在合适的pH范围、压力范围、温度范围使用，否则色谱柱性能会退化。

关键词：纯水柱效差

L3/Q21. 常规C18反相色谱柱柱压异常升高，流动相冲洗后效果不佳，怎么办？

L3/A21. 建议反向小流速冲洗色谱柱，或者将柱筛板拆卸后超声处理。

关键词：柱压高

L3/Q14. 色谱柱粒径为10 µm和5 µm在分离使用上有何不同？

L3/A14. 在其他分离条件相同的情况下，5 µm粒径的分离效果会好些，但5 µm的色谱柱压力会高于10 µm的色谱柱。

关键词：色谱柱粒径

L3/Q7. ODS色谱柱是否可以用纯水冲洗？

L3/A7. 不同品牌型号的色谱柱性质不同。建议查询色谱柱使用说明，确定此种规格的色谱柱是否可以耐受纯水，并且参考柱效测试报告书对柱效进行测定。

关键词： ODS柱纯水冲洗

G2/Q17. 色谱柱不使用时应该怎样保存？

G2/A17. 色谱柱不使用时，应该将色谱柱两端堵死。例如，可将色谱柱的两端插入废弃的进样垫中，使色谱柱管内与外部空气隔离，避免空气破坏色谱柱内部涂层。

关键词：色谱柱保存

G2/Q25. GCMS仪器中怎样将Vesple压环从色谱柱螺母中取出？

G2/ A25. Vesple压环经过柱温箱长期高温烘烤后被烧结在柱螺母中而无法重复使用，将Vesple压环从柱螺母中取出的办法是：利用随机附件中的标准工具冲头以及锤子等工具，按下图方法取出。

关键词：气相色谱质谱仪 Vesple压环取出