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G3/Q30.GCMSMS使用数据库非指定色谱柱时,如何利用数据库建立方法

G3/A30.建议客户先建立scan方法并采集标准品数据,nist库定性识别各化合物得到各化合物的保留时间,将保留时间输入岛津数据库后再生成MRM方法

关键词: 定性参数 谱库
U1/Q31.Performance Validation 仪器验证程序提示标准物质过期

U1/A31.点击菜单栏【参数设置】,检查项目中选中报错标准物质对应分析项目,点击详细展开具体参数,选中该检查项目所使用的标准物质,编辑修改有效期

U1/Q30.因为office软件未激活,Labsolutions UV-Vis软件Excel自动传输报错

U1/A30.软件工具菜单>自定义>取消【采集数据时自动进行Excel传输】勾选

关键词: Excel传输
I3/Q24.ICPMS按照GB/T 5009.267-2020《食品安全国家标准 食品中碘的测定》,测试碘没有强度

I3/A24.建议排查步骤:

1、执行仪器调谐校正炬管位置,通过In强度确认仪器灵敏度是否属于正常状态;

2、进样品溶液,检查进样系统是否通畅,进样管、雾化器等是否有堵塞;

3、测试碘元素为碱性体系下分析,从酸体系转换成碱性体系进样时,建议点火进样冲洗1小时,用1ug/L的标准溶液监控强度稳定时即可。
关键词: 碘含量测试
G2/Q46.GC/ECD检测器测试部分峰是倒峰,已确认使用高纯氮气作载气,系统不漏气

G2/A46.推测是检测池镍源污染,建议高温老化镍源,同时老化进样口、色谱柱

关键词: ECD 倒峰
G3/Q32.GCMS农残测定结果与实际相比偏高

G3/A32.GCMS测定农残时,因存在基质增强效应,通常需要使用基质配标,如果使用溶剂配标,往往导致测定结果偏高。

G3/Q31.用户在用origin作图。GCMSMS导出txt数据时,横坐标时间列连续出现相同时间重复多行的问题

G3/A31.用户单组采集循环时间太短。当低于0.03s时,每个扫描点时间差小于0.001分钟(即0.03/60),低于导出数据的横坐标的小数位数,因此导出的txt数据横坐标时间轴会四舍五入,出现部分时间重叠的现象。

该问题无法通过平滑处理解决,只能优化循环时间,重新采集,通常建议用户单组循环时间设定为于0.2s-0.3s。
G3/Q29.GCMSMS香味数据库使用-5色谱柱建立MRM方法时,提示GC采集时间过短

G3/A29.数据库template方法中升温程序时间只有35min,而数据库中保留指数最高的物质2795对应C28出峰时间约为36.8 min。指导客户修改template方法的柱温程序,延长到37 min之后。

G3/Q28.GCMSMS测试农残,甲胺磷、杀螟硫磷各有一大一小2个峰,小峰位置在大峰前一点。

G3/A28.建议:1)维护进样口、切割色谱柱柱头30~50 cm,2)更换溶剂测试

关键词: 农残 峰形
G3/Q24.气相色谱测试苯系物,同样溶液用分流方法线性符合要求,用不分流方法线性差

G3/A24.经核查柱流速为1 mL/min 时,不分流方法中进样时间设置为0.75 min。将其修改为1 min,确保分析组分能完全进入色谱柱之后,分流出口电磁阀再打开。另外,不分流进样时需使用不分流衬管。

关键词: 线性 进样时间
G1/Q122.用户在做方法验证时,发现部分色谱峰明明很高,但软件算出的信噪比却不足3

G1/A122.计算信噪比时,软件会自动选取色谱峰处理时间内未积分的区域作为噪音。若色谱峰处理时间内存在其他化合物峰,同时未被积分,则软件会将其作为噪音计算,因此算出的信噪比会较低。

解决办法为,避免在MC图上使用手动积分方式,因为手动积分只能积目标峰,相邻化合物峰无法积分。应该使用积分参数积分。可在【定量】→【定量参数】中将积分方式改为“自动(峰面积)”,“峰数”可设为10,“半峰宽”为1s进行积分,将处理时间内所有明显的色谱峰峰积上,然后再重新计算信噪比
G1/Q118.smart database无法运行,显示隐藏模块中的编译错误。

G1/A118.建议:1)重装office专业版或企业版。2)GCMSsolution软件版本升级至Ver. 4.52以上

关键词: smart database