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G3/A30.建议客户先建立scan方法并采集标准品数据,nist库定性识别各化合物得到各化合物的保留时间,将保留时间输入岛津数据库后再生成MRM方法
G3/A32.GCMS测定农残时,因存在基质增强效应,通常需要使用基质配标,如果使用溶剂配标,往往导致测定结果偏高。
G3/A31.用户单组采集循环时间太短。当低于0.03s时,每个扫描点时间差小于0.001分钟(即0.03/60),低于导出数据的横坐标的小数位数,因此导出的txt数据横坐标时间轴会四舍五入,出现部分时间重叠的现象。
G3/A29.数据库template方法中升温程序时间只有35min,而数据库中保留指数最高的物质2795对应C28出峰时间约为36.8 min。指导客户修改template方法的柱温程序,延长到37 min之后。
G3/A28.建议:1)维护进样口、切割色谱柱柱头30~50 cm,2)更换溶剂测试
G3/A27.后处理数据不能显示,只能调取正确的方法,重新采集该化合物。
G3/A26.建议重新采集正构烷烃生成新的MRM采集方法
G1/A120.将日本给的三重四极杆的DFTPP调谐文件发送给客户,并指导客户按照DFTPP调谐流程完成
G1/A112.可以同时进行Scan、SIM扫描(即FASST扫描)
G1/A110.内标法组校准目前GCMSsolution软件无法实现,但可以使用Labsolutions Insight实现此功能。
G1/A108.在数据文件的参数表增加噪音从与噪音至两栏,填入合适的计算基线噪音的时间段,修改后重新定量积分,可得到正确的信噪比。
G1/A105.报告模板中峰表显示的是数据处理定性表TIC的结果,而数据处理中峰表是质量色谱图窗口中满足积分条件的峰积分结果,该峰表结果无法显示在报告中