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F1/A19.说明书推荐选择用DiffDeriv和CorrDeriv算法,也可以尝试使用其他一些算法,以使得匹配度符合要求。
A3/A54.以0.2% Triton X-100为稀释剂,将样品稀释10倍待测。标准曲线使用标准加入法。参考WS/T 20-1996
A3/A53.微波消解120-150-180升温消解,赶酸定容,做前加标看过程损失,做后加标进行回收率实验,验证准确度
A3/A52.一般用试剂空白溶液测定11次,算出11次的标准偏差SD,以3SD除以曲线的斜率算得仪器的检出限,定量限为10 SD值除以斜率
A3/A51.建议排查管路是否堵塞或者泵管、泵头是否安装到位。
A3/A50.检查测试MRT表格是否执行过错误的BLK操作,建议使用蒸馏水重新执行BLK,然后确认测试液吸收值是否正常;还不正常确认谱线搜索及仪器原点位置
A3/A49.标准中使用到的溶剂是3%盐酸,可以上仪器进行分析
A3/A48.污染可能来源于前处理器具和所用到的试剂。建议进行器具清洗酸泡,选择未被污染的试剂重新进行检测。
A3/A47.原吸测试得到的信号数据是已经扣除背景(BG)了的。使用磷酸二氢铵做基体改进剂,因为磷酸二氢铵易挥发产生吸收,因此背景高是正常现象,不影响测试结果。
A3/A45.确认氘灯和空心阴极灯光斑是否重合。“-1”为错误信号,一般在测定高温元素(比如说Cr、Al等)的时候通常会出现,可能由于原子化温度太高所致。建议用户重新调节原点位置,若用的是国产灯则调大灯电流,降低原子化温度。因为需要客户上机调整,故会给客户留下手机联系方式,如调试后出现问题再电话沟通。若还是没有解决就只能报修让工程师为其调节光路。
A3/A44.如果原子化阶段出峰没有吸收值,确认软件采集阶段号是否对应原子化阶段;没有出峰确认石墨管是否损坏,石墨炉温度是否不准,清洁GFA和温度传感器试一试。
A3/A43.灯能量太弱,加大灯电流