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L1/Q115. 如何对负峰设置积分？

L1/Q115. 具体操作如下：
1.再解析窗口-方法视图-积分-程序-打开积分时间程序窗口

2.去除负峰区域的积分

3.设置需要实现负峰积分反转的区域

4.为负峰设置手动积分。
色谱图-鼠标右键-单击显示手动积分工具栏-单击手动积分工具栏中插入峰按钮-为负峰设置积分。

5.用上述方法对其他负峰进行积分，结果见下图。

6.如果目标峰全部为负峰，可以在数据采集-仪器参数-检测器-极性中将极性设为“-”。

关键词：

L1/Q114. 具如何用已知标准物质对未知物进行定量？

L1/A114. 具体操作如下：

关键词：

L1/Q113.怎样设置计算10%大分子部分重均分子量或10%小分子部分重均分子量?

L1/A113. 具体设置步骤如下：

1．打开数据文件，选择[View]中Slice Data

2．显示Silce Data，找到10%大分子部分和10%小分子部分的保留时间段。在此例中分别是12.138-14.096 min和17.536-19.191 min。

3．选择[Method]中Data Analysis Parameters，进行参数设置

4．在RT/MW Range Settings中进行设置，将两段保留时间输入

5．选择[View]中RT/MW Table，查看结果。

6．单击助手栏中Data Report，报告中显示GPC Calculation Results

7．在GPC Calculation Results上鼠标右键，选择GPC Results Properties，选择Output中RT/MW Range，点击应用，确定。

8．点击助手栏中Preview，查看报告结果

关键词： GPC 10%重均分子量

L1/Q112. 如何修改积分参数并应用于方法采集？

L1/A112. 实时分析界面打开方法文件，选择菜单栏“方法”选择“数据分析参数”，修改“半峰宽、斜率、最小峰面积”或者可以编辑“积分程序”。

关键词：方法文件积分参数修改

L1/Q111. 数据经过PDA采集并且自动积分和计算峰纯度指数，在报告模板却没有目标化合物的纯度指数图？

L1/A111. 报告模板本身区域有限，往往是用户绘图模板框框画得太小或者化合物数量太多造成模板大小不过一些化合物信息被隐藏起来，只要有被积分的化合物都能够出现纯度指数图，建议用户打印预览下查看为准。

关键词： PDA报告模板纯度指数图

L1/Q110. 汇总报告模板如何将多个数据显示在同一坐标并且层叠开？

L1/A110.双击汇总报告模板，弹出“汇总化合物属性”窗口，切换到“位置”窗口，将“显示色谱图”中的默认“每个数据”更改为“每个检测器”，再切换到“色谱图”把“Y”默认100%更改为60%即可实现上述要求。

关键词：汇总报告模板同一坐标层叠

L1/Q109. 如何自定义更改报告模板色谱图纵坐标范围？

L1/A109. 双击报告模板中的色谱图，弹出“色谱图属性”窗口，切换到“范围”窗口，在“自动定标”下拉选项选择“用户自定义”，根据用户实际需要输入相应数值范围即可。

关键词：报告模板纵坐标自定义

L1/Q108. GPC软件如何直接绘制指定的累积质量分数对应的分子量与保留时间校准曲线？

L1/A108. 不能直接绘制，可以在碎片数据表中查出指定的累积质量分数对应的分子量和保留时间数据，然后再用其他数据处理软件进行绘制。

关键词： GPC校准曲线

L1/Q107. 打印光谱图，为什么报告中显示多张相同的光谱图？

L1/A107. 报告中显示多张相同的光谱图，是因为光谱表中重复记录了多条光谱信息，删掉多余的即可。

关键词： LCsolution 报告打印光谱图

L1/Q106. 能否用浓度为零，目标峰峰面积也为零的空白溶剂数据做标准曲线？

L1/A106. 目前不能实现，峰面积为零，软件无法识别该点。建议以峰面积不为零的系列标准浓度点绘制标准曲线，提供空白溶剂的色谱图即可。

关键词： LCsolution 标准曲线

L1/Q105. 如何在报告模板中显示页眉和页码？

L1/A105. 在报告窗口中view菜单栏下拉header/footer中进行页眉、页码设置。

关键词：报告页眉页码

L1/Q104. 审计追踪可否记录积分参数的修改信息？

L1/A104. 审计追踪无法记录积分参数的修改信息，只能对仪器配置变化、方法另存等操作进行记录追踪。

关键词：审计追踪

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