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LCMS-8060液质联用系统测定甲磺酸伊马替尼中芳香胺类遗传毒性杂质含量
2020.01.21
本文建立了岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8060 测定甲磺酸伊马替尼中潜在芳香胺类遗传毒性杂质2- 甲基-5- 硝基苯胺含量的方法。2- 甲基-5- 硝基苯胺在5~60 ng/mL 范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r 值在0.999 以上,且精密度实验结果良好,低中高浓度加标回收率在94.1%~95.7%。该方法简单、快速、且灵敏度和准确度高,实用性强,可用于甲磺酸伊马替尼中2- 甲基-5- 硝基苯胺遗传毒性杂质的检测。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
在线SPE大体积进样-三重四极杆质谱仪在水质农药指标检测中的应用
2020.01.21
本实验使用岛津在线SPE 大体积进样和LCMS-8050 联用系统建立了水中11 种农药残留的检测方法。本方法采用酸性条件(0.1% 甲酸水溶液)上样,进样体积为5 mL,用时14 min 完成样品在线富集和分离分析过程。该方法在线性范围:乐果、呋喃丹、阿特拉津4.0-160.0 ng /L;敌敌畏、五氯酚200.0-8000.0 ng /L;甲基对硫磷、毒死蜱500.0-8000.0 ng/L;马拉硫磷、对硫磷、灭草松、2,4- 滴20.0-800.0 ng/L 内线性良好,相关系数均大于0.999。11 种农药的仪器检出限和定量限范围分别为:检出限0. 44-76.01 ng/L;定量限1.76-304.04 ng/L。精密度实验中,11 种农药的保留时间和峰面积的相对准偏差在0.02%-0.14% 和0.41%-3.92% 之间。11 种农药的加标回收率在58.9-111.2% 之间。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
LCMS-8050CL检测血浆中25种精神安定剂
2020.01.21
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL 和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL 联用检测血浆中25 种精神安定剂药物的方法。血浆样品使用试剂进行蛋白沉淀后即可移取上清液,进样分析。采用ESI 离子源模式,MRM 模式采集数据,内标法定量,用超高效液相色谱LC-30A CL 在11.0 min 内完成分析,三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL 进行定量分析。结果显示,25 种精神安定剂类药物线性良好;低、高两个浓度水平的质控品均在试剂盒允许范围内,保留时间和含量相对标准偏差分别在0.07 ~ 0.16% 和1.91 ~ 7.00%之间,精密度实验结果良好。该方法可为临床同时快速、准确定量多种精神安定剂药物提供参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
CLAM-2000与LCMS-8050联用测定人血清中5种雌激素含量
2020.01.21
本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2000和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统检测人血清中5种雌激素的方法。该方法使用岛津在线自动前处理系统CLAM-2000处理血清样品,在6 min内完成5种雌激素的分离检测,所得各物质的校准相关系数良好, 检出限在0.17 ng/mL~0.33 ng/mL之间。质控样品中各物质的测定值均在标示值允许偏差范围之内。此联用系统减少了人为误差,提高了分析的准确度,实现了多种雌激素的同时快速自动分析。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:临床检验
LC-MS/MS测定玉米中杂色曲霉素含量
2020.01.21
本文参照GB 5009.25-2016《食品安全国家标准 食品中杂色曲霉素的测定》,玉米样品经乙腈-水溶液提取后,以HLB固相萃取柱净化,利用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪LCMS-8050检测,建立了玉米样品中杂色曲霉素含量的检测方法。结果表明:在0.01~50 ng/mL范围内,杂色曲霉素内标法校准曲线线性良好,线性相关系数r为0.9998,准确度为90.7~112.7%;仪器定量限为0.009 ng/mL;不同浓度加标样品加标回收率89.7~108.2%.
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
LC-MS/MS测定海水,海洋沉积物和海洋生物体中3种六溴环十二烷异构体含量
2020.01.21
本文对海水,海洋沉积物及海洋生物体样品中的HBCDs以正己烷提取,经过SPE小柱净化后,使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测,建立了测定海水,海洋沉积物和海洋生物体中3种HBCDs异构体(α,β,γ-HBCDs)的方法。结果表明:在0.1~50 ng/mL范围内,3种HBCDs异构体内标法校准曲线线性良好,线性相关系数r均不低于0.9991;参照标准HJ168,将浓度为0.1 ng/mL标准样品连续8针进样,仪器定量限为0.072~0.084 ng/mL;海水样品中各目标物加标回收率为71.0~75.1%,海洋沉积物样品加标回收率为86.3~106.5%,海洋生物体加标回收率为79.8~87.4%.
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
LC-MS/MS测定毛发中15种毒品含量
2020.01.21
本文参照《SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种毒品及代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》,开发了使用LC-MS/MS定性检测毛发中15种毒品的方法。与标准相比,该方法优化了梯度洗脱时间程序,使得单次分析的时间由14 min减小到了5 min,可有效提高工作效率。对阳性样品进行了测试,通过保留时间和离子丰度比进行定性确认的结果满足标准要求。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
CLAM-2000和LC-MS/MS联用测定尿样中的氯胺酮及其代谢物脱氢去甲氯胺酮含量
2020.01.21
本文使用岛津全自动生物样本在线前处理设备CLAM-2000 和LC-MS/MS 在线联用系统,建立了人尿样中氯胺酮及其代谢物脱氢去甲氯胺酮的定量分析方法,整个实验流程不涉及手动前处理操作,从吸取样品、沉淀剂,到样品混匀、过滤,以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS 自动进样器均靠仪器自动完成,减少了人为误差,提高分析的准确度,适合尿样中苯丙胺类毒品的快速定量检测。本实验中基质标曲不同浓度点准确度在88.7 ~ 112.6% 之间,不同浓度加标样品重复进样6 次,保留时间RSD 均小于0.1%,峰面积RSD 均小于4.5%,质控样本实测浓度在允许波动范围内。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
CLAM-2000和LC-MS/MS联用测定尿样中的苯丙胺类毒品含量
2020.01.21
本文使用岛津生物样本全自动在线前处理设备CLAM-2000 和LC-MS/MS 联用系统,建立了人尿样中3 种苯丙胺类毒品的定量分析方法,整个实验流程不涉及手动前处理操作,从吸取样品、沉淀剂,到样品混匀、过滤,以及将处理完的样品输送到LC-MS/MS 自动进样器均靠仪器自动完成,减少了人为误差,提高分析的准确度,适合尿样中苯丙胺类毒品的快速定量检测。本实验中基质标曲不同浓度点准确度在92.8 ~ 109.9%之间,不同浓度加标样品重复进样6 次,保留时间RSD 均小于0.4%,峰面积RSD 均小于5%,质控样本实测浓度在允许波动范围内。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
联用系统结合岛津药物毒物快速筛查方法包对血浆样品中毒物进行全自动化快速筛查定性分析
2020.01.21
本文基于CLAM-2030-LCMS-8050CL联用系统结合岛津“药物毒物快速筛查方法包”(Ver. 2),将血浆样品用CLAM-2030自动前处理装置处理,以岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8050 CL联用系统进行分析,实现了血浆样品中毒品的全自动化前处理以及快速筛查定性,样品前处理与分析可在20 min内完成。八种加标物质阿普唑仑(Alprazolam)、苯丙胺(Amphetamine)、苯甲酰胺康宁(Benzoylecgonine)、艾司唑仑(Estazolam)、氯胺酮(Ketamine)、摇头丸(MDMA)、冰毒(Methamphetamine)、咪达唑仑(Midazolam)均被筛查出;依据MRM同时触发产物离子扫描结果进行二级质谱库搜索,结果显示八种检出物的匹配度均在70%及以上,表明筛查结果可靠性良好。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:公安司法
LC-MS/MS法测定磷酸肌酸钠中肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯含量
2020.01.21
本文建立了三重四极杆液相色谱质谱联用仪(LCMS-8050)测定磷酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯以及肌酸酐磷酰二乙酯的方法。结果表明:肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二乙酯标液浓度在0.2~40 ng/mL范围内线性良好,肌酸磷酰二乙酯标液浓度在0.5~100 ng/mL范围内线性良好;校准曲线线性相关系数r均在0.999以上。取校准曲线最低浓度点的四种杂质标准溶液进行重复性实验,各组分计算浓度的相对标准偏差(RSD%)分别在2.25 %~9.27 %(n=6),最低检出限(LOD)分别为肌酸磷酰二甲酯0.027 ng/mg、肌酸酐磷酰二甲酯0.039 ng/mg、肌酸磷酰二乙酯0.097 ng/mg、肌酸酐磷酰二乙酯0.033 ng/mg。在对应的加标量下(肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯:2 ng/mg),各组分的回收率为89.3 %~107.5%。本文可为磷酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯的准确测定提供一种参考。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
液相色谱-离子阱飞行时间质谱联用仪用于四种有机炸药的筛查分析
2020.01.21
本文利用岛津液相色谱-离子阱飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)建立了4种有机炸药成分的定性筛查方法。通过获取一级高分辨质谱信息,并用Formula Predictor软件预测可能的分子式,再利用IT-TOF多级质谱功能进行结构鉴定,确认目标物。通过离子阱飞行时间质谱对四种有机炸药进行定量分析,考察其线性范围、精密度等,利用外标法绘制四种有机炸药标准曲线,线性范围为0.02 - 1 μg/mL,相关系数均大于0.999,峰面积重复性实验显示6针RSD小于5 %,一级质谱质量数准确性小于3 ppm,仪器精密度良好。
产品:液相色谱质谱联用仪
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