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GCMS法测定土壤中9种酚类化合物含量
2017.08.29
本文利用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪,建立了环境土壤中9种酚类物质的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数R大于0.999;峰面积重复性良好。该方法可用于土壤中酚类物质的定性定量测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
GCMS法直接测定白酒中邻苯二甲酸酯类化合物含量
2017.08.29
本文建立了以DEHP-d4为内标,气相色谱质谱联用法直接测定白酒中邻苯二甲酸酯类化合物含量的方法。方法在0.05~2 mg/L范围内线性良好,回收率在75.59~118.92%之间,RSD%(n=5)小于10%。由于该方法几乎不需要前处理,能最大程度消除前处理过程中的交叉污染问题。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GPC-GCMS测定蔬菜中7种多氯联苯(PCBs)含量
2017.08.29
本文采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪(GPC-GCMS),结合QuEChERS方法,建立了一种快速测定蔬菜中7种多氯联苯(PCBs)含量的方法。将蔬菜样品切碎,均质,利用QuEChERS方法进行前处理,通过GPC系统进行净化,去除萃取液中的油脂及色素等大分子物质,大体积进样到GCMS进行分析。结果显示,方法在0.001~0.5 ?g/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.999,以3倍信噪比计算检出限为0.01~0.07?g/L,以0.001?g/mL标液进行重复性实验,各组分峰面积RSD
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GCMS-TQ8030测定小松菜中多农药残留
2017.08.29
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030分析了小松菜中多农药残留量。该方法在1~500 μg/L的浓度范围内,线性良好。在1 μg/kg的加标浓度下,回收率在70~120%之间,方法检出限在0.1~0.3 μg/kg之间。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GC×GC-qMS法定性分析PM2.5颗粒物中的有机污染物
2017.08.29
本文采用全二维气相色谱质谱联用法(GC×GC-qMS)对PM2.5颗粒物的有机污染物进行了定性分析。结果表明,全二维气相色谱能够将一维重叠的烷烃、烯烃和多环芳烃类化合物在二维分离,结合岛津GCMS-QP2010 Ultra四极杆气质联用仪的ASSP高速扫描技术,能够提供准确的定性分析结果。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
GC-MS/MS法测定土壤中邻苯二甲酸酯
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS结合分散式固相萃取法检测土壤中16种邻苯二甲酸酯的分析方法。在10~200 ?g/L浓度范围内,16种邻苯二甲酸酯的相关系数均在0.996以上。对浓度为50 ?g/L的标准溶液连续5针进样,各组分峰面积的RSD%均小于5%。16种邻苯二甲酸酯的加标回收率在83~116%之间,完全满足日常检测的要求。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
GCMSMS法测定红葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量
2017.08.29
本文建立了岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040测定红葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量。采用二氯甲烷对红葡萄酒进行萃取,萃取液离心取上清液后直接进GCMSMS分析,通过串联质谱的MRM方式,有效降低基质干扰。在1~100 μg/L的浓度范围内,氨基甲酸乙酯的相关系数达到0.999,对5 μg/L的标准溶液连续进样10针,峰面积的相对标准偏差为4.00%。在10 μg/kg的加标浓度下,加标回收率大于85%,最低检出限在0.6 μg/L以下,完全满足日常监测对红葡萄酒中氨基甲酸乙酯的测定要求,建立了一种快速、简便、准确的测定方法。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GC-MS/MS法测定PM2.5中的氧基多环芳烃含量
2017.08.29
本文建立了使用三重四极杆气质联用仪测定PM2.5中7种氧基多环芳烃(OPAHs)含量的分析方法。采用正己烷:丙酮 = 1:1(V:V)对大气采样滤膜样品进行萃取,萃取液定量浓缩后直接进GC-MS/MS分析,通过串联质谱的MRM方式,有效降低PM2.5对OPAHs的干扰,同时利用同位素内标物来校正仪器误差。在0.5~100 μg/L的浓度范围内,7种OPAHs的线性相关系数均在为0.999以上,在10 ng的加标含量条件下,加标回收率在73~85%之间;7种OPAHs的最低检出限均在0.01 μg/L以下,可满足大气中氧基多环芳烃的科研和监测分析要求,为建立大气PM2.5中的氧基多环芳烃测定建立了一套快速简便、准确的定量分析方法。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
GC-MS/MS法测定药品中8种挥发性亚硝胺
2017.08.29
建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测药品中8种挥发性亚硝胺的分析方法。在10~200 ?g/L浓度范围内,8种挥发性亚硝胺组分相关系数均在0.999以上,在药品中添加2 ?g/g亚硝胺混合标准溶液,各种分回收率在67.0~99.7%之间。此方法可为药品中挥发性亚硝胺的检测提供参考。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:医药
Chelex-100螯合树脂分离
2017.08.29
酱油经湿法消解成澄清溶液,通过Chelex-100螯合树脂分离后,直接用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中有害元素铅和镉含量。本文对离子交换分离条件进行了研究,选择了Pb2+和Cd2+与大量钠的分离条件,即在pH值5~6时,Chelex-100选择性地吸附Pb2+和Cd2+,而Na+不被吸附。通过优化仪器的工作条件下,不使用基体匹配,得到0.031%的RSD值(n=6),回收率在94.0~106%范围内。定量下限可达到20 μg/L。方法能很好满足食品质量检验要求,适合质检行业的应用。_x000C_
产品:等离子体发射光谱仪
行业:食品安全
ICPE-9000有机系统测定润滑油中金属元素含量
2017.08.29
本文采用重量稀释法处理润滑油,无需消解,使用ICP-AES有机系统进行直接测定,研究了润滑油中磨损金属元素和添加剂金属含量的测定。实验结果表明,所测元素线性关系及重复性良好,定量准确,回收率在91.7~110.0%之间,方法检出限在0.014~0.57 mg/Kg之间。ICP-AES测定润滑油中各种含量金属,具有快速、高效、清洁、污染少等优点,完全能满足生产中监控机械使用状态的要求。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:工程材料
微波消解ICP-AES法测定西药中的限量元素
2017.08.29
本文参考美国药典《USP232》对无机杂质元素的限量要求及《USP233》对杂质元素的测定方法,利用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定了西药药品中的重金属元素和其它杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r>0.99956,加标回收率在84.5%~106.7%之间,RSD小于2.30%。该方法操作简便、快速,样品前处理简单,可以满足美国药典对药品中杂质元素限量值的测定要求。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:医药
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