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液相色谱法测定食品中纳他霉素含量
2023.11.09
本文参照食品国家标准GB 5009.286-2022，利用岛津液相色谱仪LC-16分析了橙汁饮料中纳他霉素含量。标准品在0.4855~9.7100 µg/mL浓度范围内线性良好，相关系数大于0.999。纳他霉素检出限为0.06mg/kg。标准溶液最低浓度点连续进样6针，保留时间和峰面积RSD均小于2%，精密度良好。橙汁饮料样品中纳他霉素加标回收率在92.0~97.5%之间，方法可靠。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
高效液相色谱法测定生活饮用水中双酚A含量
2023.11.09
本文使用岛津液相色谱仪，建立了生活饮用水中双酚A含量的检测方法。在2 ~ 40 μg/L浓度范围内，相关系数r为0.9999。取浓度为10.0 μg/L自来水加标溶液连续6次进样，双酚A峰面积RSD为2.1 %，保留时间RSD为0.11%，平均回收率为97.3 %。以3倍信噪比计算检出限，双酚A的检出限为0.002 mg/L，以10倍信噪比计算定量限，双酚A的定量限为0.006 mg/L，满足生活饮用水检测的要求。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
离子色谱法测定生活饮用水中的高氯酸根
2023.11.09
本文使用岛津离子色谱仪建立了生活饮用水中高氯酸根的分析方法。使用外标法定量，在0.025 mg/L-0.700 mg/L浓度范围内，线性相关系数大于0.9993，检出限为0.007 mg/L，定量限为0.023 mg/L。使用低、中、高浓度标准溶液分别连续进样6针，保留时间的RSD在0.02 %-0.19%之间，峰面积的RSD在1.56%-1.72%之间。前处理简单，加标回收率在100.0%-106.1%之间。该方法满足生活饮用水标准检验方法要求，可为相关从业人员提供参考。
产品：液相色谱仪
行业：食品安全
HPLC-ICPMS法测定特医食品中三价铬和六价铬的含量
2023.11.09
参考食品安全国家标准《食品中三价铬和六价铬的测定》征求意见稿，使用液相色谱-电感耦合等离子体质谱仪测定了特殊医学用途配方食品中三价铬(CrⅢ)和六价铬(CrⅥ)含量。样品用碱性溶液振荡提取后，用LC-20Ai+ICPMS-2030先测试样品中的六价铬(CrⅥ)含量，再称取同一试样在酸性条件下提取，六价铬可完全转化为三价铬(CrⅢ)，测试样品中的总铬含量，扣除六价铬含量，即得样品中三价铬含量。实验结果表明：该方法在0~20 µg/L范围内回归系数大于0.9999，三价铬(CrⅢ)和六价铬(CrⅥ)加标回收率在96.5%~106.6%之间，可适用于特医食品中三价铬(CrⅢ)和六价铬(CrⅥ)含量的测定。
产品：元素分析
行业：食品安全
ICP-MS测定全血中锰（Mn）元素的含量
2023.11.09
全血样品稀释20倍，利用岛津ICPMS-2030系列直接测定样品中锰（Mn）元素的含量。全血样品中含有较高浓度铁（Fe）元素和较低浓度的锰（Mn）元素，56Fe和55Mn为相邻质量数，强度差异大时会产生强峰对弱峰的干扰，影响分析结果的准确度和精密度。经过方法优化后，样品分析结果显示，4小时内质控样品分析结果与理论值吻合，长期稳定性良好。该方法前处理简单污染少，样本消耗量少，分析速度快，可与其它与人体健康相关的元素同时检测，可实现临床批量样品中的元素分析。
产品：元素分析
行业：临床检验
ICP-MS测定预灌封注射器中钨的溶出量
2023.11.09
本文参考参照中国药典2020版通则4226《预灌封注射器钨溶出量测定法》（征求意见稿）和ISO标准《Glass syringes-Determination of extractable tungsten》（ISO 3749:2022），分别用超纯水和0.01mol/L氢氧化钠浸提相应预灌封注射器，使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定溶出钨的含量，该方法操作简单，准确度高，适用于预灌封注射器中钨的残留测定。
产品：元素分析
行业：医药
ICP-OES测定钠镍固态电池正极材料主成分及杂质元素含量
2023.11.09
采用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）双向观测分析了钠镍固态电池正极材料中主成分Al、Fe、Na、Ni及杂质元素含量。该方法主成分元素检出限为0.0001%~0.001%，主成分元素稀释不同倍数测定结果相对百分误差为0.01%~0.56%，各元素重复性和稳定性良好；杂质元素采用标准加入法测定，能有效避免基体效应的影响。实验结果表明，该方法灵敏度高，稳定性好，抗干扰能力强，适用于钠镍固态电池正极材料主成分及杂质元素含量测定。
产品：元素分析
行业：新能源/汽车/锂/钠离子电池
GCMSMS结合岛津香味数据库分析药用香精中的醛类物质
2023.11.09
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX结合SPME进样模式，利用Smart Aroma Database香味数据库建立了药用香精中57种醛类物质分析方法。使用此方法筛查五种药用香精样品中醛类物质，共检出13 种醛类，其中乙醛、2-已烯醛和苯甲醛三种醛类检出率最高。基于数据分析结果选定四种醛类物质方法验证，并通过加载 “AI”算法Peakintelligence ™数据解析模式分析测定结果，增加了自动积分结果准确性，提高香味数据库分析效率。本文建立了一种药用香精中的致突变杂质-小分子醛类快速筛查方法，对儿童口服溶液药用香精种类、用量的选择提供了安全性参考信息。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药
GCMSMS法测定谷物中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量
2023.11.09
本文采用岛津公司的三重四极杆气相色谱-质谱联用仪，建立了大米中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量的测定方法，采用酸性乙腈提取样品中目标物，QuEChERS方法净化后经甲酯化衍生，采用MRM模式进行检测。在0 ~ 0.40 mg/L浓度范围内建立标准工作曲线，线性关系良好，相关系数在0.999以上，6针峰面积的RSD小于5%，在0.1 mg/kg的实际样品加标水平下，加标回收率在70%~120%之间。该方法参考标准SN/T 5448-2022《出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定 气相色谱-质谱/质谱法》。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMSMS法测定食品中丙烯酰胺的含量
2023.11.09
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX气质联用仪，建立了食品中丙烯酰胺含量的测定方法。样品用超纯水萃取，提取液净化后用溴试剂进行衍生，采用MRM模式进行检测。在10~1000 μg/L浓度范围内，丙烯酰胺衍生物线性相关系数在0.999以上，检出限为0.05 μg/L。取浓度为10 μg/L衍生后的标准溶液，连续进样6次，峰面积的相对标准偏差小于5%。在4 μg/kg的实际样品加标水平下，丙烯酰胺的加标回收率为87.0%。本方法参考标准GB 5009.204-2014，定量数据准确可靠，可为食品中丙烯酰胺含量的测定提供参考。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMS（NCI）法测定电子电气产品中的中链氯化石蜡
2023.11.09
本文采用溶剂超声提取法，萃取电子电气产品中的中链氯化石蜡，利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了NCI负化学电离法测定电子电气产品中中链氯化石蜡的方法。采用多类型MCCPs标准品以氯含量-总响应因子作图，线性拟合回归系数良好。连续6针标样各单体峰面积重复性均小于10%。对实际样品进行加标回收实验，加标水平为10 mg/kg，平均回收率为107.1%。本方法可以考察MCCPs的浓度和同族体分布，为电子电气产品中中链氯化石蜡的定量测试提供技术支持。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：电子电器/电子部件
GCMS法测定特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯的含量
2023.11.09
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX，建立了特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯含量的检测方法。样品用正丙醇溶解，经振荡、超声萃取，再离心、过滤后上机测试。在1~100 mg/L浓度范围内，各化合物线性相关系数均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液，连续进样6次，两组分峰面积的相对标准偏差均小于7%。在400 mg/kg加标水平下，加标平均回收率分别为105.8%和107.9%。本方法操作简单，可为特医食品中中链甘油三酯的测定提供参考。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全

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