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岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的分析
水泥及熟料分析操作流程（SOP）
利用LCMS-QTOF和Insight Discovery软件快速筛查保健品中非法添加的违禁成分
2025.06.23
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪，结合《保健食品违禁成分QTOF质谱库》和便捷数据处理软件Insight Discovery，建立了一种对保健品中非法添加成分的快速筛查方法。对10个加标样品中的289种非法添加成分进行测试，其结果显示：连续分析，其重复性和质量偏差均良好，二级碎片与数据库匹配度高。此外，对两种类型保健品样本进行加标回收测试，其结果显示保健饮品、保健胶囊样品回收率在50-120%之间的化合物数量在208~262个范围内，回收率测试效果良好。使用该方法和Insight Discovery软件，可通过一针进样，快速完成目标物的定性筛查，结果准确可靠。
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行业：食品安全/添加剂
LC-MS/MS用于格列齐特中遗传毒性杂质B（N-亚硝基-3-氮杂双环[3,3,0]辛烷）的测定
2025.06.23
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了格列齐特中遗传毒性杂质B（N-亚硝基-3-氮杂双环[3,3,0]辛烷）的测定方法。方法学实验表明，杂质B在1-250 ng/mL范围内线性良好，相关系数大于0.999；低中高三个不同浓度点对照溶液，连续进样6次，保留时间RSD在0.04%~0.09%范围内，峰面积RSD%在0.75%~3.26%范围内，表明仪器精密度良好；杂质B在低中高三个不同加标浓度，回收率在93~102%范围内，方法准确可靠。该方法可为相关从业人员提供参考。
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行业：医药/化学药
液相色谱法测定通窍鼻炎颗粒中黄芪甲苷含量
2025.06.23
本文参照现行《中国药典》一部，通窍鼻炎颗粒中黄芪甲苷含量测定标准，利用岛津液相色谱仪联合ELSD-LT III，建立了通窍鼻炎颗粒中黄芪甲苷含量测定方法。标准品浓度在125.0~1000.0 mg/L线性范围内，相关系数大于0.998，回读值准确度在94.7~104.5%之间；检测限、定量限分别为1.6 mg/L、 4.9 mg/L；峰面积、保留时间RSD分别为0.67%、0.73%；加标回收率在102.1~105.7%之间。该分析方法灵敏度高，重复性好，稳定可靠，可供相关检测人员参考使用。
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行业：医药/中药及天然产物
ICP-MS测定水处理剂中的多元素含量
2025.06.23
参考GB/T 43098.2-2023《水处理剂分析方法 第2部分：砷、汞、镉、铬、铅、镍、铜含量的测定 电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)》，采用岛津ICPMS建立了水处理剂中砷、汞、镉、铬、铅、镍、铜的测试方法，实验结果表明：各元素的线性相关系数r为0.99986~0.99997，方法检出限为0.003~0.06 μg/g，加标回收率为90.3%~110%，高含量的元素稀释不同倍数后测定比较，以考察基体对测定结果的影响，稀释不同倍数后测定结果稀释误差范围为0.74%~1.52%。该方法检出限低，准确度高，可快速分析水处理剂中多元素的含量。
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行业：化工/泛化工
ICPMS-2050LF测定食品中29种元素含量
2025.06.23
参考GB 5009.268-20XX《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》（征求意见稿），通过微波消解对样品进行前处理，使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测试了紫菜中29种元素含量。该方法操作简单，分析速度快，灵敏度高，可以对多元素含量进行同时测定。各元素加标回收率在89.7%~108%之间，回收率良好。加标样品的RSD≤3%（n=3），测试结果稳定。
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行业：食品安全/重金属
GCMSMS结合Off-Flavor异味分析系统检测文胸及原材料中异味化合物
2025.06.23
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX结合AOC-6000多功能自动进样器顶空进样模式，利用Off-Flavor异味数据库建立了150种异味成分的检测方法。对8个品牌的文胸布料、压胶、海绵、成品，棉衬空白及阴性样品共计23份样品进行检测，共检出39种异味成分。经Labsolution insight 软件对数据进行预处理后，采用Metaboanalyst数据分析平台，对空白阴性样品组及阳性样品组进行主成分、火山图、偏最小二乘法判别及韦恩图分析，筛选出了11个文胸及其原材料中需重点关注的异味化合物，有利于文胸产品进一步的异味溯源研究。
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行业：食品安全/风味分析
GC-MS/MS结合代谢物数据库用于纳米农药减轻水稻幼苗药害代谢组学研究
2025.06.23
本文采用三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX结合代谢物数据库，建立了467种代谢物的MRM分析方法。用此方法分析对照组、纳米剂型施药组和常规剂型（乳油）施药组的水稻植株，共检出136个代谢物衍生产物。在水稻样品制备前加入核糖醇为内标，方便快捷获得鉴定代谢物的半定量结果。数据分析表明，使用偏最小二乘判别分析法可以区分对照、纳米剂型施药和乳油剂型施药样品，并筛选出样品间差异贡献VIP＞1且 p值<0.05的30个差异代谢物，为确定与差异代谢物相关的代谢通路提供指导，为阐明纳米农药剂型和常规剂型（乳油）农药的不同作用机理提供参考。
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行业：教育/科研/组学研究
EDX-7200测定高炉渣成分
2025.06.23
将高炉渣样品用荧光分析专用压片机按一定条件制备成荧光分析用试样片，用EDX-7200测定各元素荧光强度，以化学方法准确定值的生产工艺相近的样品为校准样，用荧光强度与元素含量的对应关系建立校准曲线，各元素校准曲线线性良好。参考冶金行业标准YB/T 6012—2022《高炉渣多元素含量的测定 X-射线荧光光谱法（粉末压片法）》对方法的精密度进行了考察，结果良好。采用化学分析结果对方法的准确度进行了验证，偏差在可接受范围之内。
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行业：工程材料/钢铁有色
石墨炉法测定中药材白术中的铅、镉元素含量
2025.06.23
本文参考2025版《中国药典》通则2321<铅、镉、砷、汞、铜测定法>标准草案公示稿，使用岛津AA-7800原子吸收分光光度计石墨炉法测定了中药材白术中铅、镉元素的含量。实验结果表明，该方法标准曲线线性良好，加标回收率在94.5%～110%，满足中药材产品重金属检测需求。
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行业：医药/中药及天然产物
保健食品中违禁成分非法添加应用文集
2025.05.22
保健食品是指声称具有保健功能或者以补充维生素、矿物质等营养物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。 值得注意的是，保健食品可以声称“保健功能”，而普通食品如果声称保健功能则是违法的。保健食品可以使用列入目录的中药材为原料，其形态可有片剂、胶囊、口服液等多种形式，有严格的摄入量和特定的食用人群，而普通食品则没有这些要求。针对“保健功能”名称表述及其产品功效评价，国家出台一系列的法规来监管。依据2019年发布的《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》，保健食品采用保健功能目录管理；相关目录内容参考2023年8月15日，市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布的《允许保健食品声称的保健功能目录（非营养素补充剂）（2023年版）》，《保健食品原料目录 营养素补充剂》（2023年版）规定；其功能评价应符合《保健食品功能检验与评价技术指导原则（2023年版）》《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》《保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则（2023年版）》等文件规定；这些法规规范了“保健功能”名称表述更加科学严谨，避免与药品的疾病预防、治疗作用混淆，有效地打击了市场上混淆保健食品概念，进行虚假宣传的不法行为。 “保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”，但是近年来市场上出现一些不法商家在产品中加入未获批准或不符合标准的药物成分，以增强其功效，从而夸大产品效果，提高市场竞争力来吸引消费者，这类物质统称为“违禁成分”。比如：2024年1月市场监督管理局市场抽检时发现“每粒坚”“中醫世家壮阳丹”“蚁力神”等12种标注保健食品的产品，均检出含有“西地那非”成分。2024年8月爆出“减肥咖啡”添加违禁成分“西布曲明”相关警方抓获23人。保健食品中的“违禁成分”的非法添加，这种行为不仅违反法律法规，还可能导致消费者的过敏反应、药物相互作用等，对消费者健康构成严重威胁。从法规监管检测层面，国家在《保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则（2020年版）》中“第四部分违禁成分的测定”列出违禁添加物具体成分以及检测方法的参考标准。这些“违禁成分”按其功效分有缓解体力疲劳类/ 提高免疫力类、壮阳类、减肥类、泻下类、辅助降血糖类、改善睡眠类、辅助降血压类、辅助降血脂类、镇痛抗炎类、抗风湿累和止咳平喘类等。其检测方法主要参考国标或国家食品药品监管总局发布的“食品补充检验规定”；主要是LCMSMS法。这些品种里缓解疲劳（那非类物质）、致泻类、减肥类、非甾体抗炎类是重点监管的非法添加，但是面对违禁成分的不断翻新，相关监管部门，质检、食药检、第三法、公安以及海关等部门也都在不断推出新的检测方法来应对。 作为全球知名的实验室分析测试产品供应商，岛津致力于提供技术领先的仪器设备及全面可靠的综合方案。因此，特奉上《保健食品中违禁成分非法添加应用文集》，该文集主要分8个章节，按照违禁成分功能分类，主要包括减肥类、泄下类、辅助降脂类、降血糖类、降血压类、缓解疲劳类、抗风湿类、止咳平喘类、解热镇痛类、镇定安神类、植物毒素类、食源性兴奋剂等共计25篇应用方案，供质检、食药检、第三方、公安和海关等单位相关检测人员参考。 本文集仅供有关人员学习交流使用，不用于任何商业用途。
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行业：化妆品
河水中微塑料分析——FTIR和热裂解-GC-MS分析——
2025.05.21
微塑料（MP）是指尺寸在几微米到5毫米之间的微小塑料颗粒。人们担心它们会对海洋污染和生态系统造成影响。在此背景下，全球范围内正在对海洋、河流、湖泊和沼泽等地表水中的微塑料展开调查和研究。傅立叶变换红外分光光度计（FTIR）常被用于微塑料的定性分析。ASTM最近发布了D8401-24标准测试方法，该方法使用热裂解气相色谱质谱联用仪（Py-GC-MS）对水中的微塑料进行定性和定量测定。 在本应用资讯中，我们对取自某条河流的样品进行了预处理，并使用FTIR和Py-GC-MS对其中的微塑料进行了分析。
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行业：环境
基于ISO 12219-11标准使用GCMS-QP2050分析汽车内饰材料中VOC和SVOC排放量
2025.05.21
近年来，减少汽车内饰中有机化合物使用的措施不断推进，针对汽车内饰材料释放的挥发性有机化合物（VOCs）和半挥发性有机化合物（SVOCs）分析的标准-ISO 12219-11正在制定中。ISO 12219-11的分析流程包括：将汽车内饰材料样品填充至热脱附（TD）玻璃管中，通过TD加热后，将样品释放的VOCs（至C25）和SVOCs（C14至C32）导入GC-MS系统进行分析。尽管这一标准化流程能简单快速地分析材料释放的VOC/SVOC，但导入高沸点化合物导致的MS系统污染仍是难题。 GCMS-QP2050配备了新型抗污染离子光学系统，可有效抑制MS污染。其全新接口设计即使对易吸附化合物也能实现良好峰形与灵敏度，适用于包含高沸点物质的SVOCs分析。TD-30R和GCMS-QP2020 NX将被列为ISO 12219-11推荐的适用测试设备。本文介绍了使用GCMS-QP2050配合NexisTM GC-2030气相色谱仪及TD-30R热脱附系统，依照ISO 12219-11标准分析汽车内饰材料VOC/SVOC释放量的应用方案。  
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行业：环境

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