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高效液相色谱法测定化妆品中马兜铃酸A的含量
2022.10.27
本文参考《GB/T 35949-2018 化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定 高效液相色谱法》，使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，建立了化妆品中马兜铃酸A含量的检测方法。马兜铃酸A在1-50 μg/mL浓度范围内，校准曲线相关系数在0.999以上，线性良好。取浓度为5 μg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积RSD%为0.31%，仪器重复性良好。加标回收率测试中，加标浓度为15、50、100 mg/kg，回收率在94.0%-99.4%之间，3次平行加标实验相对标准偏差均不超过0.43%，完全满足检测的要求。
产品：液相色谱仪
行业：医药
离子色谱法测定燃料乙醇中总无机氯含量
2022.10.27
本文使用离子色谱仪，建立了变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的检测方法。本方法参考国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布的《GB/T 40062-2021变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》，在0.2~10.0 μg/mL浓度范围内建立校准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。氯离子方法检出限为0.011 mg/L，1 μg/mL标准溶液重复分析6次，氯离子峰面积相对标准偏差为1.48%，重复性良好。加标回收实验中，6次加标实验相对标准偏差小于3%，氯离子的回收及精密度良好。该方法简单方便，能有效的对变性燃料乙醇和燃料乙醇中的无机氯含量进行测定。
产品：液相色谱仪
行业：工程材料
高效液相色谱法测定喷气燃料中抗氧剂含量
2022.10.27
本文使用高效液相色谱仪，建立了一种喷气燃料中抗氧剂含量的测定方法。2，6-二叔丁基对甲酚（T501）(BHT)、2，4-二甲基-6-叔丁基苯酚(TBX)在1.0mg/L-40mg/L浓度线性范围内相关系数均达到0.999以上，方法检出限为0.1 mg/L，方法定量限为0.5 mg/L。在重复性实验中保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。该方法简单方便，能有效检测喷气燃料中抗氧剂含量。
产品：液相色谱仪
行业：工程材料
GC-MS/MS法测定中药材蓼大青叶中禁用农药残留物含量
2022.10.27
本文采用岛津 GCMS-TQ8040 NX 三重四极杆气质联用仪结合岛津农残数据库建立了中药材蓼大青叶中禁用农药残留物的GC-MS/MS检测方法，本方法依据《中国药典》2020年版药典通则第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》建立。在2~40 µg/L（以对硫磷计）浓度范围内建立内标曲线，线性关系良好，相关系数大于0.995，在20~50 μg/kg加标浓度下，禁用农药残留物回收率分布在60%~130%之间。该方法适用于《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留物的准确定量测定。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：医药
GCMSMS结合岛津香味数据库分析食品添加剂中的气味成分
2022.10.27
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX，结合AOC-6000 plus多功能自动进样器SPME进样模式和岛津Smart Aroma Database香味数据库建立了典型食品添加剂5'-呈味核苷酸二钠中487种气味成分的分析方法。在MRM采集模式下，添加剂样品中共检测出51种气味成分，该方法操作简单，分析速度快，适用于食品添加剂中气味成分的筛查分析。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
SPME-GCMS法测定水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质
2022.10.27
本文参考团体标准T/SWSTA0005-2021《水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法》，利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气质联用仪以及AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能，建立了生活饮用水及水源水中二甲基二硫醚等四种醚类致嗅物质的测定方法。取水样加入内标溶液，经固相微萃取方式萃取后采用SIM模式进行检测。四种醚类化合物采用内标法进行定量，在10~200 ng/L线性范围内，四种醚类化合物线性关系良好，相关系数R均大于0.998，各组分检出限在0.2~1.28 ng/L之间。取浓度为20 ng/L的标准混合溶液，连续进样6针，峰面积RSD均小于10 %。该方法简单方便，灵敏度高，能够有效的监测生活饮用水及水源水中致嗅醚类物质的含量。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
GCMS法检测法庭科学领域中重质矿物油
2022.10.27
本文参考GA/T 1941-2021 《法庭科学重质矿物油检验 气相色谱-质谱法》标准相关要求，利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX，建立了法庭科学中重质矿物油的测定方法。检材及样品用正己烷溶解稀释后，经GCMS检测，以保留时间、质谱特征离子和丰度比作为定性判断依据，通过对峰范围、形状分布和组分差异进行综合对比，以判断检材与样品中是否含有重质矿物油的结果评价。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
GCMS法测定血液中钩吻素甲和钩吻素子
2022.10.27
本文采用岛津气相色谱质谱联用仪建立了一种快速测定血液中钩吻素甲和钩吻素子的检测方法。在0.2~20 μg/mL 浓度范围内，钩吻素甲和钩吻素子线性良好，相关系数均在0.995以上，钩吻素甲和钩吻素子检出限分别为6.053和3.442 μg/mL；取浓度为0.2 μg/mL的混合标准溶液连续6针进样分析，峰面积的相对标准偏差均小于5%，精密度良好。本方法操作简单，分析速度快，适用于生物检材中钩吻素甲和钩吻素子的检测。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
GCMS结合吹扫捕集测定土壤中13种挥发性有机物含量
2022.10.27
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合吹扫捕集PTA 3000建立了土壤中13种挥发性有机物（VOCs）的检测方法。样品置于棕色样品瓶中，目标物经吹扫捕集富集后用GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，内标法定量。13种VOCs的浓度在5~200 μg/L范围内，各组分标准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上。取浓度20 µg/L标准溶液放入6个棕色样品瓶中连续进样，峰面积RSD%为1.4~5.9%，表明方法的精密度良好。加标浓度为20 µg/kg时，各组分的回收率在85.0～107.0%之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，满足日常土壤样品中13种VOCs的检测要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
顶空-气相色谱法测定环境空气中吡啶含量
2022.10.27
本文采用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030结合顶空进样器HS-10建立了环境空气中吡啶的检测方法。环境空气中的吡啶经空气采样器采集、酸性吸收液吸收后，顶空进样，GC进行分析。浓度在0.2~10 mg/L范围内，吡啶标准曲线线性良好，线性相关系数为0.9998。取浓度为0.2 mg/L的标准溶液6份于6个顶空瓶中，重复进样6次，峰面积RSD为4.6 %，表明方法的精密度良好。加标浓度为0.067和0.167 mg/m3时，平均回收率分别为101.8%和100.8%。该方法无需采用二硫化碳萃取富集等繁琐步骤，操作简单，定量数据准确可靠，满足日常环境空气中吡啶的检测要求。
产品：气相色谱仪
行业：环境
气相色谱法检测肥料中植物生长调节剂
2022.10.27
本文使用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro，建立了肥料中植物生长调节剂鲜胺酯、多效唑含量的检测方法。在5~100 mg/L浓度范围内，鲜胺酯、多效唑标准曲线线性良好，相关系数R均大于0.999。取浓度为25 mg/L的鲜胺酯、多效唑标准溶液，连续6次进样，鲜胺酯、多效唑峰面积RSD值均小于2%。加标回收率实验，加标浓度分别为250、1250和5000 mg/kg，回收率在89.6-102.3%之间，完全满足检测的要求。
产品：气相色谱仪
行业：食品安全
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
2022.10.27
本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎，取样后，直接经HS-GC（FID）测定。5~500 µg/g范围内，N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好，相关系数R为0.9994。取浓度为5 µg/g 的6个标准样品，依次进样分析，N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中，加标浓度为5 µg/g和100 µg/g，平均回收率分别为99.5%和99.6%，完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
产品：气相色谱仪
行业：新能源/汽车/锂/钠离子电池

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