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Xslicer SMX-1010观察香烟内部结构
2024.10.22
本文使用Xslicer SMX-1010微焦点X射线检查装置检查香烟内部结构,图像清晰,操作简便。使用CT选配装置,可直观观察香烟内部细节,能清晰观察烟梗并对烟梗进行提取,使用VG缺陷分析模块可对烟草进行孔隙率分析,为香烟的质量工艺提供参考依据。
产品:
行业:教育/科研/食品农业
气相色谱-质谱联用法测定葡萄酒中防腐剂及抗氧化剂含量
2017.08.29
本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定葡萄酒中防腐剂及抗氧化剂含量的检测方法。样品经乙醚提取后,通过GCMS进行定性定量分析。在20~400 ?g/mL浓度范围内各化合物线性良好,样品加标回收率在80~104%之间,样品加标连续5次进样,RSD值在0.66~2.5%之间,精密度良好。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
奶粉中饱和烃与芳香烃矿物油的高灵敏检测方法建立
2024.11.20
近年来,奶粉,特别是婴幼儿配方奶粉中的矿物油污染受到公众关注,相关国际监管逐渐升级。然而,目前还没有针对奶粉中矿物油的标准检测方法。本文依据欧盟的限量规定和分析要求,改进和优化了样品前处理方法,依次采用皂化法、正己烷提取、硅胶净化、环氧化反应方法,最后利用高效液相色谱-气相色谱联用技术(HPLC-GC)建立了奶粉中饱和烃矿物油(MOSH)和芳香烃矿物油(MOAH)的高灵敏检测方法。该方法的定量限(LOQ)达到0.5 mg/kg,回收率为81.1%~112.0%(RSD=0.3%~3.8%),满足欧洲联合研究中心(JRC)的方法要求。应用该方法分析了国际能力验证样品,结果发现,C16~C25和C25~C35的MOSH和MOAH的检测结果均接近真值,其z'比分数的绝对值均小于2,说明方法通过验证,建议可参考本方法制定奶粉中MOSH和MOAH的含量检测标准。
产品:
行业:食品安全/食品污染物
GPC-GCMS测定水产品中的多氯联苯(GPC-GCMS)
2017.08.29
建立了水产品中7种多氯联苯含量的在线凝胶色谱-气相色谱质谱(GPC-GCMS)分析方法。样品经正己烷丙酮混合溶液超声提取、玻璃硅胶层析柱净化后,再经在线GPC 进入GCMS进行检测。样品添加回收率在81.6~118.6%之间,方法的检出限和定量限范围分别为0.02~0.09 ?g/ kg和0.06~0.32 ?g/ kg。该方法前处理操作简单、实用性强,适用于水产品中种多氯联苯的快速测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
AOE系统与LCMS-8060NX联用分析水样中70种精神活性物质和代谢物及可替宁
2024.11.20
本文利用岛津大体积全自动在线固相萃取AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060NX联用,建立了70种精神活性物质和代谢物及可替宁的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成,在20 min内完成上样、富集、分离和测定。利用大体积进样,大大提高各目标物的检出限,本方法采用内标法定量,正离子模式下70种目标物线性相关性良好,相关系数均在 0.99以上。对浓度为10 ng/L的质控样品(其中Cotinine 、Caffeine浓度为200 ng/L)重复测定6次,回收率在77.5%~116.9%之间,RSD在1.94%~13.70%之间,表明仪器有很好的重复性,方法准确可靠。
产品:
行业:公安司法/新精神活性物质
GCMS-NCI法测定茶叶中的溴虫腈
2017.08.29
本文利用岛津GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪(负化学电离方式),建立了茶叶中溴虫腈含量测定方法。该方法在1.0~200 ?g/L浓度范围内标准曲线线性关系良好,相关系数r为0.9997,且面积重现性良好,RSD为4.05%,检出限为1.39 ng/L(3倍信噪比),加标回收率平均值为87%~91%。该方法操作简单,可用于茶叶中溴虫腈的测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
评估全固态锂离子电池阴极内的电化学活性和电势
2024.11.20
随着实现联合国可持续发展目标(SDGs)对可再生能源的需求日益增长,利用高性能电池储能提高能源效率正成为一个重要问题。全固态锂离子电池(ASSLiB)的开发主要针对电动汽车应用。这是因为ASSLiBs具有寿命长、安全性高、能量密度大等优良特性,而且未来有望实现更大的功率输出和性能改进。然而,要实现其实际应用,需要解决的一个问题是充放电循环导致的活性材料性能下降。这种性能下降会降低电子/离子的流动性,从而降低电池容量和输出功率,并妨碍高速充放电。弄清降低活性材料性能的机制将为提高电池性能提供关键。 评估电极内部材料状态的一种方法是使用扫描探针显微镜(SPM/AFM)在微观尺度上测量材料。本应用新闻介绍了使用SPM评估充放电循环导致ASSLiB性能下降的影响的示例。
产品:
行业:锂/钠离子电池
GPC-GCMS测定食用油中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量(GPC-GCMS)
2017.08.29
本文采用在线凝胶渗透色谱-气质联用仪(GPC-GCMS),建立了一种快速测定食用油中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。将食用油样品以乙腈饱和的正己烷溶解,经正己烷饱和的乙腈简单提取后,通过GPC系统进行净化,去除萃取液中的油脂及色素等大分子物质,大体积进样到GCMS进行分析。结果显示,方法在0.005~0.5 ?g/mL (DINP、DIDP在0.05~5.0?g/mL)范围内线性良好,相关系数均大于0.999,以3倍信噪比计算检出限为0.10~1.40?g/L,各组分峰面积RSD
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GCMS-NCI检测乳制品中的拟除虫菊酯类农药残留
2017.08.29
本文建立了乳制品中拟除虫菊酯类农药的测定方法。牛奶经乙腈提取,C18和氟罗里硅土固相萃取小柱净化后进样,外标法定量。农药在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数R大于0.999;峰面积重复性良好,RSD在3.53~5.67%之间,检测限在0.005~0.177 ng/mL之间。该方法可用于乳制品中菊酯类农药的高灵敏度检测。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
岛津在线GPC-MDGC/MS系统测定鲫鱼中10种农药残留(MDGCMS)
2017.08.29
利用岛津在线凝胶渗透色谱-多维气相色谱质谱联用系统(GPC-MDGC/MS)建立了鲫鱼中10种农药残留的测定方法。样品用环己烷/乙酸乙酯(11,V/V)提取两次,提取液经冷冻、过膜后进样分析。通过中心切割方式选择性将组分切至二维色谱柱进一步分离分析,内标法定量。结果表明,10种农药在0.02~0.60mg/L范围内具有较好的线性关系(相关系数均大于0.99);3个添加水平(0.01、0.05、0.10mg/kg,n=3)的加标回收率为87.10%~112.90%,相对标准偏差为0.77%~13.91%。该方法实现了在线GPC和MDGC的有效结合,准确度好、精密度高。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
GC×GC-qMS法检测16种多环芳烃方法的建立
2017.08.29
本文采用全二维气相色谱质谱联用系统(GC×GC-qMS),通过优化冷喷流量和采集速率,建立了16种多环芳烃的分析方法,借助全二维系统强大的分离能力,在该方法下实现了16种多环芳烃的完全分离。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
GC-MS/MS法测定生活饮用水中农药残留含量
2017.08.29
本文利用二氯甲烷萃取生活饮用水中农药,结合岛津GCMS-TQ8030三重四极杆气质联用仪,建立了GC-MS/MS测定生活饮用水中19种有机磷和有机氯农药的方法。在1~50?g/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数r均大于0.996;连续5针进样峰面积RSD均小于6.5%,检出限为0.02~1.67?g/L;1μg/L 和5 μg/L两个加标水平下,样品加标回收率为70~100%。该方法可用于生活饮用水中有机磷和有机氯农药的快速测定。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
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