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LCMSMS测定动物性食品中22种氨基甲酸酯类杀虫剂残留
2022.01.06
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种LCMSMS测定动物性食品中22种氨基甲酸酯类杀虫剂含量的方法。动物性食品样品经过提取、净化后进样，22种杀虫剂在2~100 µg/L浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数均＞0.997，检出限在0.01~0.36 µg/L，定量限在0.03~1.10 µg/L之间。选5、20 µg/L两个浓度水平标准工作液，连续6次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.038~0.394%和0.386~4.675%之间，系统精密度良好。同时还考察了空白牛肉基质加标，回收率在62.2~108.1%之间。方法准确可靠，可用于实际样品的检测。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
全二维气相色谱-质谱法检验动植物油
2022.02.12
为建立动植物油的全二维气相色谱-质谱分析方法，选用四甲基氢氧化铵(TMAH)的甲醇液（体积比1:50）对样品进行甲酯化衍生，在调制周期为5 s、冷吹流量3 L/min，DB-5MS（30 ｍ×0.25 ｍｍ×0.25 µm）为一维柱，BP20（2.5 ｍ×0.1 ｍｍ×0.1 µm）为二维柱的条件下，对常见动植物油进行分析，结果显示动植物油中的脂肪酸成分得到了有效分离和准确检测，从而可为动植物油的进一步鉴别提供新的分析方法。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
AOE系统与LCMSMS联用检测生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸
2022.02.12
本文利用岛津AOE系统和LCMSMS质谱联用，建立了生活污水中四氢大麻酚和四氢大麻酸同时分析的方法。该方法采用内标法定量，对方法的线性、精密度及加标回收率进行考察，结果显示：该方法线性良好，线性相关系数均在0.996以上，低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性，平行测试3次，各组分的加标回收率在86.1%~111.9%之间，平行测定三次的相对标准偏差在1.33%~5.93%之间，方法准确可靠。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
GCMS法测定环境水中28种有机磷农药含量
2022.03.17
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，参照标准HJ1189-2021《水质 28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法》，建立了环境水中28种有机磷农药的检测方法。水样中有机磷农药经三氯甲烷萃取、浓缩、定容后，直接使用气质联用仪检测。各目标组分在0.2-20 μg/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.995；取0.5 μg/mL浓度标准样品连续进样6针，峰面积相对标准偏差均小于10%；50 μg/L添加水平下，各组分回收率在44%~108%之间，RSD在2%~17%之间。结果表明，该方法简单快速、灵敏度高，能够满足《水质 28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法》标准要求，可用于环境检测实验室日常检测工作。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：环境
岛津Essentia黄曲霉毒素分析系统测定中药材莲子中的黄曲霉毒素
2022.04.01
本文按照2020年版《中国药典》四部2351真菌毒素测定法中黄曲霉毒素测定法（第一法），采用岛津Essentia黄曲霉毒素分析系统对莲子中黄曲霉毒素进行方法建立和测定。以外标法定量，4种黄曲霉毒素在各自浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数r均大于0.999，准确度在95.5~102.4%之间。对加标样品溶液连续进样6次，重复性结果（RSD%表示）显示，4种黄曲霉毒素的保留时间RSD%在0.06~0.08%之间，峰面积的RSD%在0.55~1.01%之间，加标回收率在78.7 ~95.0%之间。上述结果表明，该方法准确度高，重复性好，可为莲子中黄曲霉毒素的测定提供参考。
产品：液相色谱仪
行业：医药
使用激光粒度仪测试碳化硅粉体的粒度
2022.04.01
使用岛津激光粒度仪SALD-2300湿法测试碳化硅粉体的粒径大小和分布，为了解碳化硅粉体的粒度信息提供参考。本法使用纯水为分散介质，在搅拌和超声条件下进行测试，样品消耗量少，分析速度快，数据稳定且重复性好，满足碳化硅样品的粒度测试要求。
产品：粒度分析仪
行业：工程材料
ICPE-9820测定锂离子电池石墨负极材料中硫含量
2022.04.14
本文参考《GB/T 24533-2019 锂离子电池石墨类负极材料》中附录J硫含量的测定方法，使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）建立了测定锂离子电池石墨负极材料中硫含量的方法。实验结果表明，该方法标准曲线线性良好（r＞0.9997），灵敏度高，方法检出限为4.9mg/kg，测定结果准确，加标回收率在91.0~96.0%之间，重复性良好（RSD
产品：等离子体发射光谱仪
行业：新能源/汽车/锂/钠离子电池
LC-MS/MS法测定疑似毒品中哌嗪类新精神活性物质
2022.04.14
本研究参考《GA/T 1787-2021法庭科学疑似毒品中苄基哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪检验液相色谱和液相色谱-质谱法》，采用岛津液相色谱质谱联用仪，对疑似毒品中的哌嗪类新精神活性物质进行分析。以外标法定量，苄基哌嗪（BZP）、1-(3-氯苯基)哌嗪（mCPP）、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪（TFMPP）在考察范围内线性相关系数R均高于0.999，准确度在88.7-109.1%之间；对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样8次，重复性结果（RSD%表示）：目标物保留时间和峰面积的RSD分别在0.05-0.35%和0.45-9.33%之间，仪器的重复性良好；加标回收率在77.2-105.8%之间，同时样品测试结果良好。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：公安司法
气相色谱法结合中心切割技术在低碳烃中含氧化合物与烃组成分析中的应用
2022.05.20
本文介绍使用中心切割装置在岛津气相色谱仪GC-2010 Pro上建立了C1~C6低碳烃中含氧化合物与烃组成同时分析的方法。该方法利用一个高压液体阀和六通气体进样阀进样，使用中心切割实现含氧化合物和烃类组分分别在LOWOX和Al2O3色谱柱上分离并被两个FID检测，可同时满足高压液体或气体状态的样品分析。该方法灵敏度高，含氧化合物的检出限
产品：气相色谱仪
行业：化工/泛化工
GC-MS/MS法测定蔬菜和水果中甲氰菊酯残留量
2022.05.25
本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX，结合程序升温进样技术（PTV），建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μg/L浓度范围内，甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μg/L基质标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg，4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明：该方法样品前处理操作简单，灵敏度高，结果准确，完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第一法要求。
产品：气相色谱质谱联用仪
行业：食品安全
生物兼容液相色谱仪与多角度光散射检测器联用测定曲妥珠单抗主成分及聚集体分子量
2022.05.25
本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定单抗药物主成分及聚集体分子量，为推断单抗药物聚集体状态提供依据。本实验采用体积排阻色谱对样品进行分离，紫外和多角度光散射检测器进行检测，通过色谱图得知，此曲妥珠单抗药物无聚集体，多角度光散射检测器测得主成分分子量为159,722 Da，与理论值偏差为0.17%。此分子量测定方法操作简便，快速，成本低，可用于单抗药物主成分及聚集体分子量的测定。
产品：液相色谱仪
行业：医药
LC-MS/MS法测定生活饮用水中16种β-内酰胺类药物残留
2022.05.25
本文参考江苏省预防医学会发布的团体标准《T/JPMA 004-2019 生活饮用水中16种β-内酰胺类药物残留的测定 液相色谱-串联质谱法》，使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速分析方法。该方法采用内标法定量，线性关系良好，相关系数均大于0.997；取0.5 μg/L浓度标准溶液连续进样6针，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.04~0.09%和1.25~4.76%之间，仪器精密度良好；平均加标回收率在62.7%~113.3%之间，回收率良好。该方法灵敏可靠，可供相关行业人员参考使用。
产品：液相色谱质谱联用仪
行业：食品安全

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