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碱熔ICP-AES法测定土壤中的多元素含量
2017.08.29
参考《土壤和沉积物11种元素的测定 碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法》(征求意见稿)最新环境验证标准和《ISO 14869-22002》方法标准,采用碳酸钠和硼酸作为熔剂,碱熔法处理土壤样品,测定其中的Si、Al、Ba、Ca等多元素含量。该样品处理方法样品处理能力强、硅等待测元素损失小,尤其弥补了目前标准方法中重量法测定硅量(GB 6730,10-1986)及钼蓝分光光度法测定硅量(GB11064,8-89)测定复杂、分析元素单一等不足。实验结果表明,该方法线性相关系数良好,r>0.9999,测定结果与土壤GSS-3、ESS-1标准值吻合。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:环境
使用LC测定苏丹红
2017.08.29
通过国家标准和欧盟标准的结合,得到了稳定的苏丹红测定结果
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
反相离子对色谱法检测冰淇淋中三聚氰胺
2017.08.29
对于许多食品,人们需要获悉其中蛋白质的含量,但是直接测定蛋白质的含量比较困难,通常通过测定氮原子的含量来间接推算其中蛋白质的含量。三聚氰胺(含氮量66%)与蛋白质(平均含氮量16%)相比含有更高比例的氮原子,因此被一些造假者利用,添加在食品中以造成食品蛋白质含量较高的假象。继2008年9月国内发生奶粉三聚氰胺事件后,部分品牌雪糕、奶糖、米粉、奶茶等奶制品也相继被检测出含有三聚氰胺,产生严重的后果。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
免疫亲和柱净化光化学衍生液相色谱法检测中药材柏子仁中的黄曲霉毒素
2017.08.29
建立免疫亲和柱净化光化学衍生液相色谱法检测柏子仁中黄曲霉毒素方法。柏子仁样品经70%甲醇提取,玻璃纤维滤纸过滤,免疫亲和柱净化,进样液相色谱分析,光化学柱后衍生,荧光检测器检测,方法简便快速,易操作。四种黄曲霉毒素线性范围B1、G1为 0.50~20 ng/mL,B2、G2为 0.15~6.0 ng/mL,线性相关系数R达0.999以上,LOD和LOQ范围分别在0.022~0.047 ng/mL和0.066~0.16 ng/mL,回收率87.0~107%。
产品:液相色谱仪
行业:医药
高效液相色谱荧光检测牛奶中的雌激素
2017.08.29
建立了高效液相色谱荧光检测牛奶中雌激素的方法。样品经高氯酸去蛋白后,以纳米Fe3O4和碳纳米管为萃取介质进行磁性分散萃取。三种雌激素在0.02~2.00 μg/mL的范围内线性关系良好,相关系数R大于0.999,加标浓度为0.08 μg/g时,回收率在83.7~95.1 %之间。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
在LC-30A液相系统中乙醇作流动相的适用条件初探
2017.08.29
本文使用乙醇作为流动相,在不同的乙醇/水浓度配比、温度、流速的条件下,测定在超高效液相色谱LC-30A系统内产生的压力,从系统压力的角度上得出乙醇作为流动相使用时对柱温、流速等因素的要求。
产品:液相色谱仪
行业:环境
高效液相色谱柱后衍生法测定奶粉中牛磺酸的含量
2017.08.29
本文建立了奶粉中牛磺酸的高效液相色谱柱后衍生测定法。通过Na型氨基酸分析色谱柱进行液相色谱分离,OPA邻苯二甲醛柱后衍生,荧光检测器进行定量分析。方法的线性范围为1~20 μg/mL;仪器的定量限和检出限分别为0.08 μg/mL和0.02 μg/mL;1.0 μg/mL、5.0 μg/mL和10.0 μg/mL的牛磺酸标准溶液连续进样6次,保留时间RSD%
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
LC-30A快速测定粮食中黄曲霉毒素的含量
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A无需衍生快速测定粮食中黄曲霉毒素的方法。实验结果表明G1、B1线性范围0.2 μg/L ~ 50 μg/L,G2、B2线性范围0.06 μg/L ~ 15 μg/L,相关系数均大于0.9999;进样量2 μL,仪器检出限为0.002 ~ 0.019 μg/L,仪器定量限为0.007 ~0.065 μg/L;三个浓度(G1、B1为0.5、2、10 μg/L,G2、B2为0.15、0.6、3 μg/L)标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.11~0.39%和0.13~1.34%之间;玉米样品三个浓度加标回收率为88.8%~108%。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
i-PDeA功能对未完全分离的咖啡因和灭多威组分的定量分析研究
2017.08.29
i-PDeA(intelligent Peak Deconvolution Analysis, 智能峰解卷积分析)是一种全新的数据处理技术。对于未能完全分离的峰,i-PDeA功能可以利用给定波长下吸光度斜率的显著差异,将未分离的峰作为单一的峰抽出。利用此功能可对未分离组分或被主峰掩盖组分进行定性分析,同时还可对未完全分离的目标组分进行准确的定量分析。本文介绍了使用岛津LC-20A高效液相色谱系统(配置二极管阵列检测器),应用LabSolutions软件i-PDeA功能定量分析未完全分离组分的方法。本方法具有简便、快速、准确的特点。
产品:液相色谱仪
行业:环境
LC-15C测定室内空气中的甲醛含量
2017.08.29
本文建立了一种使用岛津LC-15C系统测定室内空气中甲醛含量的方法。样品经过DNPH捕集管采集,乙腈洗脱,过滤后上机检测。使用外标法绘制甲醛的校准曲线,线性范围宽,校准曲线的相关系数均在0.999以上。对50 μg/L甲醛含量的标准工作液连续测定6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.021%和0.226%,显示仪器精密度良好。
产品:液相色谱仪
行业:环境
SPE-LCMS测定环境水样中PFOA和PFOS的含量
2017.08.29
建立了固相萃取(SPE)和液相色谱质谱(LCMS)联用同时测定环境水样中全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)的方法。水样经C18固相萃取小柱富集纯化后,采用负离子电喷雾电离、选择离子监测方式(SIM)进行LCMS测定。PFOA和PFOS标样分别在0.4-200ng/mL和0.2-100ng/mL的范围内,线性关系良好(r>0.999)。水样中FPOA和PFOS的检出限分别为1.6ng/L和0.5ng/L。本方法快速、准确、重现性好,适用于水样中PFOA和PFOS的测定。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
液质联用测定纺织品中烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚
2017.08.29
应用液相色谱质谱串联技术,建立了烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚同时检测方法。以C18 反相色谱柱为分析柱,甲醇和水为流动相,采用LCMS-2020 进行定量分析。选择电喷雾电离源(ESI),正负离子同时检测,选择离子监测模式(SIM),外标法定量。烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚在0.05 -2 mg/L浓度范围内线性良好相关系数在0.9978-0.9996之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.14%~0.65%和1.16%~4.71%之间,仪器精密度良好,检出限范围为0.001 ~0.019 mg/L。考察纺织品分析及加标实验,烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚的回收率范围为91.8%~108.8%,可以满足纺织品烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚的检测需求。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:环境
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