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ICP-MS测定预灌封注射器中钨的溶出量
2023.11.09
本文参考参照中国药典2020版通则4226《预灌封注射器钨溶出量测定法》(征求意见稿)和ISO标准《Glass syringes-Determination of extractable tungsten》(ISO 3749:2022),分别用超纯水和0.01mol/L氢氧化钠浸提相应预灌封注射器,使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定溶出钨的含量,该方法操作简单,准确度高,适用于预灌封注射器中钨的残留测定。
产品:元素分析
行业:医药
钠离子电池用Na-Fe-Mn-O正极的高通量XPS分析
2023.11.09
本应用通过高通量的XPS对三种结构的钠离子电池正极材料的空气/水分稳定性进行了研究。岛津XPS适合于高通量分析,自动化的采谱方式加大批量的模板拟合处理,成功发现了三元材料成分与稳定性之间的关系。
产品:表面分析
行业:新能源/汽车/锂/钠离子电池
冬瓜皮配方颗粒特征图谱分析及含量测定
2023.11.27
本文使用岛津LC-40系列超高效液相色谱仪建立了冬瓜皮配方颗粒的特征图谱及含量测定的分析方法。冬瓜皮配方颗粒特征图谱分析结果表明,色谱方法系统适用性和专属性良好。含量测定结果表明,目标化合物异牡荆素-2-O-鼠李糖苷在2.36~75.6 μg/mL范围内,相关系数为1.00;供试品溶液重复性保留时间RSD%为0.82%,峰面积RSD%为1.19%;方法回收率为100.97%。该方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
产品:液相色谱仪
行业:医药
使用荧光检测器RF-20AXS 对抗体药物进行高灵敏度糖链分析
2014.02.16
本文为您介绍使用超快速液相色谱仪“Nexera X2”和高灵敏度荧光检测器“RF-20AXS” 对抗体药物中的糖链进行分析的方法。该测定方法使用了Core-Shell 型快速分析液相色谱柱“AerisTMPEPTIDE XB-C18”。 因为该色谱柱用于分离分子量较小的肽或进行肽图分析,所以可有效分离抗体药物中所含的糖链与杂质。
产品:液相色谱仪
行业:医药
应用台式MALDI-TOF MS分析mRNA药物递送基质DMG-PEG2000的分子量分布及组成
2023.11.27
本文应用岛津台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8020对mRNA药物及疫苗生产所用的脂质纳米粒(LNPs)成分DMG-PEG2000进行质谱分析,可直接检测到不同来源原料样品的分子量分布及组成信息。本方法操作简便、分析速度快,结果直接可靠,为mRNA药物及疫苗递送介质原料的质量控制提供了参考。
产品:生命科学研究
行业:医药
使用“Prominence-i”测定新一代抗抑郁药的有关物质
2014.10.21
日本厚生劳动省向制药公司做出指示,1999 年以后在日本国内获得批准的新一代抗抑郁药应记载对18岁以下的患者开具处方时必须慎重的警告。这些药物已在USP(美国药典)以及EP(欧州药典)中进行了规定。 本文向您介绍使用新一体型高效液相色谱仪“Prominence-i”对新一代抗抑郁药的有关物质进行分析的示例。
产品:液相色谱仪
行业:医药
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
2023.12.11
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
产品:气相色谱仪
行业:食品安全
使用三重四极杆气相色谱质谱仪高灵敏度测定河水中的壬基酚
2015.02.12
本文向您介绍使用岛津三重四极杆气相色谱质谱仪GCMS-TQ8040,对壬基酚进行分析的示例。通过优化MS/MS的分析条件,GC-MS/MS便能以高灵敏度选择性地检测GC-MS难以测定的4-NP的13种异构体。另外,在NP分析中,对于河水中含有的大量杂质,即便省略净化步骤,也不影响峰识别精度。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:环境
GCMSMS法测定牛奶中30种有机氯农药残留量
2023.12.11
本文使用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了牛奶中30种有机氯农药残留量的检测方法。在0.01-0.2 µg/mL浓度范围内,30种农药标准曲线线性相关系数均大于0.998。取浓度为0.01 µg/mL标准溶液连续进样6针,目标物峰面积RSD%均小于6.0%。在加标回收实验中,加标浓度0.01 mg/kg,30种农药加标回收率分布在66.8%~122%之间。实验结果证明:该方法准确,灵敏度高,为牛奶中30种有机氯农药残留量测定提供可靠的参考。
产品:气相色谱质谱联用仪
行业:食品安全
使用Nexera-e 对红辣椒中的类胡萝卜素进行全二维分离
2015.07.12
食品中含有的类胡萝卜素种类繁多,使用常规HPLC很难同时将其分离进而定量,但通过岛津全二维分离系统Nexera-e 可有效进行分析。本方案使用全二维系统对红辣椒中提取的类胡萝卜素进行分析,在一维系统利用正相条件进行微尺度分离,在二维系统利用反相条件进行分离,再联用光电二极管阵列(PDA)和三重四极杆质谱联用仪LCMS-8030 进行测定。因为一维正相和二维反相的分离模式不同,通过组合使用可以得到高精度的分析结果,是一种理想的二维HPLC分析方法。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
HPLC法测定蔬菜中的灭蝇胺残留量
2023.12.11
本文建立了豇豆中灭蝇胺的HPLC测定方法。参照NY 1725-2009前处理方法并进行优化,采用岛津的SHIMSEN Styra MCX产品对豇豆样品进行净化,ShimNex HE NH2色谱柱进行分离,结果表明:灭蝇胺在0.05~5.00 mg/L浓度范围内线性良好;加标浓度在0.5 mg/kg下三份平行样回收率为84.20-92.05%,RSD为4.49%,回收率高,重现性好。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
使用离子色谱柱后衍生化法分析矿泉水中的氰化物和氯化氰
2016.01.31
本文向您介绍按照修订后的清凉饮料水试验方法(以下称为“指令”),使用岛津氰化物分析系统对矿泉水中的氰化物离子和氯化氰进行分析的示例。按照指令规定,使用离子排斥柱将氰化物离子和氯化氰分离,然后使用4-吡啶羧酸吡唑啉酮法进行柱后衍生化,在波长638nm处进行检测。柱后衍生化反应分两步进行,第一步利用氯胺T 溶液进行氯化,第二步利用 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮/4-吡啶羧酸溶液进行显色。
产品:液相色谱仪
行业:食品安全
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